四川省教育厅重点项目(2010A036)
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
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- Box-Behnken响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素工艺研究
- 2015年
- 目的：采用响应面法确定黑果枸杞色素提取的最佳工艺条件,为其开发利用提供技术参考。方法：以黑果枸杞药材为原料提取色素,在单因素实验的基础上,采用Box-Benhnken设计响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素的条件,研究4个自变量之间的影响。通过响应面分析建立黑果枸杞色素吸光度（A）对乙醇浓度（A_1）、浸提温度（B_1）、液料比（C_1）、浸提时间（D_1）的二次回归模型：A=0.72＋9.083×10~3 A_1-5.250×10~3 B_1＋6.667×10~3 C_1＋1.000×10~3 D_1-7.000×10~3 A_1B_1-0.020 A_1 C_1-4.000×10~3 A_1D_1-9.250×10~3B_1C_1＋6.000×10~3B_1D_1-0.015C_1D_1-0.014A_1~2-0.019B_1~2-0.010C_1~2-0.011D_1~2。结果：该模型拟合较好,其中乙醇浓度和液料比对黑果枸杞色素吸光度影响极显著（P〈0.01）,浸提温度影响显著（P〈0.05）。乙醇浓度和液料比、液料比和浸提时间、浸提温度和液料比间的交互作用显著。其最佳提取工艺为乙醇浓度75%,水浴浸提温度46℃,液料比40：1,浸提时间3.3h。在此条件下,黑果枸杞色素吸光度值的预测值为0.727,验证实验测得黑果枸杞色素的吸光度值为0.729,预测值与实验值的相对误差为0.275%。结论：方程拟合良好,适于对黑果枸杞色素提取工艺进行回归分析和参数优化。
- 关键词：黑果枸杞响应面法色素
- Box-Behnken响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素工艺研究被引量：10
- 2016年
- 目的：采用响应面法确定黑果枸杞色素提取的最佳工艺条件,为其开发利用提供技术参考。方法：以黑果枸杞药材为原料提取色素,在单因素实验的基础上,采用Box-Benhnken设计响应面法优化水浴恒温浸提法提取黑果枸杞色素的条件,研究4个自变量之间的影响。通过响应面分析建立黑果枸杞色素吸光度（A）对乙醇浓度（A_1）、浸提温度（B_1）、液料比（C_1）、浸提时间（D_1）的二次回归模型：A=0.72＋9.083×10~3 A_1-5.250×10~3 B_1＋6.667×10~3 C_1＋1.000×10~3 D_1-7.000×10~3 A_1B_1-0.020 A_1 C_1-4.000×10~3 A_1D_1-9.250×10~3B_1C_1＋6.000×10~3B_1D_1-0.015C_1D_1-0.014A_1~2-0.019B_1~2-0.010C_1~2-0.011D_1~2。结果：该模型拟合较好,其中乙醇浓度和液料比对黑果枸杞色素吸光度影响极显著（P〈0.01）,浸提温度影响显著（P〈0.05）。乙醇浓度和液料比、液料比和浸提时间、浸提温度和液料比间的交互作用显著。其最佳提取工艺为乙醇浓度75%,水浴浸提温度46℃,液料比40：1,浸提时间3.3h。在此条件下,黑果枸杞色素吸光度值的预测值为0.727,验证实验测得黑果枸杞色素的吸光度值为0.729,预测值与实验值的相对误差为0.275%。结论：方程拟合良好,适于对黑果枸杞色素提取工艺进行回归分析和参数优化。
- 娄涛涛金玲陀扬凌张旭
- 关键词：黑果枸杞响应面法色素
- 同时分离富集细毡毛忍冬中总黄酮和绿原酸的工艺研究
- 2012年
- 目的:研究细毡毛忍冬总黄酮和绿原酸的聚酰胺同时富集工艺。方法:以紫外分光光度法测定其样品中总黄酮含量,HPLC测定绿原酸含量为指标,考察多个参数。结果:聚酰胺对细毡毛忍冬总黄酮和绿原酸有良好的吸附作用,其吸附洗脱工艺:上样溶液浓度0.04 g生药/mL,pH 5～6(原液),以1.5 mL/min的吸附流速上样,再依次用10%、50%乙醇对吸附后的聚酰胺进行洗脱,洗脱体积200 mL,洗脱剂pH值9～10。结论:聚酰胺可同时用于细毡毛忍冬总黄酮和绿原酸的分离富集。
- 吕盼付燕伟陈小龙张旭
- 关键词：细毡毛忍冬聚酰胺
- 桑白皮中一种原型入血成分的含量测定被引量：5
- 2015年
- 目的:建立桑白皮中1种原型入血成分的含量测定方法。方法:以血清药物化学方法追踪确定桑白皮原型入血成分;采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.1%甲酸水为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长326 nm,测定桑白皮药材中原型入血成分的含量。结果:在大鼠含药血浆中检测到7个移行成分,鉴定入血原型成分桑皮苷A;此成分线性范围为0.1-1.0μg(r=0.999 9);平均回收率为98.2%(RSD=1.38%,n=6)。结论:建立的含量测定方法简便可行重复性良好,测定14批不同来源的桑白皮中桑皮苷A含量差异较大,可将此成分作为桑白皮质量控制指标成分。
- 付燕伟陀扬凌代良萍向晖宋川霞陈红梅张旭
- 关键词：桑白皮入血成分
- 赶黄草的指纹药动学
- 2016年
- 目的：通过研究赶黄草的指纹药动学,为揭示中药血清指纹成分群吸收、分布和代谢规律提供参考。方法：大鼠灌胃给药,眼静脉丛采血,用甲醇沉淀蛋白,采用HPLC分析血清样品,流动相乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）梯度洗脱（0~70min,10%~50%A;70~75 min,50%~10%A）,检测波长280 nm,柱温30℃,流速0.8 m L·min-1。建立赶黄草给药后血清样品的指纹图谱,确定入血成分。结果：发现6个入血成分,连续灌胃给药3 d后总入血成分浓度达到饱合,停药36 h后,基本代谢完全。结论：给药后血清中6个移行成分可能为赶黄草的药效物质基础;总入血成分药-时曲线变化规律与药物代谢动力学的吸收、分布、代谢过程类似,血清指纹成分群达到饱和时间较长,与中药起效慢、作用时间久的特点吻合,为中药的指纹药动学、药效物质基础及半衰期研究提供新思路。
- 陀扬凌刘宇娄涛涛欧小洪张旭
- 关键词：赶黄草血清指纹图谱药-时曲线灌胃给药
- 一测多评技术在赶黄草药材质量评价中的应用被引量：3
- 2016年
- 目的:建立测定赶黄草中3种成分(没食子酸、儿茶素、槲皮苷)的一测多评方法,验证此方法在赶黄草质量评价中的可行性和技术适应性。方法:以赶黄草为研究对象,以没食子酸为内参物,建立儿茶素、槲皮苷与没食子酸之间的相对校正因子。采用外标法测定赶黄草中没食子酸的含量,通过待测成分间的相对校正因子计算赶黄草中其他2种成分的含量,并采用相对误差对一测多评法的计算值与外标法实测值进行评价,同时采用SPSS19.0计算两种方法的Pearson相关系数。结果:两种方法的计算结果没有显著性差异,相对误差<5%;儿茶素的相关系数为0.999,槲皮苷的相关系数为0.995,两种方法呈正向直线相关。结论:一测多评方法用于测定赶黄草中多种有效成分准确可行、操作简便,为进一步建立赶黄草药材及相关制剂科学完善的质量评价方法奠定了基础。
- 陀扬凌娄涛涛欧小洪张旭
- 关键词：赶黄草没食子酸儿茶素槲皮苷
- 桑白皮血清HPLC指纹图谱及入血成分鉴定被引量：2
- 2015年
- 目的:建立桑白皮的血清HPLC指纹图谱,并采用UPLC-MS鉴定入血成分,筛选桑白皮有效成分。方法:灌胃给予大鼠桑白皮提取液,取眼眶静脉血,采用溶剂法沉淀蛋白,进样考察,建立桑白皮血清HPLC指纹图谱;采用对照品及UPLC-MS法鉴别桑白皮的入血成分。结果:建立了桑白皮的血清指纹图谱,确定了2个血中移行成分,其中1个为原型成分桑皮苷A。结论:桑皮苷A为桑白皮的入血成分,具有平喘止咳的功效,为桑白皮的有效成分。
- 陀扬凌李振斌付燕伟张旭
- 关键词：桑白皮血清指纹图谱入血成分
- 细毡毛忍冬血清药物化学初步研究被引量：2
- 2014年
- 目的:对细毡毛忍冬乙醇提取物进行血清药物化学研究,为筛选确定细毡毛忍冬的药效成分奠定基础。方法:建立细毡毛忍冬乙醇提取物及大鼠含药血清、空白血清的HPLC指纹图谱分析方法;通过比较细毡毛忍冬乙醇提取物、含药血清及空白血清指纹图谱,确定其血清移行成分。结果:在含药血清中发现了8个移行成分,其中2个为原型成分,6个是代谢产物。结论:血中移行成分和代谢产物可能成为细毡毛忍冬的体内直接作用物质,对其更深入的研究有助于探索其药效物质基础及作用机制。
- 付燕伟黎豫川陀扬凌唐瑜张旭
- 关键词：细毡毛忍冬血清药物化学移行成分
