广东省农业攻关项目(2004B20201019)
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 相关作者：朱必凤杨旭夫韦昭玉彭凌周迪更多>>
- 相关机构：韶关学院南昌大学更多>>
- 发文基金：广东省农业攻关项目韶关市科技创新项目更多>>
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- 鸭疫里默氏杆菌分子分型技术研究进展
- 2013年
- 鸭疫里默氏杆菌病是目前危害全世界养鸭业非常严重的细菌性传染病,鸭疫里默氏杆菌血清型众多,一直以来世界各地科学家都致力于对该菌的遗传相关性及分子特性的研究,以期为鸭疫里默氏杆菌病的防治做贡献。文章重点介绍了近年来鸭疫里默氏杆菌的分子分型技术,并对还未用于该菌研究的其他基因分型技术进行展望。
- 周迪朱必凤
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌血清型分子分型技术
- 副猪嗜血杆菌外膜蛋白表型分析被引量：2
- 2012年
- 为揭示副猪嗜血杆菌外膜蛋白与毒力的关系,采用SDS-PAGE测定了82个副猪嗜血杆菌分离株细胞外膜蛋白(OMP),比较了不同临床背景分离株的OMP表型差异,根据外膜蛋白的电泳迁移率Rf值和蛋白含量对OMP与毒力菌株的相关性和PAGE分型进行了聚类分析。图谱表型分析结果表明,82个分离株分成以相对分子质量36～40ku为特征的Ⅰ型和以42～45ku为特征的Ⅱ型2种类型,约34%患病猪分离株属于PAGEⅠ型,只有8.7%健康猪分离株属于PAGEⅠ型。Rf值聚类分析结果显示外膜蛋白分为3种类型,PAGEⅠ、PAGEⅡ和PAGEⅢ型。图谱蛋白含量聚类分析显示5个PAGE型。结果提示,36～40ku蛋白与菌株的毒力相关。
- 朱必凤杨旭夫彭凌韦昭玉
- 关键词：副猪嗜血杆菌外膜蛋白毒力菌株聚类分析
- 基于PhiX174基因E介导的遗传灭活多杀性巴氏杆菌
- 2012年
- 采用基因工程方法,将PhiX174噬菌体裂解基因E和温敏控制表达系统与质粒pPBA1100基因杂交,构建了重组子pPBA1100-E。将重组子转化到多杀性巴氏杆菌中,通过温度诱导使裂解基因表达。用限制性内切酶检验重组子,扫描电镜观察多杀性巴氏杆菌细菌幽灵和菌落形成单位评价遗传灭活率。结果表明:重组质粒经限制性内切酶酶切鉴定,琼脂糖电泳呈现3条谱带,分子量与理论值一致;扫描电镜观察表明,重组子在多杀性巴氏杆菌中成功表达,获得了细菌幽灵;菌落形成单位检验结果显示,多杀性巴氏杆菌遗传灭活率达到99%。为制备天然细菌外膜蛋白抗原疫苗提供技术依据。
- 朱必凤杨旭夫刘东胜
- 关键词：多杀性巴氏杆菌扫描电镜
- 副猪嗜血杆菌外膜蛋白表型分析被引量：1
- 2012年
- 采用SDS-PAGE测定了82个副猪嗜血杆菌分离株细胞外膜蛋白(OMP),比较不同临床背景分离株的OMP表型差异,分析了OMP与毒力菌株的相关性。结果表明,外膜蛋白分为3种类型:PAGE I、PAGE II和PAGEⅢ型。约34%患病猪分离株属于PAGE I型,只有约9%健康猪分离株属于PAGE I型,说明36 000～40 000蛋白与菌株的毒力相关。
- 朱必凤杨旭夫彭凌韦昭玉
- 关键词：副猪嗜血杆菌外膜蛋白毒力菌株
- 鸭疫里氏杆菌分子分型技术研究进展被引量：2
- 2014年
- 鸭疫里氏杆菌感染是目前危害全世界养鸭业非常严重的细菌性传染病,该菌血清型众多,一直以来世界各地科学家都致力于对该菌的遗传相关性及分子特性的研究,以期为鸭疫里氏杆菌病的防治做贡献。重点介绍了近年来应用于鸭疫里氏杆菌的分子分型技术,并对还没用于该菌研究的其他基因分型技术进行展望。
- 周迪朱必凤
- 关键词：鸭疫里氏杆菌血清型分子分型技术
- 副猪嗜血杆菌外膜蛋白的免疫原性被引量：10
- 2013年
- 对来自江西、广东、上海三省市的82个副猪嗜血杆菌野外分离株进行SDS-PAGE分析,采用强毒力野外分离株的多克隆抗血清,通过Western blotting对副猪嗜血杆菌OMP和全细胞蛋白的免疫原性进行研究,寻找具有共同抗原决定簇的免疫原性蛋白。结果表明免疫血清对不同来源的分离株具有良好的交叉免疫反应,患病猪的分离株OMP和全细胞蛋白具有较强的免疫原性,健康猪的分离株OMP免疫原性较全细胞蛋白免疫原性弱。不同菌株的共同免疫原性蛋白为OMP中相对分子质量为37 000～40 000、28 000～30 000的蛋白。
- 朱必凤杨旭夫彭凌韦昭玉
- 关键词：副猪嗜血杆菌外膜蛋白毒力菌株免疫原性
