国家自然科学基金(20306018)
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
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- 对叔丁基杯[4]芳烃乙酸萃取Cr^(3+)的反应研究被引量：3
- 2007年
- 报道了以对叔丁基杯[4]芳烃乙酸(简称杯[4]水解)为萃取剂,从硝酸体系中萃取Cr3+的反应机理及反应热力学性质。通过考察溶液pH值对萃取分配比的影响,确认杯[4]水解萃取Cr3+的机理,并得到了萃取反应的表观平衡常数K=1.815×103;通过考察反应温度对分配比的影响,求得萃取热焓ΔH=69.89 kJ/mol;由ΔH和表观平衡常数K计算了自由能ΔG=-18.601 kJ/mol和熵变ΔS=294.97 J/(mol-1.K-1)。杯[4]水解萃取Cr3+的反应是一个吸热反应。
- 罗建洪费德君党亚固唐建华李丽熊忠灿
- 关键词：CR^3+萃取反应机理热力学性质
- 液膜法提取废水中Cr^(3+)相界面反应的热力学研究被引量：1
- 2007年
- 选择新型的超分子化合物——对叔丁基杯[4]芳烃乙酸作为活性载体,研究了采用乳状液膜法分离废水中Cr3+的界面反应方程式及反应的热力学性质。研究表明液膜外相界面的反应符合阳离子交换机理,液膜内相界面的反应为氧化还原反应;得到了外相界面及内相界面反应的平衡常数K分别为2.45×10-4、1027.5(30℃时),反应焓△H分别为69.9、-159.4 kJ.mol-1,反应自由焓△G分别是-25.0、-159.4 kJ.mol-1,反应熵△S分别是316.4、75.531 kJ.mol-1K-1。
- 费德君党亚固罗建洪武建勋李丽曾婧张志业
- 关键词：液膜CR^3+芳烃乙酸
- 乳状液膜法提取制革废水中Cr^(3+)的传质模型研究被引量：3
- 2008年
- 采用改进的渐进前沿模型研究以对叔丁基杯[4]芳烃乙酸(简称为B[4])为载体提取制革废水中Cr3+的传质过程,在渐进前沿模型的基础上通过对传质阻力的假设得到了3个方程组;通过实验求得相应的模型参数;用Matlab软件求解模型方程,结果表明,在该传质过程中,阻力主要为膜外相边界层传质阻力、膜相传质阻力、膜破损阻力,且膜外相边界层传质阻力起控制作用.
- 罗建洪费德君杨明党亚固唐建华
- 关键词：乳状液膜CR^3+传质
- 乳状液膜法提取Cr^3＋内相界面反应的研究被引量：4
- 2008年
- 文章对乳状液膜法提取Cr3+内相界面的反萃取反应进行了研究。选择NaOH为反萃剂,H2O2为氧化剂,研究了内水相pH值、反应温度、搅拌速率、原料配比对反萃反应的影响,同时研究了反萃反应的反应方程式、反应的热力学性质。实验表明,反萃反应达平衡时的分配比随内相水溶液pH值及搅拌速度的升高而降低,随反应温度的升高而升高,随NaOH与[CrHn-mL(O)]2+摩尔比的增加先降低后升高;通过斜率法确定反萃反应为氧化-还原反应,并得到了反应的表观平衡常数k;计算了反萃反应的热焓ΔH,自由能ΔG和熵变ΔS。
- 费德君罗建洪党亚固曾婧张志业武建勋
- 关键词：乳状液膜CR^3+
- 对叔丁基杯[4]芳烃乙酸萃取模拟制革废水中的Cr^(3+)被引量：4
- 2008年
- 通过对一系列杯芳烃及其衍生物载体对萃取分配比的影响的考察,选出萃取Cr3+的最佳萃取剂对叔丁基杯[4]芳烃乙酸;通过考察杯芳烃及其衍生物分子结构,研究了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸(简称杯[4]水解)从模拟制革废水体系中萃取Cr3+的反应机理,通过考察溶液pH值对萃取平衡分配比的影响,确认了杯[4]水解萃取Cr3+符合阳离子交换机理为Cr3++HnL(O)→(CrHn-1L(O))2++H+;得到了萃取反应的表观平衡常数为1.815×103;通过考察反应温度对分配比的影响,求得萃取热焓为69.89kJ/mol;由热焓和表观平衡常数计算了自由能为-18.601kJ/mol,熵变为294.97J/(mol.K)。杯[4]水解萃取Cr3+的反应为吸热反应;分别考察了水相溶液初始Cr3+浓度、萃取剂初始浓度、搅拌速度等影响因素对萃取分配比效果的影响。结果表明,经过一级萃取,Cr3+的萃取率可达85%以上。
- 费德君罗建洪党亚固李丽顾恒熊忠灿
- 关键词：芳烃乙酸萃取反应机理影响因素
