国家自然科学基金(30472115)
- 作品数：15 被引量：71H指数：6
- 相关作者：李炜王素娥钟广伟李臻琰周凌燕更多>>
- 相关机构：中南大学长沙市第四医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 平肝潜阳法对偏头痛肝阳上亢型大鼠模型肾上腺组织蛋白质组的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨平肝潜阳法对偏头痛肝阳上亢型大鼠模型作用的分子机制。方法用电刺激SD大鼠三叉神经节的方法并灌服附子汤制造偏头痛肝阳上亢型模型。采用双向凝胶电泳（2-DE）技术分离大鼠肾上腺组织的总蛋白，图像分析识别差异表达的蛋白质点，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）获得相应的肽质量指纹图（PMF），搜索数据库鉴定蛋白质。结果得到分辨率及重复性较好的正常对照组、偏头痛肝阳上亢型大鼠、中药治疗组大鼠肾上腺组织的2-DE图谱，质谱分析鉴定得到其中的8个差异蛋白质点。结论平肝潜阳药物可能通过调节多种与能量代谢有关的蛋白和泛素的表达而起到治疗偏头痛肝阳上亢证的作用。
- 胡建军陈泽奇钟广伟李炜尹耀慧
- 关键词：偏头痛肾上腺
- 甲状腺功能亢进肝阳上亢证大鼠下丘脑组织蛋白质差异表达的观察被引量：9
- 2007年
- 目的利用蛋白质组学方法,观察甲状腺功能亢进(简称"甲亢")肝阳上亢证大鼠与正常大鼠下丘脑组织的双向凝胶蛋白图谱,寻找差异表达的蛋白质。方法左甲状腺素钠(L-T4)和附子汤灌胃造成甲亢肝阳上亢证模型,应用蛋白质组学技术比较模型组与正常组中下丘脑的差异蛋白质,结合生物信息学对其进行分析鉴定。结果两组蛋白斑点总体分布相似,主要分布在等电点pI 3～8,分子量Mr 14.4～75kD;分析发现,模型组与正常组相比有18个蛋白质上调和24个蛋白质下调,进一步质谱鉴定,其中7个蛋白质分别为NSFL1辅助因子、硫氧还蛋白、泛素羧基末端水解酶同工酶L1、血小板活化因子乙酰基水解酶IB—γ亚单位、谷氨酸脱氢酶前体、二氢嘧啶酶相关蛋白2和微管蛋白。结论模型组与正常组相比,有18个蛋白质点上调,有24个蛋白质点下调,经质谱鉴定了其中部分蛋白质.蛋白质的变化可能与甲亢肝阳上亢证的形成密切相关。
- 周凌燕陈泽奇李炜李智颜永平
- 关键词：甲状腺功能亢进肝阳上亢证下丘脑蛋白质组学动物模型
- 高血压大鼠肝阳上亢证的下丘脑双向凝胶电泳分析被引量：18
- 2006年
- 目的通过双向凝胶电泳建立高血压肝阳上亢证大鼠与正常大鼠下丘脑分辨率高、重复性好的蛋白质表达图谱，并分析其差异蛋白质。方法用固相pH梯度双向凝胶电泳分离肝阳上亢证大鼠与正常大鼠下丘脑的总蛋白质，经考马斯亮兰染色，PDQuest 7．0软件分析。结果两种状态下的大鼠下丘脑图象平均匹配率达92％，且重复性较好，其蛋白质主要分布在等电点pI3-8，分子量Mr14．4～75kD范围。高血压肝阳上亢大鼠下丘脑约有777±27个蛋白质点，正常大鼠下丘脑约有780±31个蛋白质点。与正常大鼠比较肝阳上亢大鼠有22个点表达上升2倍及以上，有25个点表达下降2倍及以上。结论在肝阳上亢状态下有22个蛋白质表达明显增加，还有25个蛋白质表达明显减少。这些蛋白质的变化可能与高血压肝阳上亢的形成有关。
- 颜永平易振佳李炜李臻琰王素娥钟广伟周凌燕李智
- 关键词：高血压下丘脑双向凝胶电泳
- 大鼠弥漫性轴索损伤后丘脑NGBmRNA的表达被引量：1
- 2009年
- 目的研究弥漫性轴索损伤后大鼠丘脑组织中脑红蛋白（NGB）mRNA的表达变化，初步探讨NGB与颅脑损伤的关系。方法选择改进的Mamarou法制作弥漫性轴索损伤模型，采用RT-PCR检测颅脑损伤后不同时间丘脑组织中NGBmRNA的表达情况，并对所得数据进行分析。结果在伤后30min脑组织中NGBmRNA的表达明显升高，而24h时则有所下降，48h又上升达高峰。结论弥漫性颅脑损伤后，丘脑组织中NGBmRNA表达升高，提示其可能参与神经元损伤后应激及继发缺血、缺氧性脑损伤的应答机制。
- 李臻琰钟庞伟王君宇刘运生王素娥李炜刘志雄
- HIF-1及NGB,VEGF在脑挫裂伤后促脑血管生成的作用机制被引量：7
- 2017年
- 目的探讨HIF-1调控Ngb、VEGF在脑挫裂伤后促血管生成的作用。方法采用蛋白质组学技术比较脑挫裂伤患者和非颅脑创伤患者额叶组织的差异蛋白质,并应用生物信息学技术分析鉴定差异蛋白。然后运用免疫组化和酶联免疫方法分别检测差异蛋白HIF-1、Ngb及VEGF在脑组织以及血清中的表达。结果建立了脑挫裂伤患者和非颅脑创伤患者组脑组织的2-DE图谱,鉴定了7种差异蛋白,其中有HIF-1、Ngb及VEGF。HIF-1、Ngb及VEGF在脑挫裂伤患者脑组织中的表达水平均高于非颅脑创伤患者。HIF-1、Ngb及VEGF在脑挫裂伤患者血清中的表达水平均显著高于非颅脑创伤患者。结论脑挫裂伤后,HIF-1通过调控Ngb和VEGF两个靶基因的释放,在新的脑血管生成过程中发挥了重要作用。HIF-1,Ngb和VEGF在血清中的含量变化,可为临床评估和监测缺氧缺血脑病的严重程度提供参考;对脑挫裂伤的诊断、治疗以及疾病的转归具有重要意义。
- 龚旋邓征浩李春涛周鸿书杨增李杰李炜李臻琰
- 关键词：脑挫裂伤HIF-1NGBVEGF
- 天麻钩藤饮对高血压肝阳上亢证大鼠下丘脑差异蛋白质表达的影响被引量：14
- 2006年
- 目的:通过观察服用天麻钩藤饮后高血压肝阳上亢证大鼠下丘脑的蛋白质的改变,从蛋白质组学角度探讨天麻钩藤饮的降血压和改善肝阳上亢证症状的机制。方法:实验于2005-10/2006-06在中南大学湘雅医院完成。①动物与中药:自发性高血压大鼠20只,完全随机(随机排列表法)分为治疗组及对照组各10只;正常SD大鼠10只(正常组)。附子汤:由60g单味制附子组成,先将药物浸泡30min,煎煮两次后再将药液合并浓缩为含生药0.1g/mL。天麻钩藤饮:天麻15g,钩藤15g,石决明20g,黄芩10g,杜仲10g,牛膝10g。石决明先煎20min,天麻后下;煎煮两次后再将药液合并浓缩为含生药0.1g/mL。②高血压肝阳上亢证模型的复制:所有动物同时喂养,治疗组及对照组连续灌服附子汤共21d,复制成高血压肝阳上亢证模型(收缩压明显增高,饮水量增加,性情变得更易激怒为造模成功)。③对照组自第22天起改为连续灌服蒸馏水14d,治疗组自第22天起改为连续灌服天麻钩藤饮14d,均于第36天处死。正常组大鼠,连续灌服蒸馏水35d,于第36天处死。④用固相pH梯度双向凝胶电泳分离各组大鼠下丘脑的总蛋白质,经考马斯亮兰染色,PDQuest7.0软件分析。结果:30只大鼠均进入结果分析。①治疗后治疗组大鼠的血压明显下降,饮水量减少,性情变得温和。②大鼠的下丘脑蛋白质图像匹配率达94%～100%,且重复性较好,其蛋白质主要分布在等电点4～8,相对分子质量14400～75000。治疗后有67个蛋白质点表达上升2倍及以上,有19个蛋白质点表达下降2倍及以上。结论:天麻钩藤饮治疗后高血压肝阳上亢证大鼠血压降低、症状改善,这可能与其下丘脑蛋白质的改变有关。
- 李臻琰李炜颜永平王素娥钟广伟周凌燕李智
- 关键词：天麻钩藤饮蛋白质下丘脑
- 偏头痛肝阳上亢证大鼠肾上腺蛋白质双向电泳图谱的分析被引量：5
- 2007年
- 目的探寻偏头痛肝阳上亢证大鼠相关蛋白。方法将SD大鼠随机分成正常组及偏头痛肝阳上亢证组（简称模型组）。通过对肾上腺组织蛋白质的提取，经双向电泳，Pdquest软件分析，蛋白质点原位酶解及质谱分析。结果发现模型组与正常组大鼠肾上腺总蛋白质的分布模式非常相似，以PI3—8，分子量Mr14．4-75kD范围的蛋白质斑点分布最多。经PDQuest7．0软件分析后得出，在相同条件下识别的蛋白质斑点数分别为正常组（584±25）个，模型组（686±27）个。选取表达有显著差别的12个蛋白质斑点进行酶解和质谱分析，所得结果在网上搜寻，其中有9个点的蛋白质与之匹配。结论表明模型组与正常大鼠肾上腺蛋白质的表达具有差异，经质谱鉴定的9个蛋白质可能与偏头痛肝阳上亢证的形成有关．这为进一步研究偏头痛发病机制打下了基础。
- 李智陈泽奇李炜周凌燕颜永平王素娥钟广伟
- 关键词：偏头痛肝阳上亢证肾上腺蛋白质双向电泳
- 天麻钩藤饮对高血压肝阳上亢证大鼠肾上腺蛋白质的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:从蛋白质组角度探讨高血压肝阳上亢证证候相关蛋白及天麻钩藤饮降血压和改善肝阳上亢证症状的机理。方法:用固相pH梯度双向凝胶电泳分离正常大鼠以及肝阳上亢证大鼠天麻钩藤饮治疗前后肾上腺的总蛋白质,经考马斯亮兰染色,PDQuest 7.0软件分析。结果:与正常组匹配,肝阳上亢证组与治疗组大鼠肾上腺图象匹配率分别为90%、95%,且重复性较好,其蛋白质主要分布在等电点PI 3-8,分子量Mr 14.4-75 kD范围。与正常组比较,肝阳上亢证组中蛋白质点表达上升2倍及以上的点有22个,下降2倍及以上的点有15个。而在治疗组中这些表达上升的点均有下降,有14个点下降达2倍以上,其中有10个下降后接近于正常组;这些表达下降的点均有上升,有9个点上升达2倍以上,其中有5个上升后接近于正常组。结论:这些有显著差异的蛋白质可能是高血压肝阳上亢证证候相关蛋白,天麻钩藤饮的降压和改善症状也可能与上述蛋白质的改变有关。
- 王素娥李臻琰钟广伟李炜颜永平周凌燕
- 关键词：天麻钩藤饮高血压肝阳上亢证蛋白质肾上腺
- 天麻钩藤饮对甲亢肝阳上亢证大鼠下丘脑蛋白质表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察天麻钩藤饮对甲亢肝阳上亢证大鼠下丘脑蛋白质表达的影响,以期寻找差异表达的蛋白质。方法将30只大鼠随机分为3组,用灌服附子汤及L-T4的方法造成甲亢肝阳上亢证的模型,采用2D电泳分别分离各组下丘脑的总蛋白质,经考马斯亮兰染色,PDQuest 7.0软件分析发现差异蛋白,结合生物信息学对其进行质谱鉴定。结果模型组及治疗组与正常组相比,T3、T4明显增高(P<0.05)。3组蛋白斑点总体分布相似,主要分布在等电点pI3～8,分子量Mr14.4～75 kD,与正常组比较,模型组中蛋白质点表达上调的有18个,下调的点有24个;在模型组中上调的18个点中,与治疗组相比,其中有8个点表达下降,而模型组中下调的24个点中,与治疗组相比,其中有20个点表达上调。结合生物信息学进行质谱鉴定,发现其中6个蛋白质分别为硫氧还蛋白、血小板活化因子乙酰基水解酶IB-r亚单位、NSFL1辅助因子、延伸因子1亚型、微管蛋白β-5和NAD依赖脱乙酰基酶。结论天麻钩藤饮能调节下丘脑蛋白质的表达,提示天麻钩藤饮可能是通过对甲亢肝阳上亢证大鼠下丘脑蛋白质的影响而起到改善症状的作用。
- 周凌燕陈泽奇李炜李智王素娥钟广伟颜永平傅擎宇
- 关键词：天麻钩藤饮肝阳上亢证下丘脑蛋白质组天麻钩藤
- 甲亢肝阳上亢证大鼠肾上腺组织蛋白质组的双向电泳分析被引量：4
- 2007年
- 目的观察甲亢肝阳上亢证大鼠与正常大鼠肾上腺中蛋白质的差异表达，以期发现诊断甲亢肝阳上亢证的标志物，为进一步探讨甲亢肝阳上亢证的分子机制提供依据。方法左旋甲状腺素（L-T4）和附子汤灌胃造成甲亢肝阳上亢证模型，应用蛋白质组学技术比较模型组与正常组中肾上腺的差异蛋白质，结合生物信息学对其进行分析鉴定。结果模型组与正常组相比有33个蛋白质上升和6个蛋白质下降，进一步质谱鉴定，其中6个蛋白质为GrpE蛋白同系物1、60kDa热休克蛋白、脂酰辅酶A脱氢酶、钙网织蛋白前体、醛脱氢酶、异戊酰辅酶A脱氢酶。结论甲亢肝阳上亢证大鼠肾上腺中具有特异表达的蛋白质，经质谱鉴定后发现，其蛋白质的变化可能与甲亢肝阳上亢证的形成密切相关。
- 李炜陈敏周凌燕李臻琰王东生王素娥钟广伟李智颜永平
- 关键词：甲状腺功能亢进症肾上腺蛋白质组电泳
