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DBS类凝胶因子的合成及其有机凝胶的表征被引量：2: 2008年; 以取代的苯甲醛和山梨醇为原料，合成了1，3-2，4-二苄叉-D-山梨醇（DBS），1，3：2，4-二（4-甲基苄叉）-D-山梨醇（MDBS），1，3：2，4-二（3，4-二甲基苄叉）-D-山梨醇（DMDBS），1，3：2，4．二（2，4，6-三甲基苄又）-D-山梨醇（2，4，6-TMDBS），1，3：2，4-二（2，4，5-三甲基苄叉）-D-山梨醇（2，4，5-TMDBS）和1，3：2，4-二（5，6，7，8-四氢萘-2-亚甲叉）-D-山梨醇（DTNHS）等6种凝胶因子，收率为30．9％～91．2％，其结构经^1H NMR测试技术确认。分别测定了上述6个化合物对各种有机溶剂的凝胶性能。利用差示扫描量热仪测定了凝胶-溶胶相转变温度。利用透射电镜观察到了凝胶因子在凝胶中形成的三维网络结构。凝胶网络纤维细的凝胶透明性好,凝胶纤维密度高的凝胶因子的凝胶能力强。分别对凝胶因子固态、凝胶态和干凝胶态进行了X射线衍射分析。结果表明，凝胶因子在凝胶状态下整体无序，但在凝胶网络内仍然存在微晶区。; 邓鹏飞冯亚青薛福华宋健; 关键词：超分子山梨醇缩醛凝胶因子

木糖醇缩醛类凝胶因子的合成及其凝胶性能被引量：1: 2011年; 以取代的苯甲醛和木糖醇为原料,环己烷为溶剂和夹带剂,甲醇为促进剂,十二烷基苯磺酸为催化剂,用共沸脱水法合成了5个木糖醇缩醛衍生物:1,3∶2,4-二(对甲基苄叉)-D-木糖醇(Ⅰ),1,3∶2,4-二(间甲基苄叉)-D-木糖醇(Ⅱ),1,3∶2,4-二(邻甲基苄叉)-D-木糖醇(Ⅲ),1,3∶2,4-二(3,4-二甲基苄叉)-D-木糖醇(Ⅳ),1,3∶2,4-二苄叉-D-木糖醇(Ⅴ)。将木糖醇缩醛衍生物用作低相对分子质量(以下简称分子量)有机凝胶因子,比较了其凝胶性能,取代基以空间位阻的形式影响凝胶因子分子的自组装,并能增强凝胶因子分子之间的相互作用。溶剂通过范德华力参与了凝胶三维网络的构建,提高网络的强度。红外光谱测试表明,凝胶形成过程中生成的氢键是该类凝胶因子自组装的驱动力。; 邓鹏飞冯亚青宋健; 关键词：超分子木糖醇缩醛凝胶因子

Synthesis of Dibenzylidene Sorbitol Series Compound被引量：2: 2007年; A series of alditol derivatives were designed and synthesized with relatively high yield. On the basis of reaction between sorbitol and a series of substituted benzaldehyde in the presence of an acid catalyst, a series of acetal derivatives were synthesized through free hydroxyl esterification. D-sorbitol acetal amido derivatives were prepared by reduction of nitryl and acylation of amino. D-sorbitol acetal carboxyl esterification derivatives were prepared through esterification and hydrolysis. By high performance liquid chromatography-mass spectra (HPLC-MS) and 1H nuclear magnetic resonance spectra (1H-NMR), 36 compounds prepared were identified. Among these derivatives prepared, 26 compounds have not been reported in the previous literatures.; 冯荣秀陈立功侯仲轲宋健; 关键词：取代苯甲醛

有机低分子凝胶因子被引量：16: 2005年; 糖苷、甾核、氨基酸等类型结构化合物是近年来有机低分子凝胶因子的研究重点,联(并)苯、有机金属化合物以及二元凝胶体系等方面有了新的拓展。本文综述了2000年以来有机低分子凝胶因子主要结构类型、表征方法和应用的研究进展,分析了凝胶因子在敏感性材料、无机纳米材料、固体燃料、固体电解质、药物控释等方面的应用,展望了其在分子识别、光电材料、半导体材料、生物催化等方面的潜在应用。; 侯仲轲陈立功薛福华宋健; 关键词：有机金属化合物凝胶因子低分子结构类型无机纳米材料固体电解质

DBS类凝胶因子的合成及性能被引量：4: 2007年; 以取代的苯甲醛和山梨醇为原料,环己烷为溶剂和夹带剂,甲醇为促进剂,对甲苯磺酸为催化剂,用共沸脱水法合成了1,3∶2,4-O-二苄叉-D-山梨醇(DBS),收率91.2%;1,3∶2,4-O-二(4-甲基苄叉)-D-山梨醇(MDBS),收率90.5%;1,3∶2,4-O-二(3,4-二甲基苄叉)-D-山梨醇(DMDBS),收率89.0%。用原甲酸三甲酯作化学脱水剂,合成了1,3∶2,4-O-二(2,4,6-三甲基苄叉)-D-山梨醇(2,4,6-TMDBS),收率37.1%;1,3∶2,4-O-二(2,4,5-三甲基苄叉)-D-山梨醇(2,4,5-TMDBS),收率30.9%;1,3∶2,4-O-二(5,6,7,8-四氢萘-2-亚甲叉)-D-山梨醇(DTHNS),收率74.1%。其结构经1HNMR确认。测定了它们对21种有机溶剂的凝胶性能。发现苯环上取代基的位置、数量、大小等因素对凝胶性能有重要影响。2,4,6-TMDBS无凝胶性能,其余化合物对多种溶剂具有良好的凝胶性能,DTHNS对非极性化合物有极优良的凝胶性能。测试并比较了上述化合物的最低凝胶浓度,证实了凝胶-溶胶解缔温度随凝胶因子质量分数增加而增加;随着溶剂(一元直链伯醇)碳原子数的增加而增加。; 邓鹏飞冯亚青薛福华宋健; 关键词：超分子山梨醇缩醛凝胶因子功能材料

有机凝胶电解质在超级电容器中的应用研究被引量：4: 2009年; 首次利用凝胶因子1,3:2,4-二(对甲基苄叉)山梨醇(MDBS),将三乙基甲基铵四氟硼酸盐的碳酸丙烯酯溶液制成有机凝胶电解质,测试了它的解缔温度,研究了其电导率与温度的关系,并组装了活性炭电极双电层超级电容器。通过交流阻抗、循环伏安和恒流充放电等手段测试了其电化学性能。结果表明,当凝胶因子质量分数为3%时,有机凝胶解缔温度为92℃。室温下,凝胶电解质电导率为11.24mS/cm。两种电解质组装的电容器循环伏安曲线非常类似,都具有典型的双电层电容行为。当用有机凝胶作电解质,电极几何面积为4cm2,工作电压为2V时,得到的电容器单体电容为10.23F,电容器单体比能量为19.89Wh/kg,单电极比电容达到196.56F/g。; 邓鹏飞冯亚青宋健田建华; 关键词：凝胶因子超级电容器电导率比电容

2,4,6-三甲基苯甲醛的合成被引量：3: 2007年; 采用Gattermann-Koch反应合成了2,4,6-三甲基苯甲醛,并优化了合成的工艺条件。探讨了反应温度、CO压力、浓盐酸用量及助催化剂的影响。最佳工艺条件为：当均三甲苯用量为200.0 g时,均三甲苯与无水AlCl3摩尔比为3.08,反应温度26～28℃,CO压力1.06～1.48 MPa,AlCl3与浓盐酸质量比为550,AlCl3与TiCl4的质量比为45,反应20 h,收率86.86%。添加助催化剂TiCl4可以提高收率,溶剂乙醚的加入能大幅度地减少反应时间。; 王飞张晓行冯荣秀宋健; 关键词：TICL4 乙醚

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国家自然科学基金(20306022)