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国家自然科学基金(30170558)

作品数:14 被引量:177H指数:8
相关作者:王小菁赵琦刘明朱俊晨赵玉锦更多>>
相关机构:华南师范大学首都师范大学江西师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部高等学校骨干教师资助计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇蓝光
  • 6篇花色
  • 5篇隐花色素
  • 3篇植物
  • 3篇曲霉
  • 3篇蓝光诱导
  • 3篇光敏色素
  • 3篇黑曲霉
  • 3篇高粱
  • 2篇信号
  • 2篇信号转导
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇糖化
  • 2篇糖化酶
  • 2篇突变体
  • 2篇转导
  • 2篇萝卜
  • 2篇类胡萝卜素
  • 2篇胡萝卜

机构

  • 12篇华南师范大学
  • 4篇首都师范大学
  • 2篇江西师范大学
  • 2篇深圳职业技术...
  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇清华大学

作者

  • 12篇王小菁
  • 4篇赵琦
  • 3篇朱俊晨
  • 3篇刘明
  • 2篇童哲
  • 2篇谢修志
  • 2篇付鸣佳
  • 2篇陈兆平
  • 2篇赵玉锦
  • 1篇王曼
  • 1篇黄文芳
  • 1篇高苏娟
  • 1篇张广
  • 1篇房迈莼
  • 1篇李洪清
  • 1篇黄志刚
  • 1篇苏捷
  • 1篇朱明

传媒

  • 3篇微生物学报
  • 2篇植物学通报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生物学通报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇首都师范大学...
  • 1篇植物生理与分...
  • 1篇Journa...
  • 1篇植物学报

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2006
  • 7篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高粱CRY2基因的克隆及其表达分析(英文)被引量:1
2005年
从高粱(SorghumbicolorL.var.R111)幼苗中提取总RNA,利用RT-PCR和cDNA的3'末端的快速扩增方法(3'RACE),第一次克隆了高粱隐花色素2基因(CRY2)的cDNA序列。该序列包括了一个完整的开放阅读框,编码大小为690个氨基酸残基的蛋白质,与水稻、番茄和拟南芥CRY2蛋白质的同源性分别为87%、57%和45.5%。高粱CRY2基因组DNA含有3个内含子和4个外显子。RT-PCR检测结果表明,高粱CRY2基因在根、茎和叶中都有转录。Westernblotting结果显示CRY2蛋白在根、茎和叶中表达,并在黑暗中积累,蓝光下降解。高粱CRY2可能在蓝光诱导的幼苗去黄化反应中起作用。
谢修志陈兆平王小菁
关键词:高粱隐花色素克隆
蓝光调节高粱突变体har1幼苗的去黄化反应被引量:9
2009年
以航空诱变高粱突变体har1为材料,对其幼苗去黄化过程进行研究。萌发的种子在远红光下预培养6小时后,置于12小时蓝光/12小时黑暗条件下培养。测量幼苗的各器官伸长,结果表明,与野生型R111相比,har1的胚芽鞘、中胚轴、第一叶鞘以及第二叶鞘的伸长均受到蓝光的明显抑制,而蓝光对叶片生长影响不明显。3天龄har1黄化苗在连续蓝光下中胚轴花色素苷的积累明显增高,红光和远红光无此效应。此外,蓝光促进har1叶片叶绿体发育,且在蓝光照射24小时后叶片中叶绿素含量升高。Western blot检测结果显示,7天龄R111和har1幼苗隐花色素SbCRY1b蛋白水平呈现蓝光下低、黑暗中高的变化趋势,har1的SbCRY1b蛋白水平在黑暗中高于R111。研究结果表明,高粱har1在去黄化过程中具有蓝光超敏感表型,SbCRY1b的作用值得进一步深入研究。
高苏娟谢修志陈兆平黄志刚赵琦王小菁
关键词:蓝光隐花色素突变体高粱
蓝光诱导蛹虫草菌丝类胡萝卜素的积累被引量:29
2005年
蛹虫草(CordycepsmilitarisL·)在培养时受蓝光诱导,其菌丝体中有高产量的类胡萝卜素积累。当温度为25℃且蓝光光照强度为6·5μmol·m-2·S-1时,菌丝体的类胡萝卜素含量在含蚕蛹粉的培养基上24h达到最高峰的495·5μg/gFW;而在不含蚕蛹粉的培养基上72h才达最高峰414·1μg/gFW。蛹虫草菌丝类胡萝卜素的积累也受蓝光光照强度的影响,最适光照强度可随培养时间的不同而有所变化。此外,黑暗培养时间的长短和温度也可共同影响蛹虫草菌丝产类胡萝卜素时对蓝光的敏感性。
付鸣佳王小菁黄文芳
关键词:蓝光类胡萝卜素
蓝光促进黑曲霉分生孢子发育和产糖化酶的研究被引量:15
2005年
以黑暗为对照 ,研究了不同光质对黑曲霉产糖化酶及生长发育的影响。持续蓝光作用下 ,孢子萌发后菌丝较粗 ,菌丝细胞顶端膨大显著 ,菌丝细胞膜的通透性增加 ,残糖消耗快 ,孢子和孢子穗增大。在 3(4d时 ,蓝光下菌丝产糖化酶活力最高达 6 6 0 (30U mL ,比黑暗高出了 15. 4 % ,生物量增加了 4 9. 4 8% ,菌丝细胞可溶性蛋白含量提高了10 0. 5 6 % ,尤其是在开始产孢子的阶段 ,蓝光下黑曲霉产糖化酶活力、生物量有很大提高。研究表明 ,蓝光明显促进黑曲霉分生孢子发育和产孢阶段包括糖化酶在内的多种淀粉酶活力的迅速增加。
朱俊晨王小菁
关键词:蓝光信号转导黑曲霉糖化酶
我国光形态建成研究回顾被引量:31
2003年
对国内和海外中国科学家在植物光形态建成领域的研究进行了简要的总结和回顾。本文内容包括光敏色素调节的反应及其信号转导 ,蓝光反应及其信号转导 。
王小菁
关键词:光形态建成光敏色素隐花色素光周期信号转导植物
蓝光和蔗糖对拟南芥花色素苷积累和CHS基因表达的影响被引量:37
2004年
以在20μmolm-2s-1白光下生长13d的拟南芥(Arabidopsisthaliana,Landsberg生态型)幼苗为材料,采用测定叶片花色素苷含量和Northernblot方法,研究蓝光与蔗糖在诱导植物花色素苷积累及相关基因表达中的作用。结果表明蓝光处理后,叶片花色素苷积累随光强和照光时间的延长而增加,突变体hy4叶片的花色素苷含量明显低于野生型(WT),说明隐花色素1(cry1)是蓝光诱导花色素苷积累的主要光受体;WT中苯基苯乙烯酮合酶基因(CHS)的表达受蓝光诱导,处理4h即有表达,8h达到最高,之后逐渐下降;蓝光不能诱导突变体hy4中CHS基因的表达,说明cry1介导蓝光诱导CHS基因的表达。培养基中不含蔗糖,削弱了蓝光诱导的拟南芥叶片花色素苷的积累,CHS基因表达也受到抑制。蔗糖不仅作为碳源参与蓝光诱导的花色素苷积累,还可能作为信号分子参与蓝光诱导的CHS表达。
王曼王小菁
关键词:蓝光拟南芥花色素苷蔗糖
光对植物生物钟的调节被引量:12
2005年
植物中的许多生理和生化反应都表现出一种内源的近似于24小时的昼夜节律现象,这些昼夜节律现象受生物钟的调节。高等植物的生物钟系统由输入途径、中央振荡器、输出途径以及一个阀门效应器组成。光信号通过光敏色素和隐花色素进入生物钟,使中央振荡器产生振荡,改变生物钟的输出信号,引起各种生理反应。本文综述了光信号对高等植物生物钟的调节作用和转导途径。
房迈莼王小菁李洪清
关键词:生物钟高等植物隐花色素光敏色素生理反应效应器
Blue light-mediated de-etiolation in sorghum mutant har1
<正>We cloned the chryptochrome 2(CRY2) gene from 7-d-old seedlings of wild type sorghum. The sequence analysis...
Xiuzhi Xie
文献传递
蓝光诱导促进黑曲霉产糖化酶的研究被引量:9
2006年
考察了蓝光对黑曲霉产糖化酶的影响并采用扫描电镜观察蓝光下黑曲霉形态发育过程,结果表明,与黑暗对照组相比,蓝光处理使菌丝粗壮,孢囊增大,分生孢子发育提前,黑曲霉糖化酶活力增加,孢子发育和产糖化酶的进程有一定的对应性。黑曲霉在黑暗下生长至36h时,经蓝光诱导糖化酶产量提高更为明显,提示了黑曲霉存在一个对蓝光反应产生最适光感应的发育阶段,对于光调节黑曲霉产糖化酶来说,蓝光诱导的光强由弱到强,比持续蓝光培养或采用较高光强诱导效果更好,表明黑曲霉产糖化酶存在一种光适应机制,能够感应和适应光强度变化,调节其自身代谢。从抑制性扣除杂交实验和蓝光光强变化对差异基因表达的分析来看,糖化酶基因以及呼吸链中部分氧化还原酶基因在蓝光诱导下表达皆有增强,蓝光信号转导影响了核基因编码的线粒体呼吸链相关酶基因表达水平,交替氧化酶可能参与了蓝光信号途径,影响了黑曲霉产糖化酶和孢子发育。研究结果可为在现有水平上应用蓝光调节提高糖化酶产量找到新的技术突破口和提供新思路。
朱俊晨王小菁张广苏捷朱明
关键词:蓝光黑曲霉糖化酶
蓝光作用下黑曲霉形态发育与消减文库的分析被引量:2
2006年
以持续黑暗培养为对照,采用扫描电镜观察了蓝光对黑曲霉孢子发育的影响,结果表明蓝光处理使菌丝粗壮,孢囊增大。以黑暗培养至36h再经蓝光处理3—4h的菌丝为实验组,对应时间段的黑曲霉菌丝为对照组,采用抑制性消减杂交(SSH)方法,构建了蓝光作用下黑曲霉的差异表达基因的cDNA文库。阳性克隆菌落经PCR扩增出200—500bp差异表达基因的cDNA片段,对序列进行同源性分析后发现两个差异表达的未知基因片段,为进一步研究蓝光诱导下黑曲霉差异表达的未知基因的功能提供依据。差异表达的基因片段大都与黑曲霉线粒体氧化还原酶类同源;荧光定量PCR分析结果表明所选取的部分差异基因片段在蓝光诱导下表达量均有提高。
朱俊晨王小菁
关键词:蓝光黑曲霉抑制性消减杂交CDNA文库
共2页<12>
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