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南京椴大小孢子发生和雌雄配子体的发育被引量：1: 2010年; 利用常规石蜡制片技术,对南京椴大小孢子发生及雌雄配子体发育进行了观察。结果表明:花药壁发育完全,从外向内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层。小孢子母细胞减数分裂过程中的孢质分裂为同时型,形成的四分孢子为四面体型;小孢子母细胞减数分裂属同时型。成熟花粉为2细胞型,具3个萌发孔。南京椴子房5室,每室2胚珠,中轴胎座,胚珠为双珠被、厚珠心、横生型。同一朵花中,前期雄蕊的发育早于雌蕊的发育,后期花粉成熟时,雌配子体也发育成熟,雌雄蕊发育趋于同步。; 高芬沈永宝; 关键词：南京椴大孢子发生小孢子发生雄配子体雌配子体

南京椴花芽分化研究被引量：6: 2008年; 利用石蜡切片法观察南京椴花芽分化过程。结果表明：南京椴越冬休眠芽为混合芽，萌发后叶腋处形成花芽。花芽分化时期为当年3月底至5月初，历时35～40d，具有分化时间短、速度快的特点。花芽分化包括花序分化和小花分化两个过程，可划分为花芽分化始期、花序原基分化期、小花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期等7个时期。; 高芬沈永宝; 关键词：南京椴花芽分化石蜡切片法

青檀人工林培育技术研究进展被引量：6: 2010年; 青檀是我国特有的珍贵树种和宣纸原料,具有很高的利用价值。在介绍青檀资源分布与生态特性的基础上,总结了近20年来檀皮质量与宣纸的关系、苗木培育技术、立地条件与生产力、经营措施与生产力以及青檀人工林优化栽培模式组装等方面的研究进展,讨论了我国青檀人工林的发展潜力和需要进一步解决的问题,为我国青檀人工林资源的培育及可持续经营提供参考。; 侯嫦英曾祥谓方升佐; 关键词：青檀栽培技术优化栽培模式

中国小麦微核心种质中弱筋种质的鉴定筛选被引量：12: 2008年; 为进一步挖掘优异资源,为小麦品质育种提供基础材料,2006—2007年连续2年在扬州对261份中国小麦微核心和54份应用核心种质的蛋白质含量和微量SDS沉降值进行了测定。结果表明,中国小麦微核心和应用核心种质的蛋白质含量和微量SDS沉降值都存在较大的变异,微量SDS沉降值的变异系数高于蛋白质含量。分别从中筛选出25份低蛋白质含量和12份低微量SDS沉降值的种质,其中4份种质可确定为优质弱筋种质,可作为弱筋小麦育种的优质资源加以利用。; 吕国锋张伯桥张晓祥程顺和; 关键词：小麦微核心种质

水稻苗期耐Cd^(2+)胁迫的QTL定位研究被引量：2: 2010年; 利用韭菜青×IR26杂交后代建立一个重组自交系群体(recombinant inbred line,RIL)及相应的SSR分子标记连锁图谱,在2007和2008年进行Cd2+(5 mg.kg-1)胁迫下水稻幼苗耐Cd2+胁迫的QTL分析。结果表明:2007年检测到3个与幼苗耐Cd2+胁迫有关的QTLs,包括1个控制相对苗高的位点qRSH-7和2个控制单株相对干重的位点qRDW-11a和qRDW-11b,分别位于第7和第11染色体;2008年检测到6个与幼苗耐Cd2+胁迫相关的QTLs,包括3个控制单株相对干重的位点qRDW-1、qRDW-2和qRDW-7,1个控制相对苗高的位点qRSH-2,2个控制相对鲜重的位点qRFW-2和qRFW-7,分别位于第1、2、7染色体。在定位的9个QTLs中,qRDW-7和qRFW-7都位于第7染色体的RM6872与RM11标记之间,加性效应分别为4.89和5.44,表型贡献率为18.02%和15.24%;qRSH-7和qRDW-1的加性效应分别为5.09和-3.64,表型贡献率为13.48%和10.06%;其余位点表型贡献率均低于10.0%。; 陈志德仲维功王军王洲飞张红生; 关键词：水稻苗期 CD2+胁迫 QTL定位

南京椴茎段植株再生繁育技术被引量：4: 2009年; 通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养，探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件。结果表明，最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂5．2g／L，诱导分化率为100％；最佳芽增殖及继代培养基为MS＋BA0．5—1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30．0g／L＋琼脂5．2g／L，繁殖系数达4．0～5．0；在生根培养基（1／2MS＋BA0．1mg／L＋IBA0．5mg／L＋蔗糖20．0g／L＋琼脂5．2g／L）中添加5．0g／LAC能明显促进不定根形成，40d后生根率达56．6％；生根苗移栽至泥炭土中，成活率达80．0％。; 刘芳沈永宝游小英; 关键词：南京椴茎段

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江苏省农业三项工程项目(sx2006)