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贵州省重大科技专项计划项目(20126006-1)

作品数:5 被引量:43H指数:3
相关作者:文晓鹏张冰雪乔光刘涛颜凤霞更多>>
相关机构:贵州大学贵州省果树科学研究所更多>>
发文基金:贵州省重大科技专项计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇火龙果
  • 3篇突变体
  • 3篇ISSR标记
  • 2篇片段
  • 2篇耐酸
  • 2篇基因
  • 2篇基因片段
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇芽变
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇缺陷型
  • 1篇种质
  • 1篇种子
  • 1篇种子萌发
  • 1篇锌指
  • 1篇锌指蛋白
  • 1篇锌指蛋白基因

机构

  • 7篇贵州大学
  • 2篇贵州省果树科...

作者

  • 7篇文晓鹏
  • 4篇张冰雪
  • 4篇乔光
  • 3篇陈楠
  • 2篇刘涛
  • 2篇颜凤霞
  • 1篇宋莎
  • 1篇陶金
  • 1篇范付华
  • 1篇高国丽
  • 1篇包九零

传媒

  • 2篇贵州农业科学
  • 1篇果树学报
  • 1篇山地农业生物...
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
5 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
火龙果耐酸突变体的筛选及初步鉴定
<正>火龙果外形独特、营养丰富,是高维生素、低糖类、低脂肪的保健食品。贵州省'十二五'规划中,将火龙果列为重点支持的产业。火龙果生长的最适pH值为6.0-7.5,而贵州省土壤以酸性的红壤和黄壤为主。因此,发掘耐酸种质具有...
张冰雪乔光陈楠范付华文晓鹏
关键词:火龙果耐酸ISSR标记突变体
文献传递
EMS对火龙果种子萌发的影响被引量:8
2013年
以贵州主栽的火龙果(Hylocereus undatus)优良品种——紫红龙为材料,探讨了甲基磺酸乙酯(EMS)浓度及处理时间对火龙果种子发芽率、发芽势及发芽指数等发芽指标的影响。结果表明:0.1%EMS处理1 d的发芽势与0.1%EMS处理2 d的发芽指数明显高于对照;但采用0.4%和0.6%EMS处理时,发芽势和发芽指均低于相应对照,0.6%EMS处理3 d时,种子发芽率仅为23%。可见,低浓度短时间的EMS处理可提高出苗的整齐度,而较高浓度或较长时间处理则相反;EMS对种子萌发力有一定的抑制作用,且抑制作用与浓度和处理时间呈正相关。
张冰雪文晓鹏
关键词:EMS火龙果发芽势发芽指数发芽率
火龙果类锌指蛋白基因片段的克隆及表达分析被引量:2
2014年
锌指蛋白在原核生物与真核生物基因转录的调控中发挥着重要作用.根据火龙果抗逆cDNA芯片中的一个EST设计一对引物,采用RT-PCR克隆火龙果类锌指蛋白基因片段,生物信息学分析表明,该片段长334bp,编码1中含有109个氨基酸残基的肽链,命名为HuZF.该基因序列与其它植物锌指蛋白基因核苷酸序列的同源性均在70%以上,推测的氨基酸序列与其它植物锌指蛋白的氨基酸序列的同源性达60%以上.RT-PCR分析表明,高盐和干旱胁迫下,火龙果茎中HuZF的表达增强,低温胁迫时,HuZF的表达先减弱后增强,初步推测该基因的表达与火龙果低温、高盐、干旱等逆境胁迫响应相关.
颜凤霞文晓鹏乔光刘涛
关键词:火龙果
火龙果Actin及UBQ内参基因片段的克隆及序列分析被引量:6
2013年
为给火龙果的功能基因表达和调控研究提供内参基因,根据Actin基因和UBQ基因的保守区设计引物,采用RT-PCR方法克隆火龙果Actin基因和UBQ基因片段。结果表明:克隆的Actin基因和UBQ基因片段大小分别为302bp、192bp,分别编码100个氨基酸和63个氨基酸。Actin基因片段与其他植物Actin基因核苷酸序列的同源性均在78%以上,与氨基酸序列的同源性达88%以上;UBQ基因片段与其他植物UBQ基因核苷酸序列的同源性均在88%以上,与氨基酸序列的同源性达95%以上。
颜凤霞文晓鹏高国丽陶金
关键词:火龙果ACTIN基因
火龙果耐酸突变体的筛选及初步鉴定
火龙果外形独特、营养丰富,是高维生素、低糖类、低脂肪的保健食品。贵州省"十二五"规划中,将火龙果列为重点支持的产业。火龙果生长的最适pH值为6.0-7.5,而贵州省土壤以酸性的红壤和黄壤为主。因此,发掘耐酸种质具有重要的...
张冰雪乔光陈楠范付华文晓鹏
关键词:火龙果耐酸ISSR标记突变体
贵州地方火龙果芽变种质DNA指纹图谱及遗传多样性的ISSR分析被引量:28
2013年
【目的】为了构建火龙果芽变种质的DNA指纹图谱,并揭示种质间的遗传关系,【方法】以贵州近几年选育的一些优良火龙果种质为试材,采用ISSR标记技术和NTSYS 2.01软件对这些新种质及其原始品种进行分析。【结果】利用筛选出的52条引物进行PCR扩增,共扩增出364个清晰、重复性好的标记,其中215个(60%)为多态性标记。M08、845和881等3个引物扩增出的标记能将22份种质区分开来。采用NTSYS 2.01软件计算,供试种质间的相似性系数为0.70~0.96,平均0.81,其中红肉种质间平均值为0.82,白肉为0.89。UPGMA聚类分析显示,在相似系数0.9处可将供试材料分为11类,其中7份分别各自聚类(红肉占86%)。【结论】火龙果体细胞变异率较高,且红肉品种高于白肉品种,通过芽变选种能有效地实现遗传改良。
张冰雪范付华乔光宋莎文晓鹏刘涛
关键词:火龙果ISSRDNA指纹图谱
火龙果矮化突变体的遗传分析
2015年
为了给火龙果的突变机制提供新信息,通过ISSR标记、DNA甲基化及检测赤霉素(GA3)含量等方法,对火龙果矮化突变体(D)及其回复突变体(R)进行遗传分析。结果表明:对比野生型(WT),D和R均带有不同程度的刺座突变,同时均对GA3敏感,其中D的GA3含量极显著低于WT,推测其为GA3缺陷型的矮化;筛选到3条有多态性差异的ISSR引物,D与WT存在有4个位点的差异,R与WT未找到差异位点;D的甲基化程度比WT高2.8%,而R的甲基化程度比WT低约0.9%。
陈楠文晓鹏蔡永强刘涛包九零
关键词:火龙果矮化突变体ISSR标记DNA甲基化
共1页<1>
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