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新颖手性胺基膦配体在烯胺不对称催化氢化反应中的应用(英文): 2002年; 将新颖的手性胺基膦配体 ,6 ,6’_二甲氧基 - 2 ,2’_双 (二苯胺基膦 ) - 1,1’_连苯的铑络合物应用于烯胺类化合物的不对称催化氢化反应中 ,发现这个铑络合物是一个有效的手性催化剂 ,各种手性胺产物的转化率为10 0 % ,光学选择性 (ee)也达到了 5 1%～ 43% .; 陈亿新陈新滋; 关键词：铑络合物不对称催化氢化反应烯胺手性催化剂

应用(+)-α-甲基苄胺不对称诱导合成手性6,6'-二羟基-5,5'-双喹啉: 2003年; 　　光学纯6,6′-二羟基-5,5′-双喹啉(BIQOL)是近年来发展的一个优秀的新型含N手性配体.我们应用(+)-α-甲基苄胺作为手性诱导体,不对称合成BIQOL,这种新的尝试是不对称合成光学纯6,6′-二羟基-5,5′-双喹啉的第一个例子.……; 刘汝锋刘天穗陈亿新

A New Method of Resolution of Racemic 6,6′-Dihydroxy-5,5′-biquinoline Using （S）-（ + ）-Camphorsulfonyl Chloride: ＜正＞ The chiral ligand bearing C2-symmetric binaphthyl backbonce （e.g. BINOL, BINAP） is one of the widely used ...; CHEN, Yi-Xin LIU, Tian-Sui LIU, Ru-Feng(Department of Chemistry, Guangzhou University , Guangzhou 510405); 文献传递

手性6,6'-二羟基-5,5'-双喹啉的一种诱导合成方法被引量：1: 2003年; 以手性诱导体(+)＿α＿甲基苄胺和CuCl2形成的络合物为催化剂,不对称氧化偶联6＿羟基喹啉生成R＿(+)＿6,6'＿二羟基＿5,5'＿双喹啉.粗产品与稀HCl形成盐酸盐晶体,再用Na2CO3水解得到光学纯的R＿(+)＿6,6'＿二羟基＿5,5'＿双喹啉.; 刘汝锋刘天穗黎英勇李卓贤陈亿新; 关键词：手性助剂

心血管类药物——普萘洛尔的合成与拆分: ＜正＞普萘洛尔是用于治疗心血管疾病的处方药,目前市埸上仍是以外消旋体的形式出售.其中的（S）-构型药效为（R）-构型的90-100倍,（尺）-构型不但药效低,还产生副作用. 我们以1-萘酚、氯代环氧丙烷为原料,首先得到...; 刘天穗刘汝锋陈亿新; 文献传递

应用（+）-α-甲基苄胺不对称诱导合成手性6,6′-二羟基-5,5′-双喹啉: ＜正＞光学纯6,6′-二羟基-5,5′-双喹啉（BIQOL）是近年来发展的一个优秀的新型含N手性配体.我们应用（+）-α-甲基苄胺作为手性诱导体,不对称合成BIQOL,这种新的尝试是不对称合成光学纯6,6′-二羟基-5...; 刘汝锋刘天穗陈亿新; 文献传递

A New Method of Resolution of Racemic 6,6'-Dihydroxy-5,5'- biquinoline Using (S)-( + )-Camphorsulfonyl Chloride: 2003年; 　　The chiral ligand bearing C2-symmetric binaphthyl backbonce (e. g. BINOL, BINAP) is one of the widely used chiral auxiliaries in catalytic asymmetric synthesis. [1] Numerous synthetic approaches to these two compounds have been developed. In contrast, the C2-symmetric ligands containing heterocyclic moiety has been relatively less explored.……; CHEN Yi-Xin LIU Tian-Sui LIU Ru-Feng

心血管类药物--普萘洛尔的合成与拆分被引量：1: 2003年; 　　普萘洛尔是用于治疗心血管疾病的处方药,目前市埸上仍是以外消旋体的形式出售.其中的(S)-构型药效为(R)-构型的90～100倍,(R)-构型不但药效低,还产生副作用. 　　我们以1-萘酚、氯代环氧丙烷为原料,首先得到1-萘基环氧丙基醚,再与异丙胺反应,合成得到外消旋普萘洛尔.然后与L-(+)-酒石酸反应,形成非对映异构体的普萘洛尔-L-(+)-酒石酸盐,经选择性结晶、进一步碱化,获得光学纯的普萘洛尔.此法原料普通、易得,方法简便、有效.……; 刘天穗刘汝锋陈亿新

含C=C双键的前手性底物:α-乙酰氨基芳基丙烯酸类化合物的合成方法研究: 2002年; 以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料 ,合成了一系列含C =C双键的α_氨基酸衍生物 :(Z)_2_乙酰氨基苯丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(4_甲氧基苯 )丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(4_氯苯基 )丙烯酸 ,(Z)_2_乙酰氨基_(3_氯苯基 )丙烯酸及 (Z)_2_乙酰氨基_(3_硝基苯 )丙烯酸 .各产物的结构均经NMR、MS确证 ,反应路线简单可行 .; 陈亿新刘天穗刘汝锋何莹杨彪; 关键词：有机合成化学反应机理

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广东省自然科学基金(011839)