国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-04-PS10)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：郭娜赵晋铭邢邯黄婧张海鹏更多>>
- 相关机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆品种郑97196对疫霉根腐病的抗性遗传分析及基因定位被引量：8
- 2016年
- 由大豆疫霉引起的大豆疫霉根腐病是一种世界性大豆病害,对产量品质影响极大。利用抗病品种进行防治是目前最经济、有效的方法。大豆对疫霉菌株的抗性分为由单基因控制的完全抗性和由多基因控制的部分抗性两种。以对多个大豆疫霉生理小种具有抗性的大豆品种郑97196作为抗性亲本与大豆感病品系X242003杂交构建F_(2∶3)重组自交家系群体,用大豆疫霉菌株He N35对亲本及F_(2∶3)群体进行抗性遗传分析并利用SSR技术对郑97196的抗性基因进行定位。结果表明:郑97196对大豆疫霉抗性是由一对显性单基因控制的,抗病对感病表现为显性,再用9种毒力公式不同的疫霉菌株分别接种郑97196和14个国内外公认的含有单个抗病基因的大豆品种(鉴别寄主),观察并记录抗性反应类型,结果显示郑97196的抗性反应类型与14个鉴别寄主有所不同,推测其可能含有新的抗病基因,暂命名为Rps Zheng。通过SSR分子作图分析,该基因位于大豆分子遗传图谱N连锁群上satt485和satt584之间,与这两个标记之间的距离分别为2.1和3.7cM。
- 张海鹏郭娜牛景萍黄婧彭洋王海棠赵晋铭邢邯
- 关键词：大豆大豆疫霉根腐病抗病基因SSR标记
- 大豆细胞质转化酶基因GmCInv的克隆与植物表达载体构建被引量：2
- 2014年
- 利用同源克隆方法从南农菜豆6号中克隆得到一个编码大豆细胞质转化酶(cytoplasmic invertase,CInv)的基因,命名为GmCInv。序列分析发现该基因含有一个长1 956 bp的开放阅读框,编码652个氨基酸。预测其蛋白质分子量为73.88 kDa,等电点为6.12。与NCBI公布的部分蛋白质序列比对发现,GmCInv蛋白序列与毛果杨(Populus trichocarpa)的相似性最高,达88%。组织表达分析表明,GmCInv在大豆苗期的叶、开花期的花中表达量最高,在根、茎中表达量较低。利用Gateway技术得到植物过表达载体pEarleyGate103-GmCInv,再转入根癌农杆菌EHA105中,为GmCInv基因的转化及功能分析奠定了基础。
- 王彬徐志华侯金锋郭娜赵晋铭邢邯
- 关键词：大豆GATEWAY技术
