您的位置: 专家智库 > >

江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目(2011-WS-049)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:房良华王瑞平刘沈林胡守友滕钰浩更多>>
相关机构:江苏省中医院南京中医药大学南京中医药大学附属医院更多>>
发文基金:江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏高校优势学科建设工程项目江苏省中医药管理局课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇透脓散
  • 3篇醇提
  • 2篇提液
  • 2篇醇提液
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性实验
  • 1篇毒性实验研究
  • 1篇毒性试验
  • 1篇学成
  • 1篇血清
  • 1篇血清炎症
  • 1篇炎症
  • 1篇中草药
  • 1篇水提
  • 1篇水提取
  • 1篇水提取液
  • 1篇水提液
  • 1篇提取液
  • 1篇小鼠
  • 1篇化学成分

机构

  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 1篇胡守友
  • 1篇刘沈林
  • 1篇滕钰浩
  • 1篇王瑞平
  • 1篇房良华

传媒

  • 1篇河北中医
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇南京中医药大...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
LC-MS技术比较透脓散醇提液及水提取液中化学成分
2015年
目的应用LC-MS方法同时测定透脓散(生黄芪、当归、皂角刺、川芎、炮山甲)中7种化学成分,对其水提液和醇提液中各主要成分的含量进行对比,为优化透脓散提取工艺提供初步依据。方法色谱柱为Zorbax XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);柱温:25℃;流动相:采用梯度洗脱,A为水,B为甲醇;流速:0.25mL/min;采用内标法测定各成分的含量,选择离子监测(SIR)模式同时监测复方中的7种成分和1个内标成分;电喷雾离子源(ESI),正、负离子同时检测。结果 7种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,醇提液中各成分的含量均比水提液中的含量高。结论透脓散醇提效率优于水提且LC-MS技术适用于复方提取液的含量测定。
房良华李长印刘沈林居文政王瑞平胡守友
关键词:透脓散水提液醇提液LC-MS
透脓散醇提液对荷瘤鼠血清炎症相关因子的影响被引量:4
2015年
目的观察不同剂量透脓散醇提液对荷Lo Vo细胞移植瘤裸鼠血清炎症相关细胞因子的影响。方法荷Lo Vo细胞的移植瘤裸鼠随机分为对照组(生理盐水),透脓散醇提液低剂量组(10mg/g)、中剂量组(20mg/g)、高剂量组(40mg/g),给予不同剂量透脓散醇提液灌胃14天,采用ELISA法检测荷瘤裸鼠血清中炎症相关细胞因子水平。结果随着给药剂量的增加,IL-2、IL-12在裸鼠血清中的浓度逐渐增高,而IL-6、IL-10、TNF-α的浓度则逐渐降低,与对照组相比具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论透脓散醇提液可以通过调节荷瘤鼠血清中炎症细胞因子的表达而发挥抗肿瘤效应。
房良华滕钰浩刘沈林王瑞平胡守友
关键词:透脓散LO
透脓散醇提物急性毒性实验研究被引量:6
2016年
目的探讨透脓散醇提物对小鼠的急性毒性反应。方法先进行预实验,取12只SPF级昆明种小鼠(雌雄各半),随机分为3组,即透脓散醇提物高、中、低剂量组,每组各4只,分别予透脓散醇提物1.00、0.75、0.50 g/m L浓度药液0.04 m L/只,每日2次灌胃给药,连续观察5 d,拟找出100%致死量(LD100)、最大全不致死量(LD0)和相应的剂量组间距r值。另取小鼠40只(雌雄各半),随机分为2组,即实验组及对照组,每组各20只,进行最大给药量实验。实验组小鼠予高浓度透脓散醇提物(1.00 g/m L)0.04 m L,对照组予0.9%氯化钠注射液0.04 m L/只,均每日2次灌胃,连续14 d。给药期间每隔2 d测实验组及对照组小鼠体质量,记录给药后2组小鼠活动、饮食情况、精神状态、不良反应情况及死亡数量、死亡时间。末次给药后测定小鼠肝、肾功能变化,然后2组小鼠全部脱颈处死、解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑等各脏器有无异常。结果预实验期间透脓散醇提物高、中、低剂量组小鼠生命状况良好,无死亡现象,无法测出该药的半数致死量(LD50)。最大给药量实验观察期14 d内,实验组及对照组小鼠毛色、饮食、粪便、活动均未见异常,肝、肾功能指标正常,未见任何中毒表现,无死亡,尸检各脏器无异常。结论小鼠对透脓散醇提物的最大耐受量为40 g/kg,该量为临床用量0.625 g/kg的64倍,可以认为临床用药安全。
房良华刘沈林王瑞平胡守友
关键词:急性毒性试验中草药小鼠
共1页<1>
聚类工具0