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国家自然科学基金(30600389)

作品数:7 被引量:72H指数:5
相关作者:王睿辉温树敏刘桂茹谷俊涛张茶更多>>
相关机构:河北农业大学保定市农业科学研究所西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇小麦
  • 5篇小麦品种
  • 2篇遗传多样性分...
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白亚基
  • 1篇性基因
  • 1篇性状
  • 1篇亚基
  • 1篇遗传多样性研...
  • 1篇遗传相似系数
  • 1篇幼胚
  • 1篇原核表达
  • 1篇审定
  • 1篇审定品种
  • 1篇体细胞无性系
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性
  • 1篇农艺性状
  • 1篇普通小麦
  • 1篇转录

机构

  • 7篇河北农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇保定市农业科...

作者

  • 7篇王睿辉
  • 5篇刘桂茹
  • 5篇温树敏
  • 4篇谷俊涛
  • 2篇梁虹
  • 2篇王璐
  • 2篇赵檀
  • 2篇王静华
  • 2篇张茶
  • 1篇安浩军
  • 1篇常文锁
  • 1篇马峙英
  • 1篇陈耀锋
  • 1篇赵金峰
  • 1篇肖雄
  • 1篇陈景堂
  • 1篇李志波
  • 1篇赵玉新
  • 1篇李远
  • 1篇汪艳坤

传媒

  • 3篇河北农业大学...
  • 2篇植物遗传资源...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
河北省主栽小麦品种醇溶蛋白遗传多样性分析被引量:8
2008年
【研究目的】为了解河北省40年来不同小麦品种之间的遗传多样性,以及为小麦育种工作提供理论依据;【方法】采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)对河北省40年来的118个主栽小麦品种进行了醇溶蛋白位点特异性检测,分析了这些品种的遗传多样性及其变化情况;【结果】这些品种具有118种醇溶蛋白带型,共分离出101条迁移率不同的醇溶蛋白谱带。绝大多数品种在α、β、γ、ω4个区中存在着较大差异,其中α区有15条带,87种带型;β区有24条带,110种带型;γ区有21条带,90种带型;ω区有41条带,111种带型,其中ω区的多态性最大。供试品种的遗传相似性系数(GS)在0.043~0.86之间,平均值为0.35。用非加权成组算术平均法对GS值进行聚类,供试品种在GS值为0.354的水平下可明显聚为6类;【结论】用非加权成组算术平均法对GS值进行聚类,供试品种在GS值为0.354的水平下可明显聚为6类。讨论了种子醇溶蛋白在品种遗传多样性评价方面的应用价值。
张茶梁虹王睿辉安浩军王静华赵金峰赵玉新常文锁
关键词:小麦醇溶蛋白聚类分析
河北省小麦品种基于SSR标记的遗传多样性研究被引量:17
2012年
为了研究河北省小麦品种的遗传多样性,试验选用分布于小麦21条染色体上的86对多态性微卫星(SSR)引物,对建国近60年以来在河北省审(认)定的125个小麦品种进行了遗传多样性分析。结果表明:86对SSR引物共检测到296个等位变异,每对引物检测到的等位基因数变幅为2~7个(平均3.83个),以B基因组具有最高的平均等位基因数(3.94),A(3.81)、D(3.78)基因组次之;每个SSR位点的多态性信息量(PIC)变化范围为0.094~0.877(平均0.573),3个基因组的PIC值顺序依次为B基因组(0.593)>D基因组(0.579)>A基因组(0.528)。125个品种间的遗传相似系数(GS)变幅为0.409~0.909(平均0.615),基于遗传相似系数(GS)的聚类分析得出,供试小麦品种在GS值0.52处聚为3类,其中20世纪90年代后的114份品种(91.2%)被聚为1类,表明河北省小麦品种的遗传多样性水平较低,品种间的亲缘关系较近,其遗传基础需要进一步拓宽。
李远赵檀王睿辉陈景堂刘桂茹温树敏谷俊涛
关键词:小麦SSR遗传相似系数
小麦幼胚体细胞无性系的POD活性及组织化学研究被引量:1
2013年
【目的】研究小麦幼胚体细胞无性系在继代过程中发生的组织化学变化以及胚性和非胚性无性系的POD活性和组织化学差异。【方法】以小偃22等12个小麦品种(系)幼胚为试材,诱导愈伤组织,测定其POD活性,并采用番红-固绿染色法观察小麦幼胚胚性无性系在继代过程中的组织学变化及其与非胚性无性系的组织结构差异。【结果】与非胚性无性系相比,小麦胚性无性系的POD活性较高。在组织切片上,胚性无性系(胚性愈伤组织)细胞排列有序,体积小,核大,胞质浓厚;个别细胞出现纤维素化的细胞壁,胚性细胞团与周围细胞呈明显的隔离状态,有体细胞胚和纤维素化的环纹导管出现。非胚性无性系的细胞排列松散,组织性差,细胞质稀薄,核小或无,多为薄壁细胞,其细胞壁多木质化,有木质化的导管出现。在继代过程中,以小偃22为代表的小麦品种,其幼胚胚性无性系有胚性细胞团积聚,在组织表面或内部有胚状体分化,个别组织中甚至有环纹导管出现;而非胚性无性系除具有上述非胚性细胞的特征外,不能或很少出现胚性细胞团和胚状体。【结论】与非胚性无性系相比,胚性无性系具有更好的细胞组织性和较高的POD活性,胚性细胞比例更高。小麦幼胚无性系在继代过程中发生的胚性降低与细胞的组织化程度有关。
王睿辉王璐刘桂茹温树敏谷俊涛陈耀锋
关键词:小麦POD活性组织化学
河北省小麦品种基于农艺性状的遗传多样性分析被引量:33
2009年
为明确河北省小麦品种遗传多样性的基础和历史演变,本研究以所收集的该省近60年来审(认)定的125个小麦品种为研究材料,以8个农艺性状为基础进行了遗传多样性分析。结果表明:河北省小麦品种农艺性状变异比较丰富,以每穗不孕小穗数的变异系数最高(52.63%),其次为单株粒重和有效分蘖数,每穗小穗数的变异最小;多样性指数从20世纪70年代的1.62增加到目前的1.89,平均值为1.76,但略低于其他省份。在上述分析基础上,用最长距离法可将125份材料聚为3大类,其中80.8%(101个)的品种归入第3大类,主要为20世纪90年代以后的品种。这说明该省小麦品种遗传多样性在逐步提高的同时,其遗传基础仍需进一步拓宽。
李志波王睿辉张茶梁虹马峙英赵玉欣王静华
关键词:普通小麦农艺性状
河北省小麦品种高分子量谷蛋白亚基组成分析被引量:9
2013年
高分子量麦谷蛋白(HMW-GS)亚基组成是决定小麦加工品质的重要蛋白组分,对小麦品质具有重要影响。本研究利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法分析了148份河北省小麦品种的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成及其历史变化。结果表明:在148份小麦品种中共检测到16种HMW-GS亚基和43种亚基组合。在Glu-A1位点,有3种亚基类型,以null和1亚基为主;Glu-B1位点有7种亚基类型,以"7+9"和"7+8"亚基为主;Glu-D1位点有6种亚基类型,以"2+12"亚基类型为主。在43种亚基组合中,以"null、7+9、2+12"组合为主,其他亚基组合尤其是与品质有关的亚基组合相对较少。从河北省小麦品种HMW-GS的历史演变来看,优质蛋白亚基及其组合虽然近年来有所提高,但仍需进一步加强。
王璐汪艳坤赵檀王睿辉温树敏刘桂茹谷俊涛
关键词:小麦高分子量谷蛋白亚基SDS-PAGE
河北省小麦品种和种质资源抗白粉病鉴定与抗病基因分子标记检测被引量:9
2020年
白粉病是河北省小麦生产的重要常发病害,明确小麦审定品种和高代品系中所携带的抗病基因对合理利用和布局已知抗源、实现对小麦白粉病的有效防控具有重要意义。本研究结合人工接种白粉病菌株E09和E20与抗病基因连锁(或共分离)标记对1956-2018年间河北省371份小麦材料(含审定品种256份、高代品系115份)进行苗期抗白粉病鉴定和抗病基因检测。结果表明:供试材料中,抗E09的材料占6.2%,抗E20的占11.9%,兼抗两个菌株的材料占4.9%;部分材料携带Pm1c、Pm2、Pm4b、Pm21、Pm24和Pm35基因,未检测到Pm12基因。Pm8基因在供试材料中所占比例较高,接近50%。供试材料中抗病审定品种比例远大于高代品系,说明小麦抗白粉病种质创新仍为当务之急,需要引起重视。在用连锁或共分离标记进行抗病基因检测时,通过计算某基因对两个菌株抗病反应型与标记检测结果一致的材料比例,发现Pm12、Pm21和Pm35等基因的标记检测效率较高,同时这些基因的标记也方便使用,可优先考虑用这些标记检测目的基因。
延荣耿妙苗李晓静安浩军温树敏刘桂茹王睿辉
关键词:审定品种白粉病抗性基因分子标记
紫大麦草中DREB类转录因子基因Hvi917DREB2的克隆、原核表达及序列分析被引量:1
2012年
DREB类转录因子是一类与植物逆境胁迫响应相关的重要蛋白,本研究利用同源克隆方法和RACE技术从紫大麦草(Hordeum violaceum)中分离到1个DREB类转录因子基因,命名为Hvi917 DREB2。序列分析表明Hvi917 DREB2基因含有1个792bp的开放阅读框,编码264个氨基酸残基,含有1个保守的AP2结构域,属于AP2大家族。该基因编码的氨基酸序列与Genebank中短芒大麦草AP2蛋白HbDREB2、DREB1(登录号分别为:AAU29412.1和AER42620.1)具有99%的氨基酸序列一致性。将该基因构建成原核表达载体,经IPTG诱导表达了1个分子量为34.5kD的蛋白。
肖雄王睿辉刘桂茹温树敏谷俊涛
关键词:基因克隆转录因子原核表达
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