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上海市科学技术委员会资助项目(072112006-6)

作品数:3 被引量:8H指数:1
相关作者:刘彬杜彤崔大祥李智铭宋华更多>>
相关机构:上海交通大学第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇原基因
  • 1篇增殖
  • 1篇探针
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌MGC-...
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇显像
  • 1篇腺癌
  • 1篇相关抗原
  • 1篇相关抗原基因
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米探针
  • 1篇抗HIV-1
  • 1篇抗体
  • 1篇抗原

机构

  • 3篇上海交通大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 3篇崔大祥
  • 3篇杜彤
  • 3篇刘彬
  • 2篇宋华
  • 2篇李智铭
  • 2篇鲍晨晨
  • 2篇杨浩
  • 1篇贺蓉
  • 1篇宦怡
  • 1篇刘贺亮
  • 1篇韩月东
  • 1篇甘慧
  • 1篇高峰

传媒

  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
荧光磁性纳米粒子与PSA单链抗体复合探针对前列腺癌的靶向显像和治疗被引量:8
2008年
目的:研究荧光磁性纳米粒子与前列腺癌特异性抗原(prostate cancer specific antigen,PSA)单链抗体片段结合的复合纳米探针作为前列腺癌核磁共振靶向显像剂与治疗剂的可行性。方法:荧光磁性纳米粒子(FMCNPs)与前列腺癌特异性单链抗体片段(ScFv)桥联制备成复合纳米探针(FMCNPs-ScFv),应用高分辨电镜、荧光光谱仪与磁强度计进行鉴定。将FMCNPs-ScFv与前列腺癌LNCaP细胞共培养,观察其进入癌细胞的靶向性;采用MTT法评价复合纳米探针的细胞毒性。建立裸鼠前列腺癌细胞移植模型,进行免疫组化和病理学鉴定;荷前列腺癌裸鼠尾静脉注射复合纳米探针,采用荧光成像系统观察纳米探针在裸鼠体内的分布消除过程;利用核磁共振观察复合纳米探针肿瘤靶向显像效果;给予体外磁场照射(100W功率)30min,观察肿瘤体积的变化。结果:成功制备复合纳米探针FMCNPs-ScFv;细胞培养实验显示复合纳米探针能够进入前列腺癌细胞质;在显像浓度范围内复合纳米探针细胞毒性很低,不影响细胞增殖。成功制备裸鼠前列腺癌模型。荧光成像系统显示复合纳米探针快速地在裸鼠各重要器官分布,并逐渐集中于肿瘤部位;核磁共振显示纳米探针在24h内能够清晰显示前列腺癌图像;体外磁场照射4d后,注射复合纳米探针的裸鼠肿瘤组织生长显著慢于对照裸鼠的肿瘤组织(P<0.05)。结论:制备的复合纳米探针FMCNPs-ScFv能有效地靶向前列腺癌组织,可用于前列腺癌的核磁共振成像,也能用于体外磁场作用下的肿瘤治疗。
韩月东崔大祥宦怡李智铭刘贺亮宋华刘彬杜彤高峰贺蓉
关键词:前列腺癌纳米探针核磁共振成像
沉默BRCAA1基因对胃癌MGC-803细胞的抑制作用及其可能的机制
2008年
目的:研究沉默乳腺癌相关抗原1(breast cancer-associated antigen 1,BRCAA1)基因对胃癌细胞株MGC-803的抑制作用及其可能的机制。方法:构建BRCAA1基因shRNA载体,将构建的shRNA-BRCAA1质粒与阴性对照质粒shRNA-N转染胃癌MGC-803细胞,24 h后用荧光显微镜观察转染效率,实时定量PCR检测BRCAA1和GAPDH基因mRNA表达水平MTT法检测转染后24、48与72 h的细胞增殖水平,Annxin-V PE/7AAD检测转染24 h后的细胞凋亡水平,Western blotting检测转染48 h后细胞的凋亡相关蛋白表达水平。结果:BRCAA1 siRNA表达质粒转染MGC-803细胞24 h的转染效率为(81.2±2.6)%。转染后48 h MGC-803细胞的BRCAA1 mRNA水平下降了61.4%,MGC-803细胞增殖的抑制率达45.0%,转染siRNA细胞的凋亡率明显高于未转染细胞和对照质粒转染细胞[(14.4±1.6)%vs(5.4±2.0)%,(4.4±2.5)5,P<0.05]。转染siRNA细胞的凋亡相关蛋白Rb与Bax的表达量显著增加(P<0.05),Bcl-2的表达量显著减少(P<0.05)。结论: BRCAA1基因的沉默可有效抑制人胃癌MGC-803细胞的增殖和诱导细胞凋亡,其机制与其促进Rb和Bax蛋白表达、抑制Bcl- 2蛋白表达有关。
刘彬崔大祥杜彤李智铭宋华杨浩鲍晨晨甘慧
关键词:SHRNA胃癌细胞增殖
HIV-1 env蛋白的制备活性鉴定与快速检测方法的建立
2009年
目的制备具有生物活性的HIV-1 env蛋白,利用量子点的特殊光学性能结合免疫分析技术,建立快速、简便的免疫凝集分析检测HIV-1gp41抗体方法。方法以HIV-1 env基因质粒为模板,采用体外快速翻译系统(RTS)线性模板试剂盒制备线性模板,用RTS100试剂盒合成env蛋白,用磁珠法纯化蛋白,用Western Blot方法鉴定蛋白活性。纯化后的HIV-1 env蛋白采用量子点标记,与样品液中的抗HIV-1gp41抗体进行免疫反应,根据量子点的荧光信号的变化,定量检测样品液中抗gp41抗体的浓度。结果体外快速翻译系统表达出相对分子量约为97KD的env蛋白;Western blotting证实纯化后的蛋白具有生物活性,量子点标记的env蛋白与山羊抗HIV-1gp41抗体发生了免疫凝集反应,使量子点发生荧光淬灭,荧光信号强度与抗体浓度呈负相关。结论HIV-1 env蛋白可采用RTS系统进行大量表达,分离纯化后的env蛋白具有生物学活性,建立的量子点标记的免疫凝集反应方法检测HIV gp41结果准确,方法简便。
杜彤崔大祥刘彬杨浩鲍晨晨高峰
关键词:HIV-1ENV基因抗HIV-1艾滋病毒BLOT分析
共1页<1>
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