您的位置: 专家智库 > >

“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX09307-002-01)

作品数:28 被引量:272H指数:9
相关作者:周光雄张英刘百联王彩芳孟令杰更多>>
相关机构:暨南大学中国医学科学院北京协和医学院中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 28篇中文期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 15篇学成
  • 15篇化学成分
  • 10篇化学成分研究
  • 2篇大叶紫珠
  • 2篇药品
  • 2篇药品标准
  • 2篇药品标准物质
  • 2篇皂苷
  • 2篇皮素
  • 2篇紫珠
  • 2篇马鞭草
  • 2篇马鞭草科
  • 2篇根茎
  • 2篇国家药品标准
  • 2篇国家药品标准...
  • 2篇果实
  • 2篇草科
  • 1篇丹参
  • 1篇党参
  • 1篇党参药材

机构

  • 9篇暨南大学
  • 5篇郑州大学
  • 5篇中国医学科学...
  • 5篇中国食品药品...
  • 4篇北京师范大学
  • 2篇复旦大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇新疆农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中南民族大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇新疆大学
  • 1篇西南民族大学
  • 1篇郑州人民医院
  • 1篇连云港市药品...

作者

  • 9篇周光雄
  • 6篇张英
  • 5篇刘百联
  • 5篇王彩芳
  • 4篇孟令杰
  • 4篇程淼
  • 4篇杨茹
  • 4篇马双成
  • 3篇袁红娥
  • 3篇覃芳敏
  • 3篇何兰
  • 3篇姚令文
  • 2篇周兴栋
  • 2篇赵媛
  • 2篇马玲云
  • 2篇曾献磊
  • 2篇胡金锋
  • 2篇梁国兴
  • 2篇熊娟
  • 2篇邹忠梅

传媒

  • 6篇天然产物研究...
  • 4篇中草药
  • 3篇北京师范大学...
  • 2篇中国药事
  • 2篇中药材
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 9篇2014
  • 8篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
兴安升麻根茎的化学成分研究被引量:10
2012年
目的研究兴安升麻Cimicifuga dahurica根茎的化学成分。方法利用正、反相硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱等方法对兴安升麻乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果共分离得到12个化合物,分别鉴定为升麻醇(1)、异阿魏酸(2)、升麻槭素B(3)、阿魏酸(4)、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(5)、25-O-乙酰基升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(6)、24-O-乙酰基-异北升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(7)、E-3-(3″-甲基-2″-亚丁烯基)-2-吲哚酮(8)、甲基阿魏酸(9)、升麻醇-3-酮(10)、25-O-乙酰基升麻醇(11)、β-谷甾醇(12)。结论化合物9为首次从该属植物中分离得到,化合物3、7、10为首次在该植物中分离得到。
裴秋燕斯建勇沈连刚沈寿茂雷崎方马超英
关键词:兴安升麻
河南齿叶橐吾根化学成分研究
2013年
目的:研究河南齿叶橐吾根的化学成分。方法:用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱结合溶剂结晶法分离纯化河南齿叶橐吾根的化学成分,通过NMR及MS波谱法确定化合物结构,并采用RP—HPLC法分析各化合物在该植物根部乙醇提取物中的存:i芏情况。结果:从河南齿叶橐吾根部乙醇提取物中分离并鉴定出4个艾里莫芬烷型倍半萜化合物,分别为:3-羰基-8“-羟基-10all-艾里莫芬烷-1,7-二烯-8,1帮-内酯(1)、3-羰基-艾里莫芬烷-1,7-二烯-8,1举-内酯(2)、3-羰基-8“-乙氧基-10all-艾里莫芬烷-1,7-二烯-8,12-内酯(3)及呋喃橐吾酮(4)。结论:化合物1~4为首次从该植物中分离得到。HPLC法分析结果表明,除化合物3外的其余化合物在该植物根部含量较大,化合物3从新制备的乙醇提取液中几乎检测不到,推测可能是在提取过程中由其他化合物转化而来。
李爽杨茹曾献磊王彩芳
地骨皮化学成分研究被引量:40
2014年
目的研究地骨皮Lycii Cortex(root bark of Lycium chinense)的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种色谱学方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从地骨皮95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为反式-N-对羟基香豆酰酪胺(1)、反式-N-阿魏酰酪胺(2)、二氢咖啡酰酪胺(3)、芹菜素(4)、阿魏酸(5)、对羟基香豆酸(6)、3-羟基-1-(4-羟基苯基)-丙基-1-酮(7)、3,4-二羟基苯丙酸(8)、3,4-二羟基苯丙酸甲酯(9)、对羟基苯甲酸(10)、4-甲氧基水杨酸(11)、烟酸(12)。结论化合物8和9为新的天然产物,化合物1、6、11及12为从该植物中首次分离得到。
孟令杰刘百联张英周光雄
关键词:地骨皮芹菜素阿魏酸
活性数据离散分布下的瑞香狼毒抗肿瘤活性成分筛选研究被引量:6
2014年
研究活性数据离散分布下的瑞香狼毒抗肿瘤活性部位和成分的筛选、提取及验证。分别采用HPD大孔树脂柱和聚酰胺柱获得具有成分差异的瑞香狼毒部位,并用MTT法考察不同部位对人肺癌细胞A549的抑制活性。结果显示,不同部位的A549抑制活性呈现离散分布。权重分析表明,色谱保留时间33.97min成分及30-39min部位对A549抑制作用较大。活性实验表明,30-39rain部位要优于瑞香狼毒醇提物,33.97min成分在100gg·mL-1水平内,与阳性药顺铂作用相当,但作用方式完全不同。在离散活性条件下,权重分析方法对中药活性成分或部位,具有较好的筛选效果。
杨乾栩程孟春王莉阚晓溪朱晓新肖红斌
关键词:瑞香狼毒活性成分抗肿瘤
蓍草的化学成分研究被引量:5
2013年
目的研究蓍草Achilleaalpina地上部分的化学成分。方法利用多种柱色谱手段进行分离与纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从蓍草乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到11个化合物,分别鉴定为表木栓醇(1)、菠菜甾醇(2)、β-谷甾醇(3)、5,6-epoxy-24(R)-methylcholesta-7,22-dien-3β—ol(4)、β-胡萝卜苷(5)、schensianolA(6)、negunfurol(7)、(3s,5S,8R)-3,5-dihydroxymegastigma-6,7-dien-9-one(8)、saropeptate(9)、(+)-丁香脂素(10)、(±)-落叶松树脂醇(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1、2、4、6~11为首次从该属植物中分离得到。
张锐泽徐燕杰熊娟胡金锋杨国勋
关键词:蓍草
响应面法优化加拿大原产地西洋参皂苷的提取工艺研究被引量:11
2013年
优化加拿大原产地西洋参皂苷的最佳提取工艺。采用HPLC-ELSD法,在单因素试验基础上,利用响应面法,以人参皂苷Rb1为响应值,建立数学模型,对提取温度、时间、乙醇浓度和料液比进行优化,确定最佳提取工艺。结果表明:提取温度为90℃、乙醇浓度77.4%、提取时间1.88 h、料液比1:25、提取2次的人参皂苷Rb1提取率可达到1.40%,与预测值1.41%相差不大。
许云章任烨王静霞孙美赵小燕刘圆
关键词:西洋参人参皂苷RB1响应面法提取工艺优化
水栀子化学成分的研究被引量:8
2014年
目的研究水栀子(Gardenia jasminoides var.radicans)的化学成分。方法采用醇渗漉和液液萃取等方法提取,硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC等分离技术提取分离其化学成分,利用MS、NMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果得到了10个化合物,其中7个环烯醚萜类化合物,分别为京尼平苷(1)、6α-去乙酰车叶草苷酸甲酯(2)、6β-去乙酰车叶草苷酸甲酯(3)、6α-甲氧基去乙酰车叶草苷酸甲酯(4)、6β-甲氧基去乙酰车叶草苷酸甲酯(5)、2'-coumaroyl mussaenosidic acids(6)、6''-O-trans-p—sinapoylgenipin genitiobioside(7);2个奎宁酸类化合物,分别为3,5-di-O-caffeoyl-4-O-(3-hydroxyl-3一methyl)glutaroylquinic acid(8)、methyl3,5-di—caffeoyl-4—O-(3-hydroxy-3-methyl)-glutaroylquinate(9);1个黄酮类化合物,为quercetin一3—O-β-D-glucopyranoside(10)。结论化合物3~10为首次从该植物中分离得到。
覃芳敏孟令杰袁红娥张英周光雄
关键词:环烯醚萜奎宁酸槲皮素
棉毛橐吾根茎中化学成分研究被引量:6
2014年
采用硅胶、SephadexLH-20凝胶、ToyopearlHW-40凝胶及DiaionHP-20树脂等色谱方法从云南丽江棉毛橐吾中分离得到化合物18个,通过理化手段及波谱技术分别鉴定为:呋喃艾里莫芬-14β,6a-内酯(1)、β-谷甾醇(2)、惕格酸(3)、棕榈酸(4)、十九烷酸甲酯(5)、艾里莫芬-7(11)-烯-12,8a(14β,6a)-二内酯(6)、8β-甲氧基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8a(14β,6a)-二内酯(7)、1—O-十六烷酰基甘油酯(8)、8β-羟基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8a(14β,6a)-二内酯(9)、对羟基桂皮酸甲酯(10)、对羟基苯乙酮(11)、伞形花内酯(12)、3,4-二羟基苯乙酮(13)、胡萝卜苷(14)、1,5-二咖啡酰奎宁酸(15)、对羟基桂皮酸(16)、咖啡酸(17)及七叶内酯(18),其中化合物4—5,8,10,13,15及17,18为首次从该植物中分离得到。
赵媛杨茹王彩芳赵昱张振中
关键词:化学成分酚性化合物
不同采收期水栀子果实中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ和栀子苷含量变化研究被引量:8
2017年
建立水栀子药材中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ超高效液相色谱法(UPLC)含量测定的方法,研究不同采收期的水栀子药材中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ和栀子苷含量的变化趋势。西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量测定采用80%甲醇超声提取,通过UPLC-DAD法测定。色谱条件:Aglient Pro120 EC-C18(50 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,0~5 min,5%~20%B;5~17 min,20%~27%B;柱温15℃,流速0.8m L/min,检测波长440 nm。栀子苷含测采用《中国药典》2015年版一部栀子项下的含量测定方法检测。通过实验,红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ分别在49.5560~955.6000 ng、5.9045~1180.9000 ng线性范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996、r=0.9998),平均回收率分别为98.17%、99.67%(n=9)。表明建立的西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ含量测定方法简便,稳定性、重复性、分离度均好;随着采收期的延长,样本中西红花苷Ⅰ、西红花苷Ⅱ的含量逐步增加,而栀子苷含量先降低后再逐步增加到一个平衡值。本研究为水栀子药材最佳采收期的确定提供了实验依据。
刘和平许彦尚强闵建华周光雄
关键词:栀子苷
大叶紫珠的化学成分被引量:6
2014年
采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱层析色谱技术,从大叶紫珠70%乙醇(体积分数)提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到10个化合物.通过波谱分析并与文献数据对照方法,将其分别鉴定为7-O-乙基愈创木基甘油(1)、松柏醛(2)、胡萝卜苷(3)、3,12-O-β-D-二吡喃葡萄糖苷-11,16-二羟基松香醇-8,11,13-三烯(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、2α,3α,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(6)、2α,3β,23,29-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸(7)、阿江榄仁树葡糖苷Ⅱ(8)、2α,3β,23,29-四羟基-12-烯-齐墩果酸-28-O-β-D葡萄糖苷(9)、悬钩子皂苷R1(10).其中,除化合物2和5外,其余均为首次从该植物中分离得到.
孟令杰覃芳敏袁红娥刘百联邹惠亮程淼张英周光雄
关键词:马鞭草科大叶紫珠化学成分
共3页<123>
聚类工具0