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沈阳市科学技术计划项目(F11-262-9-09)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:朱姝陈旭李畅邱广蓉曾敏敏更多>>
相关机构:中国医科大学辽宁省口腔医学研究所更多>>
发文基金:沈阳市科学技术计划项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇先天
  • 2篇缺牙
  • 2篇先天缺牙
  • 2篇家系
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇多态
  • 1篇综合征
  • 1篇先天缺失
  • 1篇芯片
  • 1篇门诊
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇口腔
  • 1篇口腔科
  • 1篇口腔科门诊
  • 1篇口腔医学
  • 1篇基因
  • 1篇基因芯片

机构

  • 3篇中国医科大学
  • 2篇辽宁省口腔医...

作者

  • 3篇陈旭
  • 3篇朱姝
  • 2篇邱广蓉
  • 2篇李畅
  • 1篇郭艳
  • 1篇刘尧
  • 1篇曾敏敏

传媒

  • 2篇中国实用口腔...
  • 1篇口腔医学

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
儿童口腔科门诊先天缺牙患者临床特征和发病因素研究被引量:8
2016年
目的研究儿童口腔科门诊先天缺牙患者的临床特征和可能影响发病的因素。方法对2014年1—12月于中国医科大学附属口腔医院儿童口腔科就诊的16 320例患者进行先天缺牙的临床调查,针对先天缺牙的部位、数目及可能影响发病的因素等进行分析。结果 326例患者确诊为先天缺牙,占调查患者人数的2.0%。其中,多数牙缺失患者44例,平均缺牙数为(7.98±2.98)颗;个别牙缺失患者282例,平均缺牙数为(2.09±1.04)颗。多数牙缺失患者中具有家族遗传史者所占比例明显高于个别牙缺失患者。缺牙好发部位依次为下颌第二前磨牙、上颌第二前磨牙、上颌侧切牙、下颌中切牙、第一前磨牙、上颌尖牙。采用非条件Logistic回归对先天缺牙的可能影响因素进行分析,发现家族史是先天缺牙的危险因素(P<0.01),而患者父母的文化程度、母亲受孕年龄、母亲妊娠期放射线接触史及是否为早产儿等因素,均不是先天缺牙的影响因素(P>0.05)。结论先天缺牙多为个别牙缺失,好发部位主要为下颌第二前磨牙;多数牙缺失可能与家族遗传密切相关。
朱姝刘尧陈旭曾敏敏
关键词:先天缺牙儿童口腔医学
一非综合征型多数牙齿先天缺失家系的AXIN2基因检测研究被引量:2
2014年
目的检测一非综合征型多数牙齿先天缺失家系的AXIN2基因,探讨其与该家系成员多数牙齿先天缺失的关系。方法本研究于2011年3月至2013年3月在中国医科大学口腔医学院中心实验室完成。对一非综合征型多数牙齿先天缺失家系3代成员共17人,在患者和家属知情同意及中国医科大学口腔医学院伦理委员会批准的前提下,提取其外周静脉全血基因组DNA,用Primer Premier 5.0软件设计引物,聚合酶链式反应(PCR)方法扩增AXIN2基因全部外显子后,纯化PCR产物,应用3730 DNA序列分析仪双向测序,结合系谱图进行分析。结果该非综合征型多数牙齿先天缺失家系的临床表现符合常染色体显性遗传规律;AXIN2基因测序结果显示:存在1个与牙齿先天缺失相关的错义突变位点c.148C>T(rs2240308),以及3个单核苷酸多态(SNP)位点c.1201+71(rs8078753)、c.1201+82、c.1201+100(rs56248738),其中c.1201+82为新发现的SNP位点。结论该家系多数牙齿先天缺失可能与AXIN2基因的多个SNP位点有关。
朱姝陈旭邱广蓉李畅
关键词:单核苷酸多态
一先天缺牙家系基因芯片检测分析及FGF20基因的检测
2014年
目的研究一先天缺牙家系的遗传学特点并探寻其可能的致病基因。方法一先天缺牙家系3代共17人,在患者和家属知情同意及伦理委员会批准的前提下对全部成员进行临床检查和X线辅助检查,抽取其家系成员静脉血,提取DNA,应用基因芯片技术进行基因筛查,对可疑基因FGF20进行聚合酶链式反应(PCR)并测序。结果该非综合征型先天缺牙家系为3代连续遗传,且没有性别差异,外显率为100%,诊断为常染色体显性遗传;基因芯片检测提示FGF20可能为该家族先天缺牙的致病基因,但经PCR检测未发现突变位点。结论先天缺牙的致病机制较复杂,可能是多基因联合控制的疾病;基因芯片技术在筛查牙齿先天缺失家系的致病基因方面仍有一定的局限性。
陈旭朱姝李畅邱广蓉郭艳
关键词:先天缺牙基因芯片聚合酶链式反应
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