您的位置: 专家智库 > >

湖南省博士后科研资助专项计划项目(2012RS4015)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:邓梅春罗旋王军陈汉春梁宋平更多>>
相关机构:中南大学湖南师范大学更多>>
发文基金:中南大学博士后科学基金中国博士后科学基金湖南省博士后科研资助专项计划项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇毒素
  • 1篇氧化复性
  • 1篇钠通道
  • 1篇虎纹捕鸟蛛
  • 1篇虎纹捕鸟蛛毒...
  • 1篇固相多肽合成
  • 1篇多肽合成
  • 1篇复性
  • 1篇IV
  • 1篇捕鸟蛛毒素

机构

  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 1篇梁宋平
  • 1篇陈汉春
  • 1篇王军
  • 1篇罗旋
  • 1篇邓梅春

传媒

  • 1篇生命科学研究

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Thr28突变对虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅳ钠通道活性的影响
2013年
虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅳ(HWTX-Ⅳ)是从虎纹捕鸟蛛粗毒中分离纯化到的一种新型多肽类神经毒素,能明显抑制表达于大鼠背根神经节细胞的河豚毒素敏感型(TTX-S)钠通道.为了更好地研究该毒素的结构与功能之间的关系,采用芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽化学合成法合成了用谷氨酸(Glu)替代HWTX-Ⅳ第28位苏氨酸残基的突变体T28D-HWTX-Ⅳ,线性多肽合成产物经反相高效液相色谱(HPLC)分离纯化后进行谷胱甘肽氧化复性.复性产物采用基质辅助激光解析飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF MS)技术鉴定分子质量,通过全细胞膜片钳电生理技术测定其电压门控钠通道药理学活性.当第28位Thr残基被Glu取代后,突变体T28D-HWTX-Ⅳ对表达于大鼠DRG细胞膜上的TTX-S钠通道的IC50值约为362 nmol/L,对TTX-S钠通道的抑制活性比天然HWTX-Ⅳ(IC50值=30 nmol/L)下降了约12倍,显示第28位的Thr残基是HWTX-Ⅳ与TTX-S型钠通道相互作用的关键活性残基.目前的研究为进一步探索HWTX-Ⅳ的结构与功能关系及新型镇痛药物的研发奠定了基础.
邓梅春罗旋陈汉春王军梁宋平
关键词:固相多肽合成氧化复性钠通道
共1页<1>
聚类工具0