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国家自然科学基金(30170523)

作品数:8 被引量:14H指数:3
相关作者:方积乾许宗利李彩霞黎培兴方淯靖更多>>
相关机构:中山大学香港中文大学中山医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇家系
  • 2篇单体型
  • 2篇基因
  • 2篇基因定位
  • 2篇META分析
  • 2篇META分析...
  • 1篇独立性
  • 1篇血压
  • 1篇医学统计
  • 1篇英文
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇似然
  • 1篇似然估计
  • 1篇似然函数
  • 1篇位点
  • 1篇极大似然
  • 1篇极大似然估计
  • 1篇高血压
  • 1篇高血压基因

机构

  • 7篇中山大学
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇香港中文大学

作者

  • 8篇方积乾
  • 4篇黎培兴
  • 4篇许宗利
  • 4篇李彩霞
  • 1篇方淯靖

传媒

  • 3篇生物数学学报
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国卫生统计

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一般家系二分类性状的贝叶斯连锁分析方法被引量:2
2003年
应用阈值模型和可逆的跳跃马尔可夫链方法提出一种适用于人类一般家系中复杂二分类性状基因定位的连锁分析方法,此方法可以同时估计易感基因位点的数目与位置.
许宗利方积乾
连锁分析研究的Meta分析方法(英文)被引量:1
2001年
目前 ,随着基因定位研究的普遍开展 ,由于复杂性状每个易感基因的弱效应及单个研究中家系资料的不足造成各研究间的结果常不一致 .如何科学地分析这些众多的不一致的结果正是目前基因定位和克隆研究者普遍面临的一个问题 .为此 ,针对不同的连锁分析研究设计 。
许宗利方积乾
关键词:META分析基因定位
适宜于连锁分析文献的Meta分析方法被引量:1
2002年
许宗利方积乾
关键词:META分析方法医学统计
传递不平衡的对称性检验的适用性
2006年
目的探讨父母传递的独立性条件对传递不平衡的对称性检验的影响。方法把父亲的传递与母亲的传递联合进行考虑,利用联合传递的概率分布规律进行推导检验统计量的分布。结果亲代传递的不独立性并不影响检验统计量的统计特性。结论即使父母传递不独立时,对称性检验仍然适合检验连锁与连锁不平衡。
李彩霞黎培兴方积乾
亲代传递的独立性与传递不平衡的边缘齐性检验
2006年
传递不平衡检验其实质是边缘齐性检验,需同时考察家系中两个亲代向受累子代的传递情形.但是,其零假设成立时,同一家系中父亲的传递与母亲的传递并不一定相互独立.本文探讨了父母传递的独立性条件对检验统计量的影响.结果表明,即使父母传递不独立时,边缘齐性检验仍然适合.
李彩霞黎培兴方积乾
基于单体型重构的传递不平衡检验被引量:4
2007年
传递不平衡检验是基于家系检测疾病位点与标记位点之间连锁与连锁不平衡的经典分析方法。论文针对紧密连锁位点,提出了单体型的传递不平衡检验方法,并把此方法用于分析IgA肾病的两紧密连锁位点的基因定位数据。首先在估计核心家系的单体型频率的基础上,重构单体型的传递/未传递的交叉分类表格,然后通过检验此表格的对称性与边缘齐性进行传递不平衡检验,同时,自编Excel宏命令VBA程序,用于家系数据单体型频率估计与重构。此方法充分利用所有家系信息,并能处理缺失数据。C2093T-C2081T的单体型多态性与IgA肾病关联。此方法推广了已有单体型传递不平衡检验。
李彩霞黎培兴方积乾
关键词:传递不平衡检验核心家系
家系数据紧密连锁位点的单体型频率估计被引量:3
2005年
在对单体型进行重构或进行连锁不平衡分析时,往往首先要估计单体型频率。针对家系数据,提出了紧密连锁位点的单体型频率估计方法。利用子代信息减少亲代单体型的不确定性,构建家系数据的似然函数,把家系中的个体潜在的单体型看成缺失数据,采用EM迭代算法,给出了家系数据单体型频率的极大似然估计。其结果表明,家系数据紧密连锁位点的单体型频率估计可通过简单的递归迭代进行,后一步的单体型的频率估计即为前一步的加权单体型频率。
李彩霞黎培兴方积乾
关键词:单体型似然函数EM算法极大似然估计
多元性状同胞对连锁分析方法及其在原发性高血压基因定位数据中的应用被引量:6
2003年
提出新的以广义最小二乘法原理处理同胞对数据间的相关性,以多元响应回归的方法处理多个性状数据间的相关性的多元性状同胞对连锁分析方法,模型的参数估计使用MCMC方法。并把此模型应用于原发性高血压基因定位的实际数据中。结果表明,与把多元性状拆成单一性状进行分析的方法相比。
许宗利方淯靖方积乾
关键词:原发性高血压基因定位
共1页<1>
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