辽宁省科学技术计划项目(2008225021-1)
- 作品数：9 被引量：29H指数：3
- 相关作者：孙晋民刘海军郝文学詹丽芬梁再赋更多>>
- 相关机构：中国医科大学朝阳市卫生学校中国医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 精制蛇毒酶乳膏对皮肤致敏性和刺激性的研究被引量：3
- 2011年
- 目的对精制蛇毒酶乳膏进行大鼠皮肤刺激性和过敏性实验,为其临床安全性评价提供依据。方法将精制蛇毒酶乳膏用于大鼠背部正常或破损脱毛区皮肤,观察皮肤刺激性反应和动物的过敏情况。结果精制蛇毒酶乳膏反复致敏后使用,无皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对大鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48 h或72 h,这种刺激性消失。结论精制蛇毒酶乳膏未产生过敏反应,也无明显刺激性反应。
- 刘海军孙晋民詹丽芬郝文学
- 关键词：被动皮肤过敏反应
- 精制蛇毒酶对小鼠急性毒性研究
- 2011年
- 目的:观察精制蛇毒酶的急性毒性。方法:采用简化机率法对小鼠尾静脉注射和腹腔注射进行急毒实验,计算半数致死量(LD50)。结果:精制蛇毒酶尾静脉给药的半数致死量(ivLD50)为6.695u﹒kg-1,95%的可信限为6.695±1.498u﹒kg-1;腹腔给药的半数致死量(ipLD50)为4.677u﹒kg-1,95%可信限为4.677±0.793u﹒kg-1。结论:在实验剂量下,精制蛇毒酶低毒、安全。
- 刘海军孙晋民梁再赋
- 关键词：急性毒性
- 冻干重组人脑利钠肽对急性失代偿心力衰竭的临床疗效分析被引量：19
- 2012年
- 目的评价国产重组人脑利钠肽(rhBNP)对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的临床疗效及不良反应。方法选取急性失代偿性心力衰竭患者15例,男12例,女3例,平均年龄(63.2±19.8)岁,在常规治疗(洋地黄类、血管扩张剂等)效果不佳的基础上使用rhBNP。回顾性分析、比较rhBNP治疗前后患者呼吸困难、临床体征、尿量、血压、心率、血生化改变情况。结果 rhBNP可明显改善患者呼吸困难及水肿(P<0.05),但对肺部啰音改善不明显。用药后72 h内,开始心率有上升趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),此后心率波动性下降,最低(72.1±18.0)次/min,较开始用药时显著下降(P<0.05)。用药初血压有轻度下降,但很快恢复,用药前后血压差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhBNP对常规治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭患者疗效明显,能改善患者呼吸困难及水肿,相应降低心率,增加其尿量,且对血压、血离子、肝功、肌酐无明显影响。
- 孙佳英霍海洋祝黎东孙晋民
- 关键词：冻干重组人脑利钠肽脑钠肽急性失代偿性心力衰竭
- 探讨血栓性疾病的诊断指标被引量：1
- 2011年
- 目的探讨血栓形成及其诊断指标。方法选择冠心病、心绞痛、大脑供血不足患者和无遗传病的卫校学生,分别从静脉采血0.5 mL,用扫描电镜观察、对比。结果冠心病、心绞痛、大脑供血不足患者的血液中均有不同程度的红细胞叠加、粘连和微血栓(红、白、混合栓<0.5 mm);卫校学生的血细胞正常,无红细胞叠加、粘连和微血栓。结论血液中出现红细胞叠加、粘连是血栓形成前期的超微病理改变;微血栓(<0.5 mm)作为血栓性疾病早期诊断指标。
- 刘海军刘瑞德孙晋民郝文学
- 关键词：血栓性疾病微血栓扫描电镜
- 优选精制蛇毒酶凝胶剂基质组成及制备工艺被引量：3
- 2012年
- 目的室温条件下优选精制蛇毒酶凝胶剂基质组成及制备工艺。方法以凝胶剂的稳定性及外观性状为考察指标,以卡波姆-940、氮酮、丙三醇-丙二醇和吐温-80为可变因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果最优的基质组成是:卡波姆-940 2.0g,氮酮1.0g,丙三醇-丙二醇为7g∶3g,吐温-80 1.5g。结论按该法制备的凝胶剂符合中国药典2005年版软膏剂的有关规定。
- 刘海军孙晋民郝文学
- 关键词：正交实验
- 精制蛇毒酶的毒理学研究被引量：2
- 2012年
- 目的观察精制蛇毒酶的安全性。方法小鼠100只,随机分成两组,尾静脉注射或腹腔注射精制蛇毒酶后观察动物出现的急性毒性反应,计算半数致死量(LD50)。小鼠120只,随机分为4组,各30只;家兔40只,随机分成4组。观察不同剂量组小鼠连续腹腔给药90 d,家兔静脉给药45 d(隔天一次)的健康状况。在给药后第91天采血,检测丙氨酸氨基转移酶、尿素氮和血常规,并对肝肾组织作病理学检查。结果精制蛇毒酶小鼠尾静脉给药的半数致死量(ivLD50)为6.695 U.kg-1,90%的可信限为5.434～7.956 U.kg-1;小鼠腹腔给药的半数致死量(ipLD50)为4.599 U.kg-19,0%的可信限为3.735～5.462 U.kg-1;各剂量小鼠和家兔肝、肾功能及血常规指标与空白组比较均差异无统计学意义(均P>0.05),病理组织学检查未见明显异常。结论在实验剂量范围内,精制蛇毒酶属低毒性。乳膏中蛇毒酶的含量为1.25×10-2 U.g-1,按成人用量0.05 g.cm-1(6.25×10-4 U.cm-1酶活力)局部用药,其用量安全可靠。
- 刘海军梁再赋詹丽芬孙晋民
- 关键词：半数致死量
- 国内蛇毒酶外用的研究进展被引量：1
- 2011年
- 蛇毒酶是以蛇毒为原料,经分离纯化提取的有效成分,由郝文学教授等首先从蛇岛腹蛇毒中提取成功。蛇毒酶包含各类水解酶、纤溶酶以及多种人体必需的微量元素,具有抗凝、溶栓、去纤、降脂、扩血管、改善微循环、抗衰老、抗血小板黏附聚积、
- 滕文娇范晶晶倪胜辉孙晋民
- 关键词：蛇毒酶外用改善微循环血小板黏附分离纯化微量元素
- 牛脑海马NGF分离纯化及微量元素含量检测
- 2012年
- 将牛脑海马粗提物经盐析、透析、CM-离子交换层析分离纯化得到2个洗脱峰,其中CM2峰含有NGF。利用Western Blot检测结果表明,NGF的分子量约为55 KD和70 KD;PC12细胞法检测其生物学活性,在CM2分离组分作用下,PC12细胞轴突生长效果优于2 ng/mL标准品NGF;原子吸收分光光度法检测脑海马结构微量元素含量,Zn与Cu无差别,Fe与Zn、Cu有差异(P<0.01);CM2组分中Fe与Cu含量无差异,Zn远高于Fe、Cu含量(P<0.01)。
- 顾鹏毅代萌杨栋高娜李宁禾孙晋民
- 关键词：纯化PC12细胞
