公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

Notchl和NUMB在胃癌组织中的表达水平及其意义被引量：3: 2011年; 目的研究Notchl和NUMB在胃癌组织中的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系。方法采用Real—time PCR和Western blotting检测胃癌肿瘤组织和相应正常组织内Notchl和NUMB的表达。结果Notchl mRNA在胃癌中的平均表达水平是正常胃组织的1．67倍（P〈0．05），且与肿瘤的分化程度和淋巴转移有关。NUMB mRNA在胃癌中的平均表达水平仅是正常胃组织的0．597倍（P〈0．05），与肿瘤分化程度有关。Notchl和NUMB在胃癌组织中的表达呈负相关关系（r=-0．459，P〈0．05）。胃癌肿瘤组织中Notchl蛋白的相对含量为（0．348±0．133），明显高于正常组织中Notchl蛋白的相对含量（0．208±0．140）（P〈0．05），胃癌肿瘤组织中NUMB蛋白的相对含量为（0．490±0．440），明显低于正常组织中NUMB蛋白的相对含量（0．746±0．390）（P〈0．05）。结论在胃癌中存在Notch信号转导通路的过度活化，Notchl的上调和NUMB的下调在胃癌发生、发展中可能发挥重要的作用。; 赵恩昊金鑫刘骅沈志勇曹晖; 关键词：胃肿瘤 NOTCHL NUMB

siRNA干扰沉默KLK12基因抑制胃癌细胞生长的研究被引量：1: 2010年; 目的利用RNA干扰(RNAi)技术,构建KLK12-siRNA表达载体,探讨其在体外对胃癌细胞生长的影响。方法合成KLK12-siRNA,以脂质体法转染至胃癌MKN-45细胞中建立稳定细胞系,并分成3组,即空白对照组、阴性对照组和KLK12siRNA组。采用实时定量PCR和Western blot方法观察KLK12siRNA转染后胃癌细胞KLK12基因和相应蛋白表达的变化;用MTT法,细胞迁移和侵袭试剂盒分别检测转染细胞的增殖、迁移和侵袭能力的变化。结果 KLK12siRNA组的KLK12mRNA和蛋白表达水平较两个对照组明显下调(P<0.05)。KLK12基因沉默显著抑制胃癌细胞的增殖,并降低体外胃癌细胞的迁移能力。结论 KLK12-siRNA表达载体能抑制胃癌MKN-45细胞的增殖和迁移,为胃癌的基因治疗提供了有益的实验依据。; 沈志勇赵恩昊刘骅金鑫曹晖; 关键词：胃癌 RNA干扰细胞增殖

全选清除导出

共1页<1>

上海市科学技术委员会科研基金(08411964200)