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国家教育部博士点基金(20050561020)

作品数:15 被引量:56H指数:4
相关作者:赵耀明汪朝阳苏志锋王浚李雄武更多>>
相关机构:华南理工大学华南师范大学广东药学院附属第一医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 10篇化学工程
  • 5篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇异氰酸
  • 5篇异氰酸酯
  • 5篇熔融
  • 5篇熔融聚合
  • 5篇氰酸
  • 5篇氰酸酯
  • 5篇聚乳酸
  • 5篇二异氰酸酯
  • 4篇直接熔融
  • 4篇直接熔融聚合
  • 4篇接枝
  • 4篇共聚
  • 3篇酸酯
  • 3篇接枝共聚
  • 3篇甲苯
  • 3篇甲苯二异氰酸...
  • 3篇共聚物
  • 3篇2,4-甲苯...
  • 2篇乙基纤维素
  • 2篇正交

机构

  • 14篇华南理工大学
  • 6篇华南师范大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广东药学院附...

作者

  • 14篇赵耀明
  • 6篇汪朝阳
  • 6篇苏志锋
  • 5篇王浚
  • 3篇李雄武
  • 2篇欧阳志鹏
  • 2篇王彦斌
  • 2篇周玲
  • 2篇于晓琳
  • 1篇伍善广
  • 1篇孙尉翔
  • 1篇王小俊
  • 1篇杨帆
  • 1篇洪敏
  • 1篇赵海军
  • 1篇侯晓娜
  • 1篇喻松涛
  • 1篇潘育方

传媒

  • 2篇华南理工大学...
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇应用化工
  • 1篇化工学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇合成纤维
  • 1篇合成纤维工业
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇材料导报
  • 1篇精细化工
  • 1篇合成材料老化...
  • 1篇材料科学与工...

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外消旋乳酸直接聚合-二异氰酸酯溶液扩链反应机理被引量:9
2007年
以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为扩链剂,以外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合合成的低分子量聚外消旋乳酸(PDLLA)为预聚体,在四氢呋喃(THF)溶液中进行扩链,使用不同的沉淀剂终止扩链反应,用黏均分子量、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、DSC等对扩链产物进行了表征和对比,探索外消旋乳酸直接熔融聚合-二异氰酸酯溶液扩链的反应机理。结果表明,二异氰酸酯溶液扩链中,前期的机理与二异氰酸酯熔融扩链类似,但溶液扩链结束时,使用不同的沉淀剂,有不同的终止机理用甲醇沉淀时,残余NCO与甲醇OH反应,可保持原有聚合物结构基本不变;用水沉淀时,残余NCO与水反应较复杂,易引起交联产物形成。
汪朝阳赵耀明王浚赵海军
关键词:2,4-甲苯二异氰酸酯反应机理
聚乳酸-己内酯直接熔融聚合工艺的研究被引量:4
2006年
应用正交实验及SPSS统计软件研究聚乳酸-己内酯直接熔融聚合工艺。结果表明,质量分数 0.5%氯化亚锡为催化剂,乳酸与己内酯摩尔比为3/7,外消旋乳酸和左消旋乳酸与己内酯在180℃、70 Pa下分别直接熔融共聚12 h和16 h,可获得特性粘数分别为0.473 3 dL/g和0.412 1 dL/g的聚乳酸-己内酯。
周玲喻松涛赵耀明
关键词:聚乳酸己内酯直接熔融聚合正交实验生物降解
α-环糊精与PELA包结物的制备与表征被引量:2
2009年
以单甲氧基聚乙二醇(MPEG)、辛酸亚锡及L-丙交酯为原料,合成聚(乙二醇-L-乳酸)二嵌段共聚物(PELA),制备了PELA与α-环糊精的包结物.通过红外光谱分析、差示扫描量热分析、X射线衍射分析和核磁共振氢谱等方法对产物的结构和性能进行了表征.结果表明:PELA分子链被包结在α-CD分子形成的管道中,α-环糊精分子管道并排紧密排列,形成六方晶系的晶体;在包结物中PELA链活动被限制,无结晶和熔融现象;包结物中的α-环糊精与聚乙二醇嵌段重复单元的物质的量之比为1∶4.7.以上结果说明PELA与α-环糊精能够形成包结物.
赵耀明孙尉翔
关键词:聚乳酸Α-环糊精包结物
聚外消旋乳酸在TDI中的扩链研究被引量:3
2007年
2,4-甲苯二异氰酸酯在四氢呋喃中对外消旋乳酸直接熔融聚合的低分子量聚外消旋乳酸进行扩链,用-Mη、FT-IR、1H-NMR、DSC、XRD等对扩链产物进行表征。SnCl2催化、NCO/OH为2时,66℃回流反应60 min,可得M-η为扩链前3.04倍的可溶性聚乳酸类生物降解材料。扩链产物中NH和苯环的引入使Tg、Tm和结晶度等相应提高。但时间过长、NCO/OH过大时,易生成可溶性差的交联副产物,较多副产物的混杂会导致Tg和熔融热的降低。
汪朝阳赵耀明王浚侯晓娜
关键词:2,4-甲苯二异氰酸酯
异佛尔酮二异氰酸酯溶液扩链合成聚乳酸类药物缓释剂被引量:4
2006年
以外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合得到的低相对分子质量聚外消旋乳酸(PDLLA)为原料,通过二异氰酸酯扩链合成了聚乳酸类药物缓释材料。当采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPD I)为扩链剂,反应在四氢呋喃溶液中进行时,扩链反应工艺条件为:扩链剂用量n(NCO)∶n(OH)=2∶1时,66℃下回流反应2 h,相对分子质量增加近2.92倍。与2,4-甲苯二异氰酸酯(TD I)扩链法相比,IPD I溶液扩链法不仅提高产物相对分子质量的效果非常接近,具有反应温和、条件易调控等优点,而且使所得聚乳酸类药物缓释材料具有较高的生理安全性。
汪朝阳赵耀明王浚李雄武
关键词:直接熔融聚合
乙基纤维素接枝L-丙交酯共聚物的制备、表征及其热性能
2010年
在辛酸亚锡催化下,成功制备了乙基纤维素与聚L-乳酸接枝共聚物。产物经GPC、FTIR、1HNMR、13CNMR表征,证实L-丙交酯在乙基纤维素残存的羟基上发生开环聚合,接枝到乙基纤维素骨架上。研究了丙交酯纯度、投料比、催化剂用量、反应时间、反应温度对接枝率的影响,并利用DSC和TG研究了接枝物的热性能。
王彦斌苏志锋赵耀明
关键词:乙基纤维素L-丙交酯接枝共聚接枝率热性能
二醋酸纤维素接枝丙交酯共聚物的合成与表征被引量:3
2008年
以二醋酸纤维素为接枝骨架,在辛酸亚锡的催化下,通过L-丙交酯的开环接枝聚合反应,合成了二醋酸纤维素和聚丙交酯接枝共聚物(CDA-g-PLA),并采用GPC、FTIR、1H-NMR和DSC对接枝共聚物进行表征。研究了原料质量比、催化剂用量、反应时间、反应温度对单体转化率(C%)、接枝率(G%)的影响。结果表明:反应温度150℃,单体丙交酯与二醋酸纤维素质量比为4:1,反应时间30m in,催化剂辛酸亚锡与二醋酸纤维素的质量比为1%时,产物的接枝率较高。
苏志锋于晓琳赵耀明
关键词:二醋酸纤维素L-丙交酯开环聚合接枝聚合接枝率
聚外消旋乳酸的IPDI溶液扩链被引量:2
2006年
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPD I)为扩链剂,以外消旋乳酸(D,L-LA)直接熔融聚合合成的低分子量聚外消旋乳酸(PDLLA)为预聚体,在四氢呋喃溶液中进行扩链得扩链产物Ⅰ。Ⅰ用粘均分子量(Mη),IR,1H NMR,DSC及X-射线衍射等表征。与2,4-甲苯二异氰酸酯(TD I)的扩链产物(Ⅱ)比较,Ⅰ成功地引入了NH和IPD I反应后的刚性片段,使M,ηTg,Tm,结晶度等相应提高。但由于IPD I反应活性不如TD I,故反应速率比用TD I时慢;Ⅰ分子中脂肪环的刚性不如苯环,TⅠg低于TⅡg。
汪朝阳赵耀明王浚李雄武
关键词:二异氰酸酯熔融聚合
正交试验法优选“艾辛止痛膏”提取工艺的研究被引量:1
2006年
目的“艾辛止痛膏”有效成分的提取工艺条件。方法以总浸膏得率、复方提取物中桂枝主要成分桂皮酸和桂皮醛的总吸收度A(权重系数分别为0.7和0.3)为综合考察指标,采用正交实验法对提取工艺的溶媒用量、提取时间、提取次数、溶媒浓度4个因素进行考察,优选出"艾辛止痛膏"的最佳提取工艺条件。结果影响提取的主次因素为:溶媒浓度>提取次数>提取时间>溶媒用量;最佳提取工艺条件是:A3B2C3D3,即乙醇用量10倍,提取2次,时间为60m in,55%乙醇。结论优选得到的提取工艺稳定可行。
潘育方杨帆伍善广洪敏黄永兴
关键词:正交实验
乙基纤维素与聚L-乳酸接枝共聚物的合成与表征被引量:3
2010年
以辛酸亚锡为催化剂,乙基纤维素(EC)为接枝骨架,L-丙交酯(L-LA)为接枝单体,在无溶剂条件下本体聚合制备了乙基纤维素-聚L-乳酸接枝共聚物。利用GPC,FTIR,1H NMR对接枝共聚物进行表征。结果表明,L-丙交酯在乙基纤维素残存的羟基上发生开环聚合,将聚乳酸短链引入到乙基纤维素骨架上,所得产物为乙基纤维素与聚L-乳酸接枝共聚物。XRD和偏光显微镜(POM)分析表明,当接枝率大于等于252%时,接枝共聚物开始结晶。
王彦斌苏志锋赵耀明
关键词:乙基纤维素聚乳酸接枝共聚物
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