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解放军总医院科技创新基金(11KMM23)

作品数:1 被引量:9H指数:1
相关作者:刘洋包尔宁钟文雯卢学春朱宏丽更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:解放军总医院临床科研扶持基金解放军总医院科技创新基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇伊马替尼
  • 1篇伊马替尼治疗
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效及安全
  • 1篇疗效及安全性...
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性髓系白血...
  • 1篇回顾性分析
  • 1篇干扰素
  • 1篇安全性
  • 1篇白血
  • 1篇白血病

机构

  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 1篇朱宏丽
  • 1篇卢学春
  • 1篇钟文雯
  • 1篇包尔宁
  • 1篇刘洋

传媒

  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
干扰素联合伊马替尼治疗慢性髓系白血病疗效及安全性分析被引量:9
2014年
伊马替尼在目前被认为是慢性粒细胞白血病(CML)初治的首选治疗药物,但只有少部分患者能获得完全分子学缓解(CMR)。近年来临床和基础研究发现,干扰素联合伊马替尼有可能提高CML疗效。本研究分析多项临床研究结果,以伊马替尼单药治疗的结果为对照,系统评价干扰素联合伊马替尼方案治疗CML的疗效及安全性。本研究在Clinical Trial网站和Cochrane协作网检索联合治疗的临床试验,并通过PubMed、EM等国内外文献数据库检索相关文献,对比联合治疗与单药治疗的疗效及不良事件数据。结果表明,共有7项临床研究,相关12篇文献符合纳入标准,病例总数697例。联合治疗组与单药组比较:完全细胞遗传学缓解(CCgR)6个月时为58%∶42%(P=0.0001),12个月时74%∶68%(P=0.004);主要分子学缓解(MMR)6个月时为58%∶34%(P=0.0001),12个月时66%∶47%(P<0.0001);CMR 6个月时为13%∶2%(P=0.0002),12个月时14%∶5%(P=0.0009)。联合治疗不良反应主要有皮疹、乏力、水肿、肌肉疼痛,较单药治疗更易引起中性粒细胞减少、血小板减少和轻度贫血。结论:干扰素联合伊马替尼治疗CML疗效优于伊马替尼单药治疗,并且能更早获得细胞遗传学和分子学缓解且安全性良好。
刘洋包尔宁钟文雯卢学春朱宏丽
关键词:慢性髓系白血病伊马替尼干扰素回顾性分析
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