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湖南省自然科学基金(09JJ6023)

作品数:7 被引量:5H指数:2
相关作者:李元祥胡蔚昱晏小红柏连阳王育园更多>>
相关机构:怀化学院华中师范大学湖南农业大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇甲氧基
  • 6篇嘧啶
  • 5篇二甲氧基嘧啶
  • 4篇苯基
  • 3篇活性
  • 3篇甲基
  • 3篇除草
  • 3篇除草活性
  • 2篇
  • 1篇亚甲基
  • 1篇衍生物
  • 1篇医药原料
  • 1篇中间体
  • 1篇三组分
  • 1篇生物活性
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯胺
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡啶
  • 1篇哌啶

机构

  • 7篇怀化学院
  • 2篇华中师范大学
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇湖北大学

作者

  • 7篇李元祥
  • 2篇晏小红
  • 2篇胡蔚昱
  • 1篇吴峰
  • 1篇柏连阳
  • 1篇王育园

传媒

  • 1篇精细石油化工
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇精细化工
  • 1篇广州化工
  • 1篇现代农药
  • 1篇重庆大学学报...
  • 1篇农药学学报

年份

  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
N-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯亚甲基]取代胺类衍生物的合成及除草活性
2011年
以水杨醛为原料,经取代、加成和消除反应合成了6个标题化合物(3a~3f),其中4个(3a~3d)为新化合物,其结构经核磁共振氢谱、质谱和元素分析确认。初步的除草活性测试结果表明,在有效成分150 g/hm2的剂量下,除化合物3f对稗草Echinochloa crus-galli的抑制率为55%外,其余5个化合物对供试杂草的抑制率均在80%以上,部分化合物对稗草、早熟禾Poa annua、反枝苋Amaranthus retroflexus或小藜Chenopodium album的抑制率达100%。
李元祥
关键词:除草活性
N-[2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)(羟基)甲基]苯基]取代甲酰胺类衍生物的合成及除草活性研究被引量:1
2011年
以2-(2-硝基苯基)乙腈为起始原料,设计合成了13个新型的N-[2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)(羟基)甲基]苯基]取代甲酰胺类化合物,通过1HNMR、MS和元素分析对所合成的化合物结构进行了表征。初步的生物活性测试结果表明,在150 g/hm2的有效成分用量条件下,合成化合物都没有表现出除草活性。
李元祥
关键词:除草活性
2-[4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)-2-甲基苯基]-2-(取代苯胺)乙腈类衍生物的合成与表征
2012年
为了寻求具有除草活性的化合物,以3-甲基苯酚为起始原料,通过酰化反应及取代反应合成了中间体4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)-2-甲基苯甲醛(Ⅲ),运用中间体(Ⅲ)通过三组分一锅法合成了12个2-[4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)-2-甲基苯基]-2-(取代苯胺)乙腈类衍生物,三组分反应具有良好的收率,为64%~96%。所合成化合物的结构经核磁共振氢谱、质谱和元素分析进行了表征。
晏小红王育园李元祥
关键词:医药原料
2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物的合成及其生物活性被引量:2
2011年
【目的】寻找具有除草活性及抑菌活性的新型化合物。【方法】以2-羟基苯乙酮为原料,经缩合、环化、选择性氮烷基化、氧取代4步反应合成了2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物,其结构运用1H NMR、MS和元素分析进行确认,并分别测定了合成化合物的除草活性及抑菌活性。【结果】经1H NMR、MS和元素分析确认,成功合成了5种新型的2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物。在150 g/hm2的剂量条件下,新合成化合物没有表现出除草活性;在200 mg/L的质量浓度条件下,化合物4,6-二甲氧基-2-(2-(1-丙基-1H-吡唑-3-基)苯氧基)嘧啶对黄瓜白粉病菌与水稻纹枯病菌的抑菌活性分别为78%和90%。【结论】2-(2-(1-取代-1H-吡唑-3-基)苯氧基)-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物具有一定的抑菌活性,该类化合物的结构改造与修饰值得进一步研究。
李元祥
关键词:生物活性
嘧啶水杨酸类除草剂中间体DMSP的合成研究进展被引量:1
2010年
综述了外近年国内来农药中间体4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶(DMSP)的合成研究进展。介绍了以硫脲与丙二酸二乙酯为原料的合成工艺路线和研究水平。分析比较了各种合成方法的优缺点,展望了合成4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶的工业化发展前景。
李元祥柏连阳胡蔚昱
关键词:中间体
2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-6-(哌啶-1-基)-3,5-二腈基吡啶的三组分合成与表征
2011年
在甲醇溶剂中,以丙二腈、4-甲氧基苯甲醛、哌啶为原料,常温下经三组分一锅法合成得到了未见文献报道的新化合物2-氨基-4-(4-甲氧苯基)-6-(哌啶-1-基)-3,5-二腈基吡啶,收率40%。其化学结构经过1 H NMR、MS及单晶衍射进行表征。
李元祥吴峰
关键词:吡啶晶体结构
N-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-羰基)苯基)取代甲酰胺类衍生物的合成及除草活性试验被引量:2
2011年
实验以2-(2-硝基苯基)乙腈为原料,经取代、氧化、还原、酰化四步反应合成系列N-(2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-羰基)苯基)取代甲酰胺类化合物,其中目标物的合成条件温和,收率64%~95%,其结构经核磁共振谱、质谱和元素分析进行确认,测定了合成化合物的除草活性。在150g ai/hm2的剂量条件下,合成化合物无除草活性。结果表明,羰基桥连4,6-二甲氧基嘧啶与取代苯环的结构无除草活性。
李元祥晏小红胡蔚昱
关键词:除草活性
共1页<1>
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