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吉林省科技发展计划基金(20065008)

作品数:5 被引量:36H指数:3
相关作者:邢少辰韦正乙孙丽芳王兴智张君更多>>
相关机构:吉林省农业科学院吉林农业大学东北师范大学更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇水稻
  • 2篇克隆
  • 1篇驯化
  • 1篇养分
  • 1篇养分利用
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核细胞
  • 1篇植物
  • 1篇植物进化
  • 1篇水稻基因
  • 1篇图位克隆
  • 1篇逆境
  • 1篇逆境胁迫
  • 1篇转基因
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇胁迫
  • 1篇耐盐

机构

  • 4篇吉林省农业科...
  • 2篇吉林农业大学
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇吉林师范大学
  • 1篇首都师范大学

作者

  • 4篇邢少辰
  • 3篇韦正乙
  • 1篇董英山
  • 1篇马景勇
  • 1篇关峰
  • 1篇郭喜英
  • 1篇于志晶
  • 1篇周晓馥
  • 1篇林春晶
  • 1篇王云鹏
  • 1篇张君
  • 1篇徐洪伟
  • 1篇蔡勤安
  • 1篇王兴智
  • 1篇侯敬尧
  • 1篇孙丽芳
  • 1篇刘志明
  • 1篇林秀锋

传媒

  • 2篇吉林农业科学
  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇吉林师范大学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
转CBF1基因提高水稻抗寒能力的初步研究被引量:7
2008年
本研究利用农杆菌介导法将转录调控因子CBF1导入北方粳稻沈6014和松粳3号中,经过多轮抗性筛选,获得了抗除草剂草丁膦的材料。PCR分子检测表明,外源基因已经插入到水稻基因组中。转基因植株后代种子在含除草剂的培养基上比对照具有更高的发芽率;4℃低温试验表明,转基因植株比对照的抗寒能力提高。
林秀锋郭喜英刘志明韦正乙邢少辰
关键词:水稻CBF1转基因抗寒
内含子数量改变GUS基因的瞬时表达调控被引量:2
2011年
内含子是基因的重要组成部分,它与功能基因表达之间的关系越来越被重视。本研究以pCAM-BIA3301为载体,利用玉米泛素启动子Ubi1和水稻肌动蛋白启动子Actin1构建两个GUS基因表达载体p33U1和p33A1,同时设置3个对照载体。通过基因枪轰击法将上述载体转入水稻胚性愈伤组织,探讨内含子对外源目的基因表达的调控作用。组织化学检测结果表明:CaMV35S启动子调控下的iGUS(带内含子)基因能够顺利表达;同样,Actin1启动子(带内含子)调控下的不带内含子的GUS基因也可以正常表达,而当Actin1启动子(带内含子)驱动iGUS基因时,则导致GUS染色反应不能发生。Ubi1启动子(带内含子)调控GUS基因的瞬时表达也得出类似结果,证明表达框中内含子的数量为1个或两个时,对GUS基因的表达起到了不同的调控作用。本研究结果对植物表达载体构建及功能基因表达都具有指导意义。
关峰韦正乙王云鹏林春晶邢少辰马景勇
关键词:内含子GUS基因
转录因子在植物进化和抗逆中的作用被引量:24
2009年
植物基因的表达调控是一个复杂且精准的网络系统,一般包括转录水平和翻译水平二个层次。转录水平的调控发生在基因表达的初期,是许多基因表达调控的主要方式。在此调控过程中,被称为转录因子的蛋白质特异结合到靶基因的顺式作用元件上,控制着一系列相关基因的表达,在植物生长发育、物种起源和逆境胁迫应答过程中起着非常重要的作用,是生物遗传多样性的重要遗传基础。由于转录因子的重要作用,人们对其作用机理的理解也日渐深入。根据近期的研究进展,本文就转录因子在植物驯化、生物和非生物逆境胁迫方面的工作进行概括梳理,希望读者对此领域有一个比较深入和系统的认识,同时也能为挖掘具有关键功能的转录因子,提高重要农作物的遗传改良效率提供借鉴。
孙丽芳邢少辰张君杨建福王兴智董英山
关键词:转录因子驯化逆境胁迫养分利用
图位克隆技术在水稻基因定位和克隆中的应用被引量:3
2008年
图位克隆是基因定位和克隆的有效技术,本文简述了图位克隆技术在水稻基因定位和克隆中的应用,主要包括图位克隆的一般策略、相关技术、及在水稻基因组研究中的作用.
徐洪伟周晓馥
关键词:图位克隆基因定位水稻基因
耐盐基因HAL1的克隆及在原核细胞中的表达
2008年
以酵母基因组DNA为模板,采用PCR方法得到耐盐基因HAL1,插入原核表达载体pGEX-4T-1的XhoI和EcoRI酶切位点之间,构建原核表达载体pGEX-HAL1;将该载体转化到大肠杆菌中,重组菌株用IPTG诱导表达,其耐盐性比空白菌株提高50%;SDS-PAGE凝胶电泳结果显示有明显表达的蛋白质条带。
于志晶韦正乙卢东长城蔡勤安侯敬尧邢少辰
关键词:耐盐克隆大肠杆菌原核表达
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