国家自然科学基金(31171219)
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 相关作者：王可洲徐龙进刘洲李克深赵斌更多>>
- 相关机构：广东医科大学暨南大学附属第一医院山东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- miR-137基因多态性与中国南方人群精神分裂症的关联性研究被引量：1
- 2016年
- 目的采用中国南方汉族人群样本对miR-137基因多态性与精神分裂症的相关性进行研究。方法收集944例精神分裂症患者（精神分裂症组）及938例健康对照者（对照组）外周血液，采用SnaPshot技术对rs1625579位点进行基因分型，比较该位点等位基因频率分布在精神分裂症组和对照组，以及在精神分裂症患者临床变量分组中的差异。结果在精神分裂症组和对照组中基因型分布差异有统计学意义（x2=4．426，P=0．035），等位基因分布差异有统计学意义（x2=4．813，P=0．028）。按性别分组后，女性精神分裂患者和对照组之间基因型分布差异有统计学意义（x2=3．928，P=0．047），等位基因分布差异有统计学意义（x2=3．957，P=0．047）。结论研究结果证实了miR-137基因多态性与精神分裂症的相关性，同时发现了miR-137在精神分裂症发病调控过程中的性别特异性。
- 罗旭东符家武梁爱萍殷静雯
- 关键词：基因精神分裂症汉族
- S100β基因单核苷酸多态性对miRNA靶向调控的影响
- 2020年
- 目的探讨中枢神经特异蛋白(S100β)基因单核苷酸多态性对微小RNA(miRNA)靶向调控的影响。方法利用TargetScan在线软件,寻找调控S100β基因的miRNA及其配对结合位点。构建S100β基因rs9722位点不同基因型载体并鉴定。将构建的S100β基因rs9722位点不同基因型载体(S100β-rs9722C、S100β-rs9722T、S100β-rs9722C-mut)与miRNA模拟物(miRNA mimics、miR-340-3p、miR-593-3p、miR-6827-3p)两两组合共转染293T细胞,采用双荧光素酶报告基因实验检测各组合培养液上清荧光素酶活性。取对数生长期人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,分别转染miRNA mimics、miR-340-3p、miR-593-3p、miR-6827-3p,采用实时荧光定量PCR法检测相应miRNA表达,采用Western blotting法检测S100β表达。结果miR-340-3p、miR-6827-3p的5′-CUCUGCC-3′序列与S100β基因3′非编码区(3′UTR)的5′-GAGACGG-3′序列完全互补,而miR-593-3p的5′-GUCUCUG-3′序列与S100β基因3′UTR的5′-CAGAGAC-3′序列完全互补。经鉴定,构建的S100β基因rs9722位点S100β-rs9722C、S100β-rs9722T、S100β-rs9722C-mut序列双酶切片段大小与目的基因序列片段大小一致。双荧光素酶报告基因实验显示,miR-340-3p、miR-6827-3p可靶向调控S100β基因rs9722C位点的3′UTR,而对S100β基因rs9722T、rs9722C-mut位点的3′UTR无靶向调控作用;miR-593-3p对S100β基因rs9722C、rs9722T、rs9722C-mut位点的3′UTR均无靶向调控作用。miR-340-3p组、miR-593-3p组、miR-6827-3p组相应miRNA相对表达量均高于其对应miRNA NC组(P均<0.05)。miR-6827-3p组S100β相对表达量低于其对应miRNA NC组(P<0.05),而miR-340-3p组、miR-593-3p组S100β相对表达量与其对应miRNA NC组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论miRNA对S100β基因转录后调控效率存在基因型差异,miR-6827-3p可能通过靶向结合S100β基因rs9722C基因型mRNA,从而调控S100β表达。
- 杨漪霞王家丰李克深
- 关键词：单核苷酸多态性微小RNA
- 小鼠慢性应激性抑郁症易感品系筛选及其机制初步研究被引量：2
- 2016年
- 目的 筛选对慢性、轻度不可预见性应激（CUMS）敏感的小鼠品系,并初步研究其敏感机制.方法 选用KM、ICR、BABL/c、C57BL/6小鼠建立CUMS抑郁模型,通过体质量、糖水偏好、旷场实验得分考察不同品系小鼠对CUMS的敏感性.通过对小鼠海马组织糖皮质激素受体（GR）、5-羟色胺（5-HT）、犬尿氨酸（KYN）含量的测定,对其易感机制进行初步研究.结果 造模后C57BL/6小鼠体质量、糖水偏好、旷场实验水平运动和垂直运动得分等指标均对CUMS表现出显著敏感性,BABL/c小鼠对糖水偏好、旷场实验水平运动和垂直运动得分较为敏感.对照组C57BL/6小鼠海马组织GR、KYN含量与其他三种小鼠存在显著差异.结论 在筛选的4个品系小鼠中,C57BL/6小鼠对CUMS最为敏感,适于建立CUMS抑郁症动物模型,其敏感机制可能与海马组织GR、KYN含量有关.
- 徐龙进王可洲
- 关键词：小鼠慢性应激
- 晚期糖化终末产物受体基因多态性与中国汉族人群精神分裂症的关系
- 2016年
- 目的探讨RAGE基因多态性与中国汉族人群精神分裂症(SCZ)及其认知功能的关系。方法应用SNa Pshot技术,对582例SCZ患者(SCZ组)和602例健康人(对照组)的RAGE基因3个多态位点(G82S,-374T/A和-429T/C)的基因分型进行分析,并分别采用阳性阴性症状量表(PANSS)和简明精神分裂症认知量表(BACS)评定患者临床症状和认知功能。结果两组RAGE基因多态位点-429T/C的TC+CC基因型和C等位基因频率差异均有统计学意义(P=0.005,P=0.004);无论在男女混合样本,还是分别在男性、女性样本中,其余2个多态位点G82S和-374T/A在SCZ组与对照组间的基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);SCZ组G-T-C(G82S,-374T/A和-429T/C)单体型频率明显低于对照组(5.6%vs 8.3%,P=0.006);G82S位点GS+SS基因型阳性分数高于GG基因型,-374T/A位点TA+AA基因型阳性分数高于TT基因型,差异均有统计学意义(P=0.039,P=0.041);-429T/C位点TC+CC基因型BACS量表中符号编码测验分数高于TT基因型,差异均有统计学意义(P=0.031)。结论 RAGE基因-429T/C多态与SCZ的发生相关,并且影响患者的认知功能;G82S和-374T/A位点可能与SCZ的阳性症状有关。
- 戚怡潘集阳符家武于丰彦李克深
- 关键词：精神分裂症晚期糖基化终末产物受体基因多态性
- Nrf2基因rs35652124C/T多态性与伴热性惊厥史的难治性颞叶癫痫的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨核因子E2相关因子2（Nuclear factor erythroid 2-related factor 2, Nrf2）基因rs35652124C/T突变和伴热性惊厥史的难治性颞叶癫痫（febrile seizure refractory temporal lobe epilepsy ，FRTLE）的相关性。方法通过病例对照研究，收集18例汉族FRTLE患者、166例汉族非同时兼热性惊厥史及难治性的颞叶癫痫（非FR？TLE）患者及183例汉族非癫痫患者。使用SNaPshot方法检测患者外周血Nrf2基因rs35652124C/T多态性。结果有热性惊厥（febrile seizure，FS）史的患者占难治性颞叶癫痫（refractory temporal lobe epilepsy, RTLE）的25%，明显高于非RTLE的12.5%（OR：2.3，95%CI：1.07~5.05，P=0.029）。FRTLE组分别与非FRTLE组及非癫痫对照组比较，rs35652124 CC、CT、TT基因型及C、T等位基因间的差异无统计学意义。结论FS可能是RTLE的危险因素，而rs35652124 C/T突变与FRTLE无关。
- 尹小健刘洲李克深赵斌
- 关键词：热性惊厥难治性癫痫
