广东省卫生厅资助课题(A2013673)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：赵伟成王靖王汉兵杨承祥郑雪琴更多>>
- 相关机构：佛山市第一人民医院徐州医学院河北省医学情报研究所更多>>
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- 姜黄素预处理对大鼠肠缺血再灌注时肥大细胞活化的影响
- 2014年
- 目的 评价姜黄素预处理对大鼠肠缺血再灌注时肥大细胞活化的影响.方法 清洁级雌性SD大鼠24只,体重180～220 g,采用随机数字表法分为3组（n=8）：假手术组（S组）、肠缺血再灌注组（I/R组）和姜黄素预处理组（Cur组）.采用夹闭肠系膜上动脉75 min后恢复灌注的方法制备大鼠肠缺血再灌注损伤模型.于模型制备前5d,Cur组每天胃饲姜黄素200 mg/kg（采用生理盐水稀释）,S组和I/R组胃饲等容量生理盐水.于再灌注4h时放血处死大鼠,取肠组织标本,光镜下观察病理学结果并行Chiu评分,采用Western blot法检测类胰蛋白酶的表达,采用比色法检测β-已糖苷酶含量.结果 与S组比较,I/R组和Cur组大鼠肠组织Chiu评分和β-已糖苷酶含量升高,类胰蛋白酶表达上调（P＜ 0.05）;与I/R组比较,Cur组大鼠肠组织Chiu评分和β-已糖苷酶含量降低,类胰蛋白酶表达下调（P＜0.05）.结论 姜黄素预处理减轻大鼠肠缺血再灌注损伤可能与其抑制肠组织肥大细胞活化有关.
- 赵伟成杨承祥王汉兵刘洪珍王靖张斌廖美娟
- 关键词：姜黄素再灌注损伤肥大细胞
- 姜黄素预处理对大鼠肠缺血再灌注时黄嘌呤氧化酶活性的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 评价姜黄素预处理对大鼠肠缺血再灌注时黄嘌呤氧化酶活性的影响.方法 清洁级雌性SD大鼠30只,体重180 ～ 220 g,采用随机数字表法,将其分为3组（n=10）：假手术组（S组）、肠缺血再灌注组（I/R组）和姜黄素预处理组（Cur组）.采用夹闭肠系膜上动脉75 min后恢复灌注的方法制备大鼠肠缺血再灌注损伤模型.夹闭肠系膜上动脉前5d,Cur组每天胃饲姜黄素200mg/kg（采用生理盐水稀释）,S组和I/R组胃饲等容量生理盐水.于再灌注4h时放血处死大鼠,取肠组织标本,光镜下观察病理学结果并行Chiu评分,采用分光光度法检测黄嘌呤氧化酶活性,硫酸代巴比妥酸法测定丙二醛含量,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶活性.结果 与S组比较,I/R组和Cur组大鼠肠组织Chiu评分、黄嘌呤氧化酶活性、丙二醛含量升高,超氧化物歧化酶活性降低（P＜0.05）；与I/R组比较,Cur组大鼠肠组织Chiu评分、黄嘌呤氧化酶活性、丙二醛含量降低,超氧化物歧化酶活性升高（P＜0.05）.结论 姜黄素预处理可减轻大鼠肠缺血再灌注损伤,可能与其抑制肠组织黄嘌呤氧化酶活性,从而降低氧化应激反应有关.
- 廖美娟赵伟成郑雪琴贺俭杨承祥王汉兵刘洪珍
- 关键词：姜黄素再灌注损伤黄嘌呤氧化酶
- 白藜芦醇对肠缺血再灌注诱发大鼠肺损伤及肺组织肥大细胞活化的影响被引量：6
- 2016年
- 目的探讨白藜芦醇对肠缺血再灌注诱发大鼠肺损伤及肺组织肥大细胞活化的影响。方法清洁级健康雌性SD大鼠30只，体重180～220g，4～5月龄，采用随机数字表法分为3组（n=10）：假手术组（Sham组）、肠缺血再灌注组（II／R组）和白藜芦醇组（Res组）。采用夹闭肠系膜上动脉75min再灌注4h的方法制备大鼠肠缺血再灌注诱发肺损伤模型。Res组于模型建立前5d腹腔注射白藜芦醇15mg／kg，1次，d，连续5d。Sham组与II／R组腹腔注射等容量生理盐水。于再灌注4h时放血处死大鼠，取肺组织，光镜下观察病理学结果，并行Hofbauer评分，测定湿，干重（W／D）比值，采用比色法检测β-已糖苷酶的含量，采用Western blot法检测类胰蛋白酶的表达。结果与Sham组比较，II／R组和Res组肺组织Hofbauer评分、W／D比值和β-已糖苷酶含量升高，类胰蛋白酶表达上调（P〈0．05）；与II／R组比较，Res组肺组织Hofbauer评分、W／D比值和β-已糖苷酶含量降低，类胰蛋白酶表达下调（P〈0．05）。Res组肺组织病理学改变较II／R组减轻。结论白藜芦醇可减轻肠缺血再灌注诱发大鼠肺损伤，其机制可能与抑制肺组织肥大细胞活化有关。
- 黄晓雷周晓云杨剑愉李保珍李戈辉徐阳李元涛王靖赵伟成
- 关键词：肥大细胞
- 姜黄素预先给药对肠缺血再灌注大鼠肺损伤时iNOS活性的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 评价姜黄素预先给药对肠缺血再灌注大鼠肺损伤时诱导型一氧化氮合酶（iN-OS）活性的影响.方法 健康清洁级雌性SD大鼠24只,体重180～220 g,采用随机数字表法分为3组（n=8）：假手术组（Sham组）、肠缺血再灌注组（H/R组）和姜黄素预先给药组（Cur组）.采用夹闭肠系膜上动脉75 min后再灌注的方法制备肠缺血再灌注诱发大鼠肺损伤模型.于模型制备前5dCur组每天胃饲姜黄素200 mg/kg（采用生理盐水稀释）,Sham组和H/R组胃饲等容量生理盐水.于再灌注4h时放血处死大鼠,取肺组织标本,称重,计算肺湿/干重（W/D）比值,光镜下观察病理学结果并行肺组织损伤评分,采用硝酸还原酶法测定NO含量,采用比色法检测iNOS的活性.结果 与Sham组比较,H/R组和Cur组大鼠肺组织损伤评分、W/D比值、NO含量及iNOS活性升高（P＜0.05）;与H/R组比较,Cur组大鼠肺组织损伤评分、W/D比值、NO含量和iNOS活性降低（P＜0.05）.Cur组肺组织病理学损伤程度较H/R组明显减轻.结论 姜黄素预先给药减轻肠缺血再灌注大鼠肺损伤的机制与其降低iNOS活性有关.
- 王靖赵伟成王汉兵郑雪琴张锦华杨承祥
- 关键词：姜黄素呼吸窘迫综合征
