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5-羟色胺递质系统与帕金森病非运动症状的关系研究进展: 2023年; 目前较多研究已揭示帕金森病(PD)运动症状的病理生理机制及治疗,然而针对其非运动症状(NMS)的形成机制及用药较有限,并且多数患者在确诊前早已出现未受关注的NMS。近年来,国内外研究发现5-羟色胺(5-HT)与PD-NMS及治疗用药之间存在密切联系。本文就目前常见的NMS与5-HT之间的关系及治疗用药进行综述。; 董露露王璐璐王天俊; 关键词：帕金森病 5-羟色胺非运动症状

多巴胺D2受体NcoI基因多态性与偏头痛关系的meta分析: 2013年; 偏头痛（migraine）是一种常见病，发病率约10％～18％，男女比例1：2～3。虽然偏头痛患者常有家族史（50％～70％）及一级亲属同病患者，但其遗传学并不是十分清楚。通常所讲的偏头痛发作包括先兆性偏头痛（migraine with aura，MWA）和无先兆性偏头痛（migraine without aura，MO），多项研究试图从基因层面发现不同发作形式存在的原因。然而，; 贾砚秋靳玮李玲董艳红郭宗成王建华杨素勉吕佩源; 关键词：偏头痛患者基因多态性多巴胺D2受体 META分析一级亲属头痛发作

糖尿病性偏侧投掷症-偏侧舞蹈症影像学及病理生理学研究进展被引量：3: 2015年; 糖尿病高血糖症的常见神经系统表现有幻觉、谵妄、昏迷，痫性发作以及偏瘫、偏身感觉障碍等类似脑卒中表现，而偏侧投掷症-偏侧舞蹈症（hemiballism-hemichorea，HBHC）较少见。偏侧投掷症为一侧肢体大幅度、猛烈的投掷样动作，累及肢体近端；偏侧舞蹈症为一侧肢体快速、无目的舞蹈样动作，见于肢体远端。随着病情好转，偏侧投掷症常转化为偏侧舞蹈症。; 高雅吕佩源; 关键词：糖尿病性病理生理学影像学偏身感觉障碍舞蹈样动作

Wernekink连合综合征伴幻觉及不自主摸索一例: 2023年; Wernekink连合综合征是一种特殊类型的中脑梗死综合征,其主要表现为双侧小脑性共济失调、眼球运动障碍及腭肌痉挛等。国内少有病例报道,其中伴幻觉及不自主摸索的病例更为少见。现报道1例Wernekink连合综合征伴幻觉及不自主摸索患者的诊疗经过,以提高临床医生对本病的认识。; 董露露王璐璐张学谦郭卫娜王天俊; 关键词：共济失调幻觉

氯化锂对突触可塑性的影响被引量：2: 2014年; 神经元的突触可塑性包括功能可塑性和结构可塑性,与神经系统生长发育、损伤后修复以及学习记忆等重要脑功能的完成密切相关。锂能抑制细胞死亡、增强细胞再生、刺激树突再生和促进突触传递,从而增强突触可塑性。锂的这些作用与调节各种突触相关蛋白、神经递质释放、神经营养因子和信号转导通路等有关。本文将对氯化锂在突触可塑性各方面所发挥的作用进行综述。; 范鸣玥吕佩源; 关键词：氯化锂突触

帕金森病异动症的影响因素及其相关机制的研究: 2022年; 通过长期服用左旋多巴恢复脑内多巴胺水平,一直以来都是帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的金标准疗法。补充左旋多巴改善了PD运动症状,但长期用药对PD异动症(levodopa-induced dyskinesias,LID)的影响仍然是一个争议很大且临床亟待解决的问题。目前研究对左旋多巴导致LID危险因素分析不尽相同,很多因素都是相互影响的。该文将综述LID的发生率及影响因素,从而在诊治过程中尽量避免并干预危险因素,及早预防和减少LID的发生。; 董露露王璐璐陈景红王天俊; 关键词：帕金森病异动症

内质网应激与认知损害被引量：2: 2014年; 在真核细胞中，内质网是蛋白质修饰、折叠和Ca^2＋贮存的场所。当缺血缺氧、营养物质缺乏、病毒感染、毒素等有害因素导致内质网内环境稳态破坏时，未折叠或错误折叠蛋白质的蓄积和Ca^2＋平衡失调均可导致内质网应激（endoplasmic reticulum stress，ERS）。ERS会诱导内质网伴侣蛋白和内质网相关降解成分的表达，通过暂时性减少蛋白质合成来降低内质网的负荷。研究显示，许多可引起认知损害的疾病都与ERS有关。; 肖伊宁吕佩源; 关键词：应激生理性内质网

选择性自噬的研究被引量：3: 2015年; 自噬（autophagy）是广泛存在于真核细胞内的一种溶酶体降解途径。这个古老而保守的降解途径主要有三种形式：巨自噬（giant autophagy）、微自噬（microautophagy）和分子伴侣介导的自噬（chaperon－mediated autophagy，CMA）。自噬一直被认为是一个饥饿诱导的非选择性本体降解途径，通过细胞质成分的“自我消化”，细胞在有限的能源中回收所有的营养成分。泛素化底物通过泛素受体传递，后者包括 p62／SQSTM1（sequestosome1）、BRCA1基因1邻位（neighbor of BRCA1 gene 1，NRB1）、核点蛋白质52（nuclear protein 52，NDP52）、组蛋白去乙酰酶6（histone deacetylase 6，HDAC6）及自噬相关 FYVE 蛋白（autophagy－linked FYVE protein，ALFY），泛素依赖的传感器系统负责底物特异性。自噬清除之前，这些受体将泛素化底物连接到初期自噬体，后者携带有泛素样（ubiquitin－like，UbL）蛋白，如其表面的微管相关蛋白1轻链3（microtubule associated protein 1 light chain 3，LC3）或 GABAA 受体相关蛋白（GABAA receptor associated protein，GABARAP）。因此，自噬受体结合到泛素和 LC3或 GABARAP 蛋白能够通过选择性自噬调控蛋白质降解。依据其底物名称来区别各种类型的选择性途径，如线粒体自噬（mitophagy）、过氧化物酶体自噬（pexophagy）、内质网自噬（ reticulophagy）、核糖体自噬（ ribophagy）和异源自噬（xenophagy）。; 肖伊宁蒋欣吕佩源李玲; 关键词：自噬体 BRCA1基因 UBIQUITIN 受体相关蛋白底物特异性 CHAPERON

EBV脑脊髓炎合并GFAP特异性IgG抗体阳性1例报告: 2022年; 胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)抗体由外周和中枢神经系统浸润性淋巴细胞产生,被认为是自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病的生物标志物,脑、脑膜、脊髓及视神经最易受累,对激素敏感。爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染所致脑脊髓炎是一种严重的中枢神经系统感染性疾病,EBV脑脊髓炎继发自身免疫反应在国内尚无报道,国外有极少数病例,值得引起神经医师的重视。本文报告1例EBV脑脊髓炎合并GFAP特异性IgG抗体阳性患者的诊疗过程,结合相关文献复习,以提高临床医师对EBV脑脊髓炎的认识。; 王璐璐董露露江超耿敏霞李爽邢佳豪王天俊; 关键词：爱泼斯坦-巴尔病毒脑脊髓炎基因检查

多巴胺转运体^(99m)Tc-TRODAT-1 SPECT显像在帕金森病诊断中的研究进展被引量：3: 2022年; 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种进行性神经退行性疾病,其患病率为0.1%~0.2%。方便、可靠的辅助检查项目对PD的诊断至关重要。^(99m)Tc-TRODAT-1可通过单光子发射计算机断层成像术(single photon emission computed tomography,SPECT)进行多巴胺转运蛋白成像,该技术现已被应用于PD的临床诊断。本文主要通过对^(99m)Tc-TRODAT-1 SPECT显像的基本原理、在PD诊断及鉴别诊断中的应用进行综述,旨在为PD的临床诊断提供理论依据。; 王璐璐董露露王天俊; 关键词：帕金森病单光子发射计算机断层成像术

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