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国家重点基础研究发展计划(2010CB126605)

作品数:11 被引量:62H指数:5
相关作者:郭安平贺庭琪王旭初周文智杨俊更多>>
相关机构:中国科学院上海生命科学研究院中国热带农业科学院海南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家木薯产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇木薯
  • 4篇CASSAV...
  • 3篇淀粉
  • 3篇叶绿
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇叶绿体
  • 2篇植物
  • 2篇质谱
  • 2篇白质
  • 1篇电泳
  • 1篇淀粉合成
  • 1篇淀粉品质
  • 1篇学问
  • 1篇亚热带地区
  • 1篇叶绿素
  • 1篇叶绿素B
  • 1篇遗传转化条件

机构

  • 4篇中国热带农业...
  • 3篇海南大学
  • 3篇中国科学院上...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇上海辰山植物...

作者

  • 4篇郭安平
  • 3篇王旭初
  • 3篇贺庭琪
  • 2篇郭运玲
  • 2篇黄启星
  • 2篇孔华
  • 2篇仝征
  • 2篇杨俊
  • 2篇尹奇
  • 2篇周文智
  • 2篇王力敏
  • 2篇张鹏
  • 1篇张鹏
  • 1篇许佳
  • 1篇唐克轩
  • 1篇阳辛凤
  • 1篇杨俊
  • 1篇马秋香
  • 1篇王红霞
  • 1篇贺立卡

传媒

  • 4篇热带作物学报
  • 3篇Journa...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇植物学研究

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
薯类植物中的淀粉生物合成及关键酶被引量:5
2013年
薯类作物富含淀粉,是我国重要的粮食和食品加工原料,也是变性淀粉和生物质能源的优势原材料。淀粉包含直链淀粉和支链淀粉两种组分,生物合成是其唯一的来源。各类作物中淀粉生物合成由多种功能保守的关键酶类相互协调、共同作用来完成。根据其功能,这些酶分为ADP葡萄糖焦磷酸化酶、淀粉合成酶、淀粉分支酶、淀粉去分支酶等。本文综述了近年来这些关键酶在生物学功能及作用机制上的新进展,分析了淀粉合成过程中可能包含的新酶种类如淀粉磷酸化酶、D-酶等的功能,并总结了这些酶类在薯类作物直链淀粉和支链淀粉合成中的功能特点。这为开展薯类作物中淀粉合成酶的鉴别和功能研究,以及建立薯类淀粉结构与性质的关联性提供了重要的参考。
赵姗姗杨俊杨俊周文智
关键词:薯类作物淀粉酶类
Expression Profiling of Cassava Storage Roots Reveals an Active Process of Glycolysis/Gluconeogenesis被引量:10
2011年
Mechanisms related to the development of cassava storage roots and starch accumulation remain largely unknown.To evaluate genome-wide expression patterns during tuberization,a 60 mer oligonucleotide microarray representing 20 840 cassava genes was designed to identify differentially expressed transcripts in fibrous roots,developing storage roots and mature storage roots.Using a random variance model and the traditional twofold change method for statistical analysis,912 and 3 386 upregulated and downregulated genes related to the three developmental phases were identified.Among 25 significantly changed pathways identified,glycolysis/gluconeogenesis was the most evident one.Rate-limiting enzymes were identified from each individual pathway,for example,enolase,L-lactate dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase for glycolysis/gluconeogenesis,and ADP-glucose pyrophosphorylase,starch branching enzyme and glucan phosphorylase for sucrose and starch metabolism.This study revealed that dynamic changes in at least 16% of the total transcripts,including transcription factors,oxidoreductases/transferases/hydrolases,hormone-related genes,and effectors of homeostasis.The reliability of these differentially expressed genes was verified by quantitative real-time reverse transcription-polymerase chain reaction.These studies should facilitate our understanding of the storage root formation and cassava improvement.
Jun YangDong AnPeng Zhang
关键词:焦磷酸化酶薯块
植物叶绿体蛋白质组学研究进展被引量:3
2011年
亚细胞蛋白质组学研究是近年来蛋白质组学研究中的一个热点,蛋白质组分析已成为在亚细胞水平鉴定植物功能蛋白的有力工具。叶绿体作为重要的植物细胞器,在植物蛋白质组学中已有较多的研究。随着双向电泳技术的改进和质谱灵敏度的提高,并结合不断增多的拟南芥、水稻、玉米等植物的数据库信息相结合,许多植物叶绿体中的蛋白质已经被成功鉴定。叶绿体蛋白质组为植物亚细胞蛋白质组学研究中相对全面的一部分,利用亚细胞分离结合双向电泳技术来系统地鉴定叶绿体中蛋白质组分是获取叶绿体蛋白质信息、确定其功能的重要技术手段。本文主要介绍了蛋白质组学的发展及蛋白组学研究技术,并对叶绿体各部分蛋白的研究进展进行综述,以全面认识叶绿体蛋白的组成、特点及其在叶绿体代谢网络中的作用。
贺庭琪郭安平杜伟常丽丽王旭初
关键词:双向电泳质谱生物信息学
工业酿酒酵母PGK启动子的克隆与功能分析被引量:3
2012年
为了获得适用于构建工业酿酒酵母整合型表达载体的组成型启动子,以工业酿酒酵母南阳K基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增得到了磷酸甘油酸激酶基因起始密码前的启动子片段2个,其中长片段781bp,命名为PGK1(GenBank Acession No.FJ415226)。NCBIBlast软件分析结果表明,PGK1核苷酸序列与酿酒酵母染色体Ⅲ上PGK启动子(GenBank Acession No.X59720)相似性为99%,序列中含有基因表达所需的基本调控元件TATA-box和CAAT-box等。功能分析表明PGK1能驱动整合在工业酿酒酵母基因组上的外源基因葡萄糖淀粉酶基因的表达。综上表明成功克隆得到PGK1启动子,为工业酿酒酵母表达载体的构建奠定了基础。
阳辛凤郭安平孔华郭运玲贺立卡
关键词:酿酒酵母克隆
木薯苹果酸脱氢酶基因克隆和表达分析被引量:4
2013年
为从木薯块根中获得苹果酸脱氢酶(MDH)基因,并研究其在转录水平的表达变化规律,利用RACE技术从木薯"华南8号"块根中克隆得到了苹果酸脱氢酶基因,其cDNA全长1 175 bp,包含999 bp的开放阅读框,共编码332个氨基酸。从木薯"华南8号"中获得的MDH氨基酸序列,与其它物种的该序列相似度达84%-94%,包含细胞质苹果酸脱氢酶中高度保守的NAD结合基元"TGAAGQI"和催化基元"IWGNH"。木薯MDH基因与块根淀粉合成相关,在块根发育前期表达量较低,膨大期表达量较高,膨大后期表达量逐渐降低。
尹奇仝征贺庭琪王力敏黄启星郭运玲孔华王旭初郭安平
关键词:木薯块根苹果酸脱氢酶淀粉合成
不同品种木薯叶绿体比较蛋白质组学初步研究被引量:5
2013年
以"华南8号"木薯(SC8)和"华南124号"木薯(SC124)的叶绿体作为研究材料,采用改进酚抽提法提取蛋白,通过单向SDS-PAGE电泳和双向SDS-PAGE电泳,比较不同木薯品种叶绿体的蛋白表达谱,并对表达的差异蛋白进行MALDI-TOF MS质谱鉴定,获得15个差异蛋白,其中有6个蛋白在SC124木薯叶绿体中表达较高,9个蛋白表达很低。对蛋白进行功能分析,发现差异蛋白主要参与蛋白翻译后修饰、周转、分子伴侣、碳水化合物运输等过程。通过RT-PCR验证了木薯核酮糖1,5-二磷酸羧化酶、ATP合酶β亚基的基因表达情况,结果表明,ATP合酶β亚基基因表达与蛋白质的表达比较一致,而核酮糖1,5-二磷酸羧化酶基因与蛋白质表达变化不一致。
贺庭琪徐兵强郭安平王力敏王丹黄启星仝征尹奇王旭初
关键词:木薯叶绿体比较蛋白质组学质谱RT-PCR
Genetic engineering of cassava and sweetpotato for industrial applications
Cassava (Manihot esculenta Crantz) and sweetpotato (Ipomoea batatas) accumulate a lot of starch in their stora...
Jun Yang
文献传递
根癌农杆菌介导的木薯遗传转化条件的优化被引量:4
2011年
对中国及非洲11个主栽木薯品种(KU50、NZ188、NZ199、SC5、SC6、SC8、SC124、TME7、TME12、Ebwanateraka、TMS60444)的离体培养研究结果表明,不同品种之间的体细胞胚胎发生和芽器官发生能力因基因型不同而差异显著。多数品种体细胞胚胎发生频率在60%以上,有几个可达到80%以上,如TMS60444和Ebwanateraka;而NZ199、SC124和TME2的诱导频率较低,分别只有25%、43%和36%。次生胚状体形成的子叶胚切块可诱导芽器官发生,诱导频率在15.8%~75.8%之间,其中TME7和TMS60444诱导效果最好。与TMS60444相似,KU50、SC5、SC8及Ebwana的次级体细胞胚经过多次继代诱导后,观察到脆性胚性愈伤组织的形成,但发生频率较低。对不同根癌农杆菌侵染外植体及抗生素浓度的优化结果表明,用改良型的农杆菌LBA4404进行侵染,在培养基中添加200μmol/L乙酰丁香酮,共培养温度22℃,培养4 d时,转化效果最好。共培养后,使用含有500 mg/L羧苄霉素及15 mg/L潮霉素的培养基来筛选体细胞胚胎发生是较为理想的。
方佳敏刘佳唐克轩张鹏
关键词:木薯体细胞胚胎发生
木薯分子育种中若干基本科学问题的思考与研究进展被引量:16
2013年
木薯作为全球重要的薯类作物,既是热带地区粮食安全的保障,也是重要的淀粉工业原材料,保障其稳产、高产、优质一直是育种家不变的研究主题.当前,木薯品种选育正处在从杂交育种转向分子育种的发展阶段,深入解析木薯特有的经济性状和生物学特点是利用生物技术进行遗传改良的基础.不同于谷物类作物,木薯光合同化物的转运和库源分配的调控机制必有其独特之处;同时,储藏根的"库容"直接影响其产量.作为热带作物,了解木薯对低温和干旱的响应可为改良其抗逆境能力提供理论依据.不同于其他薯类作物,木薯储藏根特有的"采后生理性变质"问题亟待解决,其发生和调控机制的解析对延长木薯货架期意义重大.随着分子生物学的发展,针对上述各方面的研究日益深入,不仅激发了感兴趣的公众对这些问题的认知和思考,也激励了科研人员不断努力寻找解析相关机制的方法,为最终通过分子育种手段改良木薯提供思路和技术方案,揭开木薯的层层"面纱",推动木薯分子育种的发展.
张鹏张鹏安冬马秋香王红霞王连军许佳杨俊
关键词:分子育种生物学问题基因功能
Cassava Genetic Transformation and its Application in Breeding被引量:16
2011年
张鹏(相应作者)
Jia LiuQijie ZhengQiuxiang MaKranthi Kumar GadidasuPeng Zhang
关键词:亚热带地区生物强化淀粉品质
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