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国家自然科学基金(81241014)

作品数：4 被引量：4H指数：1
相关作者：陈秀花徐智芳王宏伟任方刚覃艳红更多>>
相关机构：山西医科大学第二医院山西医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇急性
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇髓系
  • 2篇髓样
  • 2篇基因
  • 2篇急性髓系
  • 1篇血浆
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖性
  • 1篇融合基因
  • 1篇筛查结果
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转录
  • 1篇转录本

机构

  • 4篇山西医科大学...
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 3篇张娜
  • 3篇覃艳红
  • 3篇任方刚
  • 3篇王宏伟
  • 3篇徐智芳
  • 3篇陈秀花
  • 3篇潘杰
  • 3篇赵俊霞
  • 2篇常建梅
  • 2篇王晓娟
  • 2篇许晶
  • 1篇李建兰
  • 1篇李娟
  • 1篇李国霞
  • 1篇刘丹丹
  • 1篇张耀方
  • 1篇梁冬
  • 1篇郭海秀
  • 1篇陈怡
  • 1篇薛凤

传媒

  • 3篇中华血液学杂...
  • 1篇白血病．淋巴...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
成人急性淋巴细胞白血病携带BCR—ABL ela3转录本一例报告并文献复习被引量：1
2013年
Ph染色体是由t（9；22）（q34；q11）断裂融合产生，并形成相应的BCR．ABL融合基因，主要有3种类型，根据断裂融合位点的不同分为M型b3a2（e14a2）、b2a2（e13a2），m型ela2（P190），
陈怡王宏伟陈秀花徐智芳覃艳红任方刚李国霞梁冬刘丹丹
关键词：急性淋巴细胞白血病ABLBCR文献复习转录本成人PH染色体
血浆miR-193a-5p在急性髓系白血病诊疗评估中的价值
2016年
目的探讨血浆miR-193a-5p在急性髓系白血病（AML）诊断和病程监测中的价值。方法选取2015年7月至11月山西医科大学第二医院血液科住院的AML患者，其中初发患者30例，完全缓解（CR）患者9例，复发患者6例，按简单随机抽样方法随机选取15名健康人作为健康对照。收集患者和健康人EDTA抗凝的外周血标本，分离血浆，提取RNA，应用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT．PCR）检测血浆miR-193a-5p的表达水平。结果AML患者组血浆miR-193a-5p相对表达水平[0．4656（0．1031～5．0002）]低于健康对照组[0．7661（0．0521—3．1344）]（U=122，P=0．0187）。AML初发组和复发组患者血浆miR-193a-5p表达水平比CR组和健康对照组低（均P〈0．05），CR组和健康对照组之间表达水平差异无统计学意义（U=56，P=0．5119）。AML患者血浆miR-193a-5p表达水平与患者年龄、性别、骨髓原始细胞比例、外周血白细胞计数、血小板计数、CD34＋细胞比例等均无相关性（均P〉0．05）。结论血浆miR-193a-5p在AML患者中表达水平降低，可作为AML诊断及疗效评估的新型无创指标。
张娜徐智芳任方刚赵俊霞许晶陈秀花覃艳红常建梅薛凤高峰潘杰尹彬王宏伟
关键词：白血病髓样急性聚合酶链反应
伴AML1-ETO融合基因的急性髓系白血病患者ASXL2基因突变及临床特征分析被引量：3
2016年
目的探讨伴AML1-ETO融合基因的急性髓系白血病（AML）患者ASXL2基因突变情况、突变阳性患者临床特征及ASXL2基因突变与c-kit基因突变的关系。方法采用PCR扩增产物片段直接测序分析法，检测59例伴AML1-ETO融合基因初发AML患者ASXL2基因第11、12外显子编码区突变情况，比较ASXL2基因突变阳性和阴性组患者的临床特征、生存及c-kit基因突变情况。结果59例患者中7例存在ASXL2突变，突变率为11．9％。ASXL2基因突变阳性组患者初诊时外周血红蛋白浓度中位数为56．2（38．0-72．0）g／L，显著低于ASXL2突变阴性组患者的69．0（37．2-154．0）g／L，差异有统计学意义（P=0．038）；外周血WBC、PLT、嗜酸粒细胞比例、骨髓原始细胞比例与ASXL2突变阴性组相比，差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。两组均未见肝、脾、中枢神经系统浸润；淋巴结不同程度肿大，但ASXL2基因突变阳性、阴性两组间差异无统计学意义（P=0．859）。免疫表型分析显示：ASXL2基因突变阳性组CD33表达显著低于阴性组（P=-0．033）；两组患者均未表达cCD3，CD117、cMPO、HLA—DR、CD34、CD38、CD13、CD44、CD15、CD64、CD11b、CD56、CD19、cCD79a、CD7两组表达差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。ASXL2基因突变阳性与阴性组患者总缓解率、总生存时间差异均无统计学意义（P值分别为O．577、0．631）。两组c-kit基因突变检出率分别为14.3％和29．4％，差异无统计学意义（P=0．697）。结论该组伴AML1--ETO融合基因AML患者ASXL2基因突变率为11．9％。ASXL2突变阳性患者外周血红蛋白浓度、CD33表达方面呈现一定的临床特征。ASXL2基因突变与c-kit基因变突可能没有特定的关联性。
赵俊霞陈秀花李建兰潘杰覃艳红徐智芳任方刚张耀方许晶李木青李娟张娜常建梅王晓娟王宏伟
关键词：白血病髓样急性基因DNA突变分析
一个新的MPL基因异常剪接体MPL L391-V392ins12的鉴定及其在248例骨髓增殖性肿瘤患者中的筛查结果
2015年
目的 鉴定MPL L391-V392ins12异常剪接体,了解其在骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者中突变发生情况.方法 采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）联合克隆测序方法对MPL基因异常剪接体进行鉴定,采用等位基因特异性聚合酶链反应（AS-PCR）在248例MPN患者及200名健康正常人中筛查其突变情况.结果 发现并确认了MPL基因的一个异常剪接体MPL L391-V392ins 12,即MPL基因的外显子7和外显子8之间保留了36 bp的内含子序列,导致蛋白编码序列的氨基酸位点391与392之间插入12个氨基酸（谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸、赖氨酸、亮氨酸、亮氨酸、脯氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、缬氨酸）.248例MPN患者中19例（7.66％）检出MPL L391-V392ins12突变,真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）患者的检出率分别为1.92％（1/52）、9.66％（14/145）、7.84％ （4/51）;200名正常人中未检测到MPL L391-V392ins12突变.结论 MPL L391-V392ins12是存在于MPN中的一种病理性剪接体,在PV、ET、PMF中均可发生,但多见于ET、PMF,可能是MPN发病的潜在原因之一.
田瑞媛陈秀花常建梅张娜覃艳红徐智芳任方刚赵俊霞潘杰郭海秀王晓娟王宏伟
关键词：骨髓增殖性肿瘤基因MPL
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