“十一五”国家科技支撑计划(2009ZX09308-001)
- 作品数：12 被引量：112H指数：7
- 相关作者：尚晓娜刘香南赵建邦林瑞超鲁静更多>>
- 相关机构：兰州大学中国食品药品检定研究院成都中医药大学更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划甘肃省科技重大专项计划兰州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 铨水大黄商品规格与所含蒽醌类和酚酸类成分的相关性分析
- 2012年
- 目的:分析铨水大黄中的蛋吉和片吉商品规格等级与所含蒽醌类、酚酸类成分含量相关性,为大黄饮片加工和商品分类提供依据。方法:采用HPLC分别测定蒽醌类成分、酚酸类成分的含量,采用Spearman等级相关统计方法分析商品规格的等级与化学指标的相关性。结果:蛋吉规格与所含成分表现为正相关,其中大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚、没食子酸和蒽醌类总量有统计意义;片吉与所含成分呈双向性,与大黄酚、没食子酸呈正相关,其余呈负相关,但相关性不显著。结论:铨水大黄规格与化学指标存在一定的相关性,蛋吉呈正相关,片吉呈双向相关;片吉加工的合理性值得商榷,亦有待规范工艺。
- 宋平顺杨永健赵端玮赵建邦丁永辉何杰鲁静林瑞超
- 关键词：蒽醌类成分酚酸类成分HPLC
- 基于化学和重量指标对当归商品等级划分的合理性分析被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨当归商品等级划分与重量、化学指标的相关性。方法:多糖采用UV法测定、阿魏酸采用HPLC法测定,并测定水溶性浸出物含量。结果:不同商品等级的当归所含的阿魏酸、浸出物和多糖有一定的差异,多糖和阿魏酸与商品等级存在极弱的负相关,浸出物与商品等级存在极弱的正相关,但差异均无统计学意义;商品等级与平均重量呈极显著负相关(P<0.01)。结论:当归商品等级划分的依据反映出等级差异,具一定的合理性;商品等级与化学指标没有明显的相关性。
- 阮洪根刘香南宋平顺赵端玮赵建邦丁永辉鲁静林瑞超
- 关键词：当归化学指标
- “一测多评”法测定甘草中6种有效成分含量被引量：25
- 2013年
- 目的： 采用“一测多评”法测定甘草中6种成分的含量。方法： 采用HPLC测定甘草中6种成分的含量，流动相乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）梯度洗脱（0-20 min，90%-68% B；20-45 min，68%-30% B；45-75 min，30%-5% B），检测波长（0 min，275 nm；32 min，250 nm；33.5 min，300 nm；34.5 min，360 nm；53 min，280 nm；55 min，270 nm；57.5 min，265 nm）。以甘草酸为内标物，测定与甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草次酸、甘草查尔酮A的相对校正因子，计算甘草中6种成分含量，并比较“一测多评”法的计算值与外标法实测值的相似度。结果： “一测多评”法和外标法测得的甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A及甘草次酸的含量相似度均为0.999 9，“一测多评”法的计算值与外标法的实测值间无显著性差异。结论： 建立的“一测多评”法适用于甘草中6种有效成分的含量测定，相对校正因子可信。
- 刘香南李明珠尚晓娜宋平顺赵建邦
- 关键词：高效液相色谱法甘草相对校正因子
- 甘肃栽培当归性状个体差异与质量的相关性研究被引量：7
- 2013年
- 目的:分析甘肃栽培当归外观性状差异,探讨与其质量的相关性。方法:测量22组不同产地当归药材的性状指标,采用中国药典方法测定阿魏酸、挥发油和浸出物含量,用SPSS15.0软件统计分析。结果:产地与性状指标,以及性状指标间均呈正相关,其中有9组性状指标间达到极显著相关,产地与除当归头长度外的其他指标达到极显著相关;浸出物、阿魏酸与产地、性状指标呈正相关,其中浸出物与性状指标均达到显著相关,阿魏酸仅与当归头长度显著相关,而挥发油仅与产地显著相关,与性状指标无明显的相关性;根重、侧根数在产地间差异较大,变异系数分别为44.1%和28.6%。结论:当归药材存在显著的个体差异,化学成分与性状指标有一定的相关性,当归种植需要考虑产地的选择。
- 刘香南张明童赵建邦宋平顺丁永辉
- 关键词：当归性状化学成分
- 土壤中的无机元素对当归药材道地性的影响被引量：19
- 2013年
- 测定了10批不同地域当归药材和对应土壤中16种无机元素的含量,铅、镉采用JFAAS法,汞、砷采用AFS法,铜采用FAAS法,其余元素采用ICP-AES测定,研究了当归药材与土壤中无机元素的相关性,分析了土壤中无机元素对当归药材道地性的影响.结果表明:当归产区的土壤地质背景存在差异;药材和土壤之间共有15对元素之间存在显著或极显著的相关性(P<0.05或P<0.01),其中镉与铅、汞等有害重金属元素存在相关性,表明当归对其吸收或富集具有协同性;当归对铁和钾元素的富集系数分别为147～1 940和1.5～12.5;铁、铬、钛、镍等是当归药材的特征元素.说明当归药材道地性与土壤中无机元素含量密切相关,岷县当归药材无机元素表现出一定的特异性;人工栽培应优选国家一级土壤种植当归.
- 宋平顺张明童王捷赵建邦丁永辉鲁静林瑞超
- 关键词：当归土壤无机元素道地性
- 不同加工方法对掌叶大黄中蒽醌类和酚酸类成分的影响被引量：14
- 2012年
- 目的:比较熏法、晾法、晒法和烘法对大黄蒽醌类、酚酸类成分的影响,为大黄药材、饮片加工提供依据。方法:采用HPLC分别测定蒽醌类成分、酚酸类成分的含量;并以聚类分析评价。结果:加工方法对大黄中大黄蒽醌类、酚酸类成分有明显影响,传统的熏法中蒽醌类成分含量最高,晾法次之,均可达到《中国药典》的规定,晒法和烘法加工的质量次。结论:熏法推广受到限制,晾法是目前适宜的加工方法。
- 宋平顺晋小军赵建邦何禄仁丁永辉韩康鲁静林瑞超
- 关键词：蒽醌类成分酚酸类成分HPLC
- 川芎药材薄层指纹色谱鉴别研究被引量：4
- 2012年
- 目的:建立川芎药材薄层指纹色谱鉴别方法。方法:以阿魏酸对照品、欧当归内酯A对照品、藁本内酯对照品和川芎对照药材为对照,且与藁本、山川芎作比较,采用薄层色谱法进行鉴别研究,并计算其相似度。结果:川芎供试品色谱中,在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,以甲苯-冰醋酸-甲醇(3∶1∶3)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(3∶1∶0.05)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶1∶0.05))展开后Rf值适中,斑点清晰且与藁本、山川芎薄层指纹色谱上有明显的区别。结论:建立的薄层指纹色谱鉴别方法对川芎中阿魏酸、欧当归内酯A和藁本内酯鉴别有较好的适应性,重现性好,为提升其质量标准提供了技术支撑。
- 金丽鑫马逾英伍丕娥杨枝中
- 关键词：川芎阿魏酸藁本内酯
- 当归药材中无机元素的主成分分析和聚类分析被引量：11
- 2013年
- 通过测定10批不同产地当归药材中16种无机元素的含量,分析当归药材主要无机元素含量与其道地性之间的关系.测定数据利用SPSS15.0软件分析.结果显示,镍(Ni)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钾(K)、镉(Cd)是当归无机元素的主成分,并可作为其特征元素.同时,来自不同道地产区的当归样品表现出一定的聚类性特征;以及岷县当归无机元素在含量与特征上与其他地域当归产品存在差异.
- 宋平顺赵端玮赵建邦王婕丁永辉
- 关键词：当归无机元素主成分分析聚类分析
- 毛细管区带电泳-多波长法测定甘草中6种有效成分的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:采用高效毛细管电泳分离及多波长采集法测定甘草药材中6种有效成分的含量。方法:以70 mmol.L-1的硼酸钠缓冲液(pH9.2)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效分离长度56 cm)为分离通道,压力进样(150Mpa.S),20 kV恒压电泳(20℃)分离,不同的波长段检测。结果:整个分析在15 min内完成,甘草次酸、甘草苷、甘草查尔酮A、甘草素、甘草酸及异甘草素均得到良好的分离且在各自浓度范围内均具有良好的线性关系。结论:本实验建立的HPCE同时测定黄酮类、三萜类成分的含量方法准确、简便,可作为甘草质量控制的方法之一。
- 尚晓娜宋平顺杨锡何禄仁赵建邦丁永辉鲁静林瑞超
- 关键词：高效毛细管电泳法甘草黄酮类三萜类
- HPLC梯度波长法同时测定甘肃省不同产地甘草中6种成分含量及主成分分析研究被引量：12
- 2012年
- 目的:建立HPLC同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A、甘草酸和甘草次酸含量的方法,应用主成分分析识别甘草的质量。方法:以乙腈-0.1%的磷酸水溶液进行流动相梯度洗脱,梯度波长采集法,柱温为室温,流量0.6mL·min-1;用spss17.0软件对数据进行分析。结果:色谱峰分离效果良好,甘草苷、甘草素、甘草酸铵、异甘草素、甘草查尔酮A和甘草次酸在各自浓度范围内均具有良好的线性关系。主成分分析对不同产地的样品排序结果与传统评价基本相符合。结论:本实验建立的HPLC同时测定黄酮类、三萜类成分的含量方法准确、简便,可作为甘草质量控制的方法之一。
- 尚晓娜宋平顺杨锡何禄仁赵建邦丁永辉
- 关键词：甘草黄酮类三萜类HPLC
