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广西壮族自治区自然科学基金(0991068)

作品数:4 被引量:28H指数:4
相关作者:卢文杰谭晓陈家源牙启康周斌更多>>
相关机构:广西中医药研究院广西工业职业技术学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇芹菜素
  • 3篇木犀
  • 3篇木犀草素
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇学成
  • 1篇药材
  • 1篇植醇
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇石油醚
  • 1篇石油醚部位
  • 1篇化学成分
  • 1篇化学成分研究
  • 1篇GC-MS法

机构

  • 2篇广西中医药研...
  • 1篇广西工业职业...

作者

  • 2篇牙启康
  • 2篇陈家源
  • 2篇谭晓
  • 2篇卢文杰
  • 1篇黄艳
  • 1篇李晓华
  • 1篇周斌

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
黑草的化学成分研究被引量:9
2012年
目的研究黑草Buchnera cruciata的化学成分。方法采用柱色谱和重结晶方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从黑草中共分离得到11个化合物,分别鉴定为芹菜素(1)、木犀草素(2)、香叶木素(3)、β-胡萝卜苷(4)、β-谷甾醇(5)、甘露醇(6)、正二十七烷醇(7)、植醇(8)、二十九烷(9)、棕榈酸(10)、2-十八碳烯酸(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
卢文杰牙启康陈家源谭晓黄艳李晓华周斌
关键词:芹菜素木犀草素植醇
HPLC测定黑草中木犀草素和芹菜素的含量被引量:5
2012年
目的:建立高效液相色谱测定黑草药材中木犀草素和芹菜素的含量的方法。方法:样品用甲醇回流提取90 min,用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈-0.7%冰醋酸(30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长350 nm;柱温35℃,进样量10μL,以外标法定量。结果:木犀草素在1.126~112.6 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率101.3%,RSD 1.2%(n=6);芹菜素在0.886~88.6 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率99.4%,RSD 2.2%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确可靠,重复性及稳定性良好,可作为控制黑草药材质量的方法。
刘吉成
关键词:木犀草素芹菜素高效液相色谱
GC-MS法分析黑草石油醚部位中的成分被引量:6
2009年
目的:为了研究黑草的化学成分。方法:采用硅胶柱层析分离黑草石油醚部位的化学成分,然后用气相色谱-质谱对其进行分析。结果:检出43个组分,鉴定了其中的33个成分。结论:这些成分均为首次从该植物中鉴定出来。
陈家源牙启康卢文杰谭晓
黑草药材HPLC指纹图谱的研究被引量:10
2013年
目的:以不同产地的黑草为研究对象,建立黑草药材的HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制黑草药材的质量提供科学依据。方法:以木犀草素成分为参照峰,采用HPLC法建立黑草药材的指纹图谱;色谱柱:Agilent Extend-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈与0.7%冰醋酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:350 nm;柱温:35℃;进样量:10μL。结果:10批次黑草药材中共有12个指纹图谱峰,经相似度计算,整体相似性好。结论:本文建立的指纹图谱有较强的针对性,为黑草药材的研究以及制定黑草药材的质量控制标准提供科学依据。
刘吉成陈大建
关键词:木犀草素芹菜素高效液相色谱指纹图谱
共1页<1>
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