国家自然科学基金(30772027)
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 相关作者：夏超明张惠琴龚唯王瑜李颖更多>>
- 相关机构：苏州大学安徽理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室开放基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
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- 日本血吸虫感染小鼠CD_4^+ T淋巴细胞协同刺激分子表达谱及其在介导Th1/Th2极化中的作用被引量：6
- 2010年
- 目的观察日本血吸虫感染小鼠不同病期体内及体外培养后脾CD4+T淋巴细胞表面的协同刺激分子表达谱,探讨协同刺激分子介导Th1/Th2极化的作用。方法收集血吸虫感染后4w、7w、12w、16w和20w小鼠及正常小鼠脾CD4+T淋巴细胞,以及上述不同病期经SEA诱导72h后脾淋巴细胞培养上清,用流式细胞术检测细胞表面协同刺激分子CD80、CD86、ICOS、CD40、OX40、4-1BB及PD1表达水平,用ELISA法检测培养上清中的Th1细胞因子IFN-γ,Th2细胞因子IL-4、IL-5、IL-10、IL-13。结果血吸虫感染后小鼠脾CD4+T淋巴细胞表面CD86、ICOS、CD40和OX40的表达均随感染时间延长而上调,其中ICOS和CD86表达上调最为显著;经SEA诱导培养72h后CD86、ICOS亦显著上调表达;培养上清检测发现IFN-γ在4w时呈高表达,7w开始随感染时间延长呈下调表达;IL-4、IL-5、IL-10和IL-13的表达水平则从7w开始明显升高,IL-5的峰值出现在12w,其余均16w达高峰,致20w仍维持在较高水平。结论日本血吸虫感染小鼠CD4+T淋巴细胞协同刺激分子表达水平与Th1/Th2免疫偏移密切相关,其中ICOS、CD86在介导Th2极化中可能具有重要作用。
- 李颖张惠琴龚唯骆伟杨巧林刘爱平夏超明
- 关键词：日本血吸虫TH1/TH2极化协同刺激分子
- 负性共刺激分子介导免疫下调与免疫逃逸的关系被引量：1
- 2011年
- T细胞充分活化需要识别双信号系统，即MHC-抗原肽提供的第一信号和共刺激分子提供的第二信号。共刺激分子在调节T细胞的免疫应答中起关键作用，其中负性共刺激分子介导的免疫下调在病毒、细菌、肿瘤细胞等的免疫逃逸中发挥重要作用，也可能与寄生虫慢性感染的免疫逃逸有关。该文就负性共刺激分子介导免疫下调与免疫逃逸关系的研究进展作一综述。
- 王波夏超明
- 关键词：细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4可诱导共刺激分子
- 日本血吸虫不同病期血清抗体对虫源性及卵源性组分抗原的识别及鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的分析不同病期感染兔血清所识别的日本血吸虫成虫抗原（adult worm antigen，AWA）和可溶性虫卵抗原（soluble egg antigen，SEA）的组分蛋白，探索可能与Th1／Th2极化相关的主要功能性抗原。方法常规方法制备成虫和虫卵抗原，用SDS-PAGE电泳和Western blotting技术，分析鉴定感染动物血清抗体识别的虫源性及卵源性组分抗原。结果不同病期血清抗体识别的AWA、SEA组分蛋白谱不同。其中AwA中的11kDa、37kDa、57kDa、79kDa、95kDaa组分分子能被各病期（2～20w）感染血清抗体所识别；SEA中的10kDa、18kDa、41kDa、47kDa、74kDa则可被急性期及以后各病期（6～20w）血清抗体所识别，25kDa、32kDa仅为急性期（6～12w）血清抗体所识别，提示这些组分抗原可能为血吸虫免疫应答的主要功能性抗原，并且同感染血清的反应性明显与病期相关。结论以上AwA和SEA的组分蛋白和不同病期感染血清的反应与血吸虫感染后的Th1／Th2免疫偏移相关，其中能被急性期及以后各病期血清抗体共同识别的SEA主要功能性组分抗原中可能存在诱导Th2极化反应的重要抗原分子。
- 李颖龚唯张惠琴骆伟夏超明
- 关键词：日本血吸虫TH1/TH2极化
- Th1/Th2极化相关因子在血吸虫病肝纤维化发生发展中的作用被引量：8
- 2010年
- 血吸虫病肝纤维化是宿主感染血吸虫后发生免疫反应导致的严重病理损害。宿主处于何种免疫应答状态决定了肝纤维化的进展。当宿主体内以Th1免疫应答为主时,不易发生肝纤维化;而宿主体内以Th2免疫应答为主时,易形成肝纤维化。细胞因子及共刺激分子在Th1/Th2极化过程中均发挥重要的作用。本文综述了细胞因子和共刺激分子调控Th1/Th2极化的作用及其与血吸虫病肝纤维化发生、发展相关性的研究进展。
- 王瑜夏超明
- 关键词：血吸虫病TH1/TH2极化肝纤维化
- 光诱导金丝桃素体外抗日本血吸虫雄虫作用的观察被引量：2
- 2014年
- 目的 观察光诱导后的金丝桃素对日本血吸虫雄虫的体外杀伤作用。 方法 80只昆明小鼠经腹部皮肤感染由单只阳性钉螺逸出的日本血吸虫尾蚴60～80条，6周后剖检，收集雄虫置入含有3 ml DMEM培养液的平皿内（10条/皿）。每批次实验均分为：金丝桃素提取物或金丝桃素纯品（以下简称金丝桃素）不同浓度（0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.0和2.5 μmol/L）光照组以及不同浓度非光照组，二甲基亚砜（DMSO）对照组和空白对照组。各实验均重复2～5次。将金丝桃素提取物或金丝桃素纯品及DMSO液分别加入含有血吸虫的培养皿中，恒温避光共孵育6 h，再分别照射30、60、90和120 min后，37 ℃避光培养过夜（16 h）。次晨，洗涤、更换无药物新鲜培养液，继续避光培养48 h，观察光诱导后的金丝桃素对血吸虫的杀伤作用。选取1.0、2.5和5.0 μmol/L 金丝桃素光照60 min组虫体在解剖镜下观察并摄像；2.0 μmol/L金丝桃素光照60 min组虫体进行扫描电镜观察。 结果 各浓度金丝桃素纯品光照组的虫体均有不同程度的死亡，0.1 μmol/L金丝桃素纯品光照30 min组，虫体死亡率为20%；2 μmol/L金丝桃素纯品光照90 min组和2.5 μmol/L金丝桃素纯品光照60 min组，虫体均100%死亡。相应的金丝桃素纯品各浓度无光照组、DMSO对照组和空白对照组，虫体均100%存活。解剖镜下观察，1.0、2.5和5.0 μmol/L金丝桃素纯品光照60 min组虫体均出现显著的痉挛性麻痹现象，表现为不同程度的缩短卷曲、体态僵硬和活动终止等改变；扫描电镜观察，2.0 μmol/L 金丝桃素纯品光照60 min组虫体皮层出现肿胀、空泡形成、破裂、糜烂、剥落和感觉乳突丢失等损害，甚至皮层正常结构完全消失。金丝桃素纯品各浓度光照组的虫体死亡率和形态结构的损伤改变与金丝桃素浓度和光照时间有关。 结论 金丝桃素经光诱导后，具
- 蔡茹佘新平王瑜龚唯张惠琴夏超明
- 关键词：金丝桃素日本血吸虫
