国家自然科学基金(30772077)
- 作品数：14 被引量：124H指数：5
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- 相关机构：第三军医大学西南医院中国人民解放军白求恩国际和平医院解放军白求恩国际和平医院更多>>
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- 补体C3对神经病理性疼痛模型脊髓星形胶质细胞的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:观察补体C3对神经病理性疼痛模型脊髓星形胶质细胞的影响。方法:81只补体C3基因敲除小鼠随机分三组(n=27):A组:假手术组;B组:慢性坐骨神经结扎模型(CCI)组;C组:CCI模型补体C3干预组。测定小鼠的热痛阈值和机械痛阈值,并取腰5、6脊髓节段测定GFAP mRNA和GFAP表达。结果 :术前三个组小鼠热和机械痛阈无明显差异,术后1天A组热和机械痛阈下降,其后恢复。B组和C组继续下降,C组下降幅度更大(P<0.05)。术后第1天,B组和C组胶质细胞激活轻微,术后第3、7天B组和C组脊髓组织GFAP mRNA和GFAP表达量逐渐增加,且C组其表达量明显高于B组。结论 :补体C3的存在与神经病理性模型小鼠星形胶质细胞激活显著相关,并由此影响到慢性疼痛状态的出现和维持。
- 徐涛魏安宁黄良库聂发传
- 关键词：神经病理性疼痛基因敲除小鼠星形胶质细胞
- 慢性坐骨神经损伤对MCP/DAF双基因重组转染大鼠的行为学影响被引量：1
- 2013年
- 目的 评价慢性坐骨神经损伤对膜辅助因子蛋白（membrame cofactor protein,MCP）/衰变加重因子（decay accelerating facter,DAF）重组转染大鼠的行为学影响,为神经病理性疼痛（neuropathic pain,NPP）大鼠的治疗探索新的靶标.方法 MCP/DAF双基因重组转染SD大鼠24只,体质量200~250kg,按照随机数字表法分为Rsham和RCCI2组（n=12）;健康雄性SD大鼠24只,体质量200~250kg,按照随机数字表法分为Nsham和NCCI2组（n=12）.RCCI组和NCCI组大鼠行右侧坐骨神经4道环形结扎,Rsham组和Nsham组大鼠只暴露右侧坐骨神经,不予环形结扎.分别于术前1d和术后1、3、7d测定大鼠的热痛阈值和机械痛阈值.术后7d测定痛阈值后,立即处死大鼠,取L4~5脊髓组织,其中6只用于免疫组织化学实验（测定OX-42表达）,另外6只用于RT-PCR实验（测定MCPmRNA和DAFmRNA）.结果 与Nsham组相比,NCCI组大鼠术后1、3、7d热痛阈值和机械痛阈值降低（P＜0.05）,脊髓组织中OX-42表达升高（P＜0.05）,MCPmRNA和DAFmRNA表达下降（P＜0.05）,Rsham组和RCCI组大鼠术后上述时间点热痛阈值和机械痛阈值差异无统计学意义（P＞0.05）,OX-42表达差异无统计学意义（P＞0.05）,MCPmRNA和DAFmRNA表达显著升高（P＜0.05）;与NCCI组相比,RCCI组大鼠术后上述时间点热痛阈值和机械痛阈值升高（P＜0.05）,脊髓中OX-42表达下降（P＜0.05）,MCPmRNA和DAFmRNA表达升高（P＜0.05）.结论 MCP/DAF重组转染大鼠可抑制慢性坐骨神经损伤引起的痛觉过敏形成,MCP/DAF可作为NPP治疗的新靶标.
- 王金保王琪朱海娟蔡增华王媛
- 关键词：坐骨神经痛痛阈
- 补体级联反应与神经病理性疼痛的关系
- 2009年
- 王金保聂发传
- 关键词：补体脊髓背角
- 神经病理性疼痛大鼠脊髓背角补体C3 mRNA及蛋白表达的研究被引量：3
- 2007年
- 目的观察神经病理性疼痛(NPP)大鼠脊髓背角补体C3mRNA及蛋白的表达,探讨补体活化在NPP发病机制中的作用。方法84只健康雄性SD大鼠随机分为7组:正常对照组、假手术1、3、7天组和慢性坐骨神经压迫损伤(CCI)1、3、7天组(n=12)。CCI组大鼠左侧坐骨神经松结扎,假手术组暴露左侧坐骨神经,不做其他处理。分别于建模后1、3、7天测定大鼠热痛阈值和机械痛阈值,并通过RT-PCR、免疫比浊和免疫组化等方法观察大鼠脊髓背角C3mRNA及蛋白表达情况。结果CCI组大鼠坐骨神经结扎后1天即出现明显的机械和热痛过敏,结扎后3天和7天动物处在高水平的痛敏状态。假手术组大鼠未见明显的行为学变化。脊髓背角补体C3mRNA及蛋白的表达水平,CCI组大鼠在坐骨神经结扎后1、3、7天升高,且激活程度呈上升趋势,而假手术组与正常对照组间无明显差异。结论NPP大鼠脊髓背角补体C3mRNA及蛋白呈高表达状态,补体的这种变化可能在NPP的发生发展中发挥作用。
- 王金保聂发传易斌顾建藤崔剑林江凯
- 关键词：补体3
- 大鼠肠神经系统撕片三种染色方法的比较被引量：1
- 2008年
- 目的探索显示肠神经系统的肠整装撕片简便染色方法.方法分别用硝酸银、亚甲基蓝、焦油紫对大鼠小肠整装撕片进行染色,光镜观察比较.结果硝酸银染色具有清晰度好,标本保存时间长优点,但耗时长,操作复杂;亚甲基蓝染色操作简单,染色时间短,但需要精确控制,标本保存时间也最短;焦油紫染色简单易行,染色时间适应跨度长,标本保存时间较长.结论焦油紫染色显示消化管壁神经元简便有效,适用于教学和科研.
- 徐飞宋强崔希云艾洪滨
- 关键词：肠神经系统染色方法硝酸银亚甲基蓝
- 坐骨神经结扎大鼠脑脊液补体异常活化与痛觉过敏的关系被引量：8
- 2008年
- 目的观察坐骨神经慢性压迫性损伤（chronic constriction injury，CCI）后补体的变化特点，探讨脊髓补体异常活化与大鼠痛觉过敏的关系。方法健康雄性SD大鼠40只分为假手术组、CCI组、生理盐水组和CVF组，对CCI组、生理盐水组和CVF组大鼠左侧坐骨神经进行松结扎，而假手术组只暴露左侧坐骨神经但不予任何处理，CVF组大鼠在术后腹腔注射眼镜蛇毒因子（CVF）进行干预，生理盐水组大鼠在术后腹腔注射等量的生理盐水作为对照CCI组。于术前和术后1—7d每天测定大鼠的热痛阈值，采用免疫比浊法测定4组大鼠血清和脑脊液补体C3含量，并在第7天处死大鼠取L4-L6段脊髓，匀浆后测其补体C3含量。结果（1）CCI组大鼠在坐骨神经结扎后出现热痛觉过敏，而假手术组大鼠则无此变化，给予生理盐水并不能影响坐骨神经结扎后出现的热痛敏感现象，而给予CVF却能抑制CCI大鼠热痛敏感的发生；②假手术组、CCI组及生理盐水组大鼠血清补体C3含量手术前后无统计学差异；与术前相比，CCI组和生理盐水组术后大鼠脑脊液补体C3浓度升高显著（P〈0．01），CVF组大鼠血清和脑脊液补体C3含量明显减低；③术后第7天，CCI组大鼠脊髓中补体C3含量显著高于假手术组，生理盐水组大鼠脊髓中补体C3含量与CCI组相当，CVF组明显低于CCI组；④大鼠热痛阈值与血清补体含量无相关性，与脑脊液补体含量呈负相关。结论外周神经损伤后，中枢神经系统存在补体异常活化现象，补体的这种变化特点与痛觉过敏的形成密切相关。
- 王金保聂发传顾建腾崔剑林江凯
- 关键词：坐骨神经补体C痛觉过敏
- 脑源性神经营养因子与急性心肌梗死后心肌重塑相关性的研究进展被引量：1
- 2012年
- 背景脑源性神经营养因子（brain-derivedneurotrophicfactor，BDNF）是神经营养因子家族最具代表性的成员之一。最近研究表明BDNF亦在心血管系统表达，且与急性心肌梗死（acutemyocardialinfarction，AMI）后心肌重塑密切相关。目的分析总结BDNF与AMI后心肌重塑相关性的文献资料。内容从基因多态性、血管新生、心肌细胞凋亡、炎症反应，就BDNF与AMI后心肌重塑相关性加以描述。趋向AMI后心肌重塑BDNF在心肌表达明显上调。BDNF以其独特的生物学功能，有望为心肌重塑开辟新的治疗途径。
- 于嫆刘成晓徐军美戴茹萍
- 关键词：脑源性神经营养因子心肌重塑血管新生心肌细胞凋亡炎症反应
- 脊髓补体C3蛋白在大鼠神经病理性痛维持中的作用被引量：10
- 2008年
- 目的探讨脊髓补体C3蛋白在大鼠神经病理性痛维持中的作用。方法健康雄性SD大鼠85只，随机分为3组，假手术组（S组，n=25）仅暴露坐骨神经不结扎；坐骨神经慢性压迫性损伤（CCI）组（n=30）制备坐骨神经CCI模型；补体c3蛋白抑制剂眼镜蛇毒因子组（CVF组，n=30）坐骨神经结扎后第4天尾静脉注射CVF50μg／kg。S组和CCI组在上述相应时点给予等容量生理盐水。分别于术前、术后3、7、11、14d，S组取5只大鼠，CCI组和CVF组各取6只大鼠测定热痛阈和机械痛阈及脊髓补体C3蛋白的表达水平。结果与S组相比，CCI组和CVF组术后机械痛阈和热痛阈降低，脊髓补体C3蛋白水平升高（P〈0．01）；与CCI组相比，CVF组机械痛阈和热痛阈升高，脊髓补体C3蛋白水平降低（P〈0．05）。结论脊髓补体C3蛋白可能参与坐骨神经CCI大鼠神经病理性痛的发生和维持。
- 王金保王琪聂发传魏勇顾建腾
- 关键词：补体蛋白质类脊髓
- 糖尿病周围神经病变发生机制研究进展被引量：86
- 2015年
- 糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neuropathy,DPN）是影响患者寿命和生活质量的重要因素。糖尿病患者终生DPN发生率超过60%,其中36%存在严重的难治性疼痛。糖尿病患者出现DPN后,3年生存率约为53%。糖尿病疼痛性周围神经病变（painful diabetic peripheral neuropathy,PD-PN）以自发性疼痛、痛觉过敏、痛觉超敏和一定程度感觉缺失为特征，
- 聂发传石英
- 关键词：糖尿病周围神经病变发病机制疼痛神经病理性疼痛
- 眼镜蛇毒因子对神经病理性疼痛大鼠脊髓背角神经元的保护效应被引量：5
- 2010年
- 目的观察眼镜蛇毒因子(CVF)对慢性坐骨神经损伤(CCI)后大鼠脊髓背角神经元的保护效应。方法 36只SD大鼠随机均分成三组,CCI+生理盐水(CS组)、CCI+CVF 50μg/kg(CC组)和尾静脉注射生理盐水(SS组)。于术前和术后1、3、5、7 d测定大鼠的热痛阈值和机械痛阈值,并于术后7 d处死大鼠取脊髓组织,在电镜下观察脊髓背角神经元的内部结构变化,并测定脊髓匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)吸光度。结果与SS组相比,CS组大鼠热痛阈值和机械痛阈值降低,脊髓匀浆中SOD活力明显降低,而MDA显著升高(P<0.05);与CS组相比,CC组大鼠热痛阈值和机械痛阈值升高,脊髓匀浆中SOD活力明显升高,而MDA却迅速下降(P<0.01)。给予CVF后,CCI大鼠脊髓背角神经元线粒体的肿胀程度减轻。结论 CVF能减轻CCI后脊髓背角神经元的损伤程度,可能与其减少自由基和脂质过氧化的损伤有关。
- 王金保王姝媛王琪聂发传张再旺肖俊
- 关键词：眼镜蛇毒因子神经病理性疼痛超氧化物歧化酶丙二醛
