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上海市科委纳米专项基金(12nm0501202)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:何海龙李坤徐宁薛敏涛陈睿更多>>
相关机构:第二军医大学第二军医大学第二附属医院同济大学更多>>
发文基金:上海市科委纳米专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇人工骨
  • 2篇纳米人工骨
  • 2篇结核
  • 2篇抗结核
  • 1篇阳离子
  • 1篇药物
  • 1篇药物缓释
  • 1篇植入
  • 1篇植入物
  • 1篇制剂
  • 1篇生物安全性
  • 1篇体内成骨
  • 1篇钛合金
  • 1篇细菌感染
  • 1篇离子
  • 1篇结核药物
  • 1篇抗结核药
  • 1篇抗结核药物
  • 1篇抗菌性
  • 1篇抗菌性能

机构

  • 2篇第二军医大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇第二军医大学...

作者

  • 2篇何海龙
  • 1篇袁文
  • 1篇刘希麟
  • 1篇席焱海
  • 1篇田野
  • 1篇赵鹏
  • 1篇叶晓健
  • 1篇陈睿
  • 1篇薛敏涛
  • 1篇徐宁
  • 1篇李坤

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇脊柱外科杂志
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
钛合金表面聚合氨基阳离子纳米薄膜的制备及抗菌性能的初步研究
2017年
目的制备钛合金表面聚合氨基阳离子纳米薄膜并初步评价其抗菌性能。方法通过低温等离子体聚合技术(Plasma)使烯丙胺单体于钛合金材料表面引发聚合,制备带表面涂层的钛合金样品。采用扫描电子显微镜(SEM)观察样品表面形貌,水接触角测量仪分析表面亲水性,X线光电子能谱仪(XPS)分析表面元素含量,体外抗菌实验测试样品对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的抑菌率。在新西兰大白兔胫骨的骨髓腔内注入金黄色葡萄球菌,然后置入带涂层的钛合金螺钉,观察体内抗菌实验效果。结果采用Plasma方法制备的带涂层的钛合金样品表面散在颗粒样聚合物,水接触角由不带涂层的对照组的100.3°±3.4°下降至13.6°±3.0°,差异具有统计学意义(P<0.05);X线光电子能谱仪显示氮(N)元素含量由对照组的2.75%提高至11.80%。体外抗菌实验中,与对照组相比,涂层组对金黄色葡萄球菌的抑菌率为(86.1±3.8)%,对大肠杆菌的抑菌率为(75.5±2.6)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。动物实验中,与对照组相比,涂层组螺钉周围中性粒细胞明显减少。结论低温等离子体聚合技术可以在钛合金表面成功制备聚合氨基阳离子纳米薄膜,制品具有良好的抗菌性,为聚合阳离子进一步的抗菌研究提供基础。
陈睿何海龙袁文田野秦余磊赵鹏董敏杰
关键词:假体和植入物细菌感染
阶梯缓释抗结核纳米人工骨复合体的生物安全性研究
2014年
目的研究阶梯缓释抗结核纳米人工骨复合体(β-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA)的生物安全性。方法对β-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA复合体进行体外噻唑蓝(MTT)细胞毒性实验,动物体内急性全身毒性实验、原发性皮肤刺激实验、皮内刺激实验和致敏实验,并设置对照组进行比较。结果β-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA复合体MTT细胞毒性实验显示人工骨材料组细胞存活率在95%以上,细胞毒性1级。人工骨复合材料浸取液不引起豚鼠过敏。原发性皮肤刺激实验和皮内刺激实验均提示复合材料对兔皮肤、皮内无刺激反应。小鼠尾静脉注射后未出现明显全身毒性反应。结论β-TCP/INH-RFP-PCL/SM-SA无明显细胞毒性,具有良好的细胞相容性,在应用过程中能够降低直接使用抗结核药物所带来的生物毒性。动物全身毒性反应、皮肤/内刺激反应和急性过敏反应提示该材料具有良好的生物安全性。
席焱海何海龙李坤刘希麟薛敏涛徐宁叶晓健
关键词:结核药物缓释生物安全性
交联可调式抗结核药物缓释型纳米人工骨体内成骨的观察被引量:5
2013年
目的观察新型复合材料交联可调式抗结核药物缓释型纳米人工骨复合体(TPB/SARFP/PLA)的成骨效能。方法建立兔股骨骨缺损模型,将TPB/SA—RFP/PLA复合体作为实验组(A组),缺损区填入TPB/SA/PLA材料作为对照组(B组),缺损区不做处理作为空白对照组(c组)。分别在术后4、8、12周进行取材,对大体标本进行X线扫描、固定后组织染色和免疫组化定性分析,进而确定交联抗结核药的人工骨复合体的体内成骨性能。结果大体及组织学观察和X线显示TPB/SA—RFP/PLA复合体同对照组相比较有着良好的成骨效能。同TPB/SA/PLA组比较成骨效能无明显差别。lane—sandhu组织学评分:A组(7.5±0.5)分、B组(7.2±0.3)分、C组(2.5±0.4)分。lane—sandhuX线评分术后12周:A组(8.3±0.3)分、B组(8.6±0.2)分、C组(2.2±0.4)分。TPB/SA—RFP/PLA材料组与空白对照组差异有统计学意义(P〈0.05),与TPB/SA/PLA材料组问差异无统计学意义(P〉0.05)。免疫组化结果显示两组材料组ALP染色呈强阳性,对照组呈弱阳性。结论复合材料TPB/SA-RFP/PLA具有很好的骨传导性和骨再生能力,复合利福平抗结核药物后不影响复合材料的体内成骨能力。
席焱海薛敏涛叶晓健徐宁瞿金涛刘希麟何海龙
关键词:迟效制剂成骨不全
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