广东省医学科学技术研究基金(B2009235)
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 相关作者：赵伟成王汉兵杨承祥张斌廖美娟更多>>
- 相关机构：中山大学佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病大鼠神经病理疼痛增强脊髓神经型一氧化氮合酶的表达被引量：2
- 2014年
- 目的观察糖尿病大鼠神经病理性疼痛形成时脊髓神经型一氧化氮合酶（nNOS）表达的变化。方法 60只SD大鼠,随机分为糖尿病神经病理性疼痛大鼠组（DM组）和空白对照组（C组）,n=30。DM组大鼠采用腹腔注射链尿佐菌素（STZ,60 mg/kg）诱导糖尿病神经病理性疼痛,C组则注射等剂量的溶剂。于注射STZ前、注射STZ后2、7、14、21、28 d（T1~6）取尾静脉血测定血糖;于T1、T3~6时用von Frey丝测定50%缩足反应阈值（PWT）并测量大鼠体质量;分别于T1、T3~6时处死各组6只大鼠,采用免疫印迹的方法检测大鼠脊髓nNOS的表达。结果与C组相比,DM组大鼠注射STZ后血糖显著增高（P〈0.01）,体质量逐渐下降（P〈0.05）;DM组大鼠于T4~6时PWT明显低于C组（P〈0.05）;DM组大鼠脊髓的nNOS的表达于T4~6时明显较C组增强（P〈0.05）;DM组大鼠脊髓nNOS的表达与其PWT呈明显的负相关（P〈0.01）。结论糖尿病神经病理性疼痛大鼠脊髓nNOS表达增强,可能参与其疼痛的形成。
- 赵伟成廖美娟张文璇王汉兵刘洪珍杨承祥张斌
- 关键词：糖尿病神经痛脊髓神经型一氧化氮合酶
- 氯胺酮对糖尿病痛性周围神经病变大鼠机械痛阈的影响
- 2011年
- 目的评价氯胺酮对糖尿病痛性周围神经病变大鼠机械痛阈的影响。方法腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg诱导大鼠糖尿病痛性周围神经病变模型,在造模成功的痛过敏糖尿病大鼠中取20只随机分为糖尿病组(DM组,n=10)和氯胺酮治疗组(KM组,n=10)。KM组、DM组在第28天后分别每天腹腔注射10mg/kg的氯胺酮和等体积的生理盐水1周。于注射STZ前(T1)、注射STZ后2(T2)、7(T3)、14(T4)、21(T5)、28(T6)、35(T7)d取尾静脉血0.1 mL测定血糖水平;于T1、T3～7时测定大鼠右后爪缩足机械反应阈值(PWT)。结果与DM组比较,KM组T1～7时血糖水平无显著变化(P>0.05),T1～6时PWT无显著变化(P>0.05),T7时PWT升高(P<0.05);与T1比较,T2～7时DM、KM组血糖升高(P<0.01);与T6时比较,T7时KM组PWT升高(P<0.05)。结论氯胺酮减轻了糖尿病痛性周围神经病变大鼠疼痛。
- 赵伟成杨承祥王汉兵李晓宏
- 关键词：糖尿病神经痛氯胺酮
- 脊髓一氧化氮在大鼠糖尿病神经痛维持中的作用被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨脊髓一氧化氮（NO）在大鼠糖尿病神经痛维持中的作用.方法 雄性SD大鼠,2月龄,体重180 ～ 200 g,采用腹腔注射1％链脲佐菌素（STZ）方法制备糖尿病模型,注射STZ后2d血糖＞ 16.7 mmol/L的大鼠作为糖尿病大鼠.糖尿病大鼠20只,采用随机数字表法,将其分2组（n=10）：糖尿病组（DM组）和一氧化氮合酶非特异性抑制剂NG-硝酸-左旋精氨酸（L-NAME）组（LN组）,另取10只大鼠为正常对照组（C组）.LN组于注射STZ后21 d腹腔注射L-NAME 10 mg/kg,1次/d,连续7d.分别于注射STZ前、注射STZ后7、14、21、28 d时测定机械缩足反应阈（PWT）.处死大鼠,取腰段脊髓组织,检测NO含量及神经型一氧化氮合酶（nNOS）表达.结果 与C组比较,DM组和LN组注射STZ后14、21、28 d时PWT降低,脊髓组织NO含量和nNOS表达升高（P＜0.05）；与DM组比较,LN组注射STZ后28 d时PWT升高,脊髓组织NO含量和nNOS表达降低（P＜0.05）.结论 脊髓NO参与了大鼠糖尿病神经痛的维持,其机制与nNOS功能增强有关.
- 赵伟成廖美娟杨承祥王汉兵何万友刘洪珍张斌
- 关键词：一氧化氮脊髓糖尿病神经痛
