湖南省自然科学杰出青年基金(08JJ1004) 作品数:5 被引量:15 H指数:2 相关作者: 肖启明 唐前君 刘勇 张德咏 谢丙炎 更多>> 相关机构: 湖南农业大学 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 中南大学 更多>> 发文基金: 湖南省自然科学杰出青年基金 国家高技术研究发展计划 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 环境科学与工程 生物学 更多>>
番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)发生为害与防治 2010年 番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl virus),近年来常在我番茄主栽区大面积暴发,并且该病为害严重,一旦发病难以防治,成为对番茄产量影响最严重的病害之一。早在20世纪60—70年代,TYLCV就开始在中东地区的许多国家发生流行;目前该病害已在40多个国家大面积暴发并逐年加重,已成为世界许多地区番茄生产上的重要限制因素。近年来该病在我国逐步由南向北扩展,发生蔓延的速度极快。 唐前君 张德咏 肖启明关键词:发生为害 病毒病 番茄 黄化 LEAF 烟粉虱传毒相关基因dsRNA表达载体的构建及其在本氏烟中的表达 在植物中表达与靶序列同源的dsRNA的转基因植物可表现对该靶序列的特异性降解,GroEL是烟粉虱内共生菌中与双生病毒传毒相关的互作蛋白,利用能表达groEL dsRNA的转基因植物阻断病毒与烟粉虱的特异性互作,是阻断病毒... 唐前君 肖启明 刘勇 谭新球 张德咏 李基光 谢丙炎关键词:烟粉虱 GROEL 内共生菌 双生病毒 植物表达载体 文献传递 番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白dsRNA能诱导植物对该病毒的抗性 番茄黄化曲叶病毒病(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)已对热带和亚热带地区的番茄生产造成了严重的损失,在我国,由南向北不断蔓延。利用中国番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow ... 唐前君 肖启明 刘勇 李基光 谢丙炎 谭新球 张德咏关键词:番茄黄化曲叶病毒 DSRNA 植物表达载体 抗性 文献传递 番茄斑萎病毒核衣壳蛋白基因的克隆与分析 被引量:8 2010年 从云南表现褪绿黄化症状的番茄上分离到番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus)YN-1株系,利用RT-PCR方法克隆了该株系的核衣壳蛋白基因,并测定了该基因的序列,全长为777 bp,编码258个氨基酸。对该基因的氨基酸序列分析结果表明,YN-1 N基因与韩国3个株系的氨基酸序列相似性均高达97%。 唐前君 孙书娥 刘勇 谭新球 肖启明 谢丙炎 张德咏关键词:番茄斑萎病毒 核衣壳蛋白 克隆 番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白基因dsRNA载体的构建及其表达 被引量:2 2010年 将中国番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)外壳蛋白基因(coat protein,CP)同源的部分片段双链RNA重组至植物表达载体pBIN19,通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株LBA4404导入本氏烟(Nicotianabenthamiana)。PCR筛选表明,目的片段已整合至转基因植株的基因组DNA中,引起与其同源的基因发生沉默,从而可抑制病毒复制,达到抗该病毒的目的,为防治这类病毒病害提供了新的可能。 唐前君 肖启明 刘勇 李基光 谢丙炎 谭新球 张德咏关键词:DSRNA 植物表达载体 降解氯氰菊酯光合细菌的分离鉴定及降解特性研究 被引量:5 2010年 从农药厂污水处理池的活性污泥中分离到一株高效氯氰菊酯农药降解菌,命名为PSB07-13。根据该菌体培养特征、菌落形态特征、活细胞光谱吸收特征、生理生化特性、光合作用内膜系统结构类型,并结合16S rRNA(Genebank Accession NO.EU366142)序列相似性分析,将其鉴定为沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)。利用气相色谱对PSB07-13的降解能力进行了测定,结果表明:该菌培养6d后,对50mg·L-1的氯氰菊酯的降解率达到80.94%。降解特性研究结果表明:该菌在含氯氰菊酯培养基中的最适生长温度为30℃、pH为7.0及光照强度为7500lx;该菌不能以氯氰菊酯为唯一碳源和能源生长;该降解菌还能较好地降解甲氰菊酯、联苯菊酯、溴氰菊酯等菊酯类农药。该农药残留降解菌可以用于农药厂有机废水处理及农田农药残留降解,具有一定的应用前景。 尹乐斌 张德咏 刘勇 张松柏 何明远 刘绍文 罗香文关键词:光合细菌 氯氰菊酯 红假单胞菌 降解特性 烟粉虱内共生菌传毒相关groEL基因dsRNA载体的构建及其在烟草中的表达 2010年 烟粉虱内共生菌groEL基因编码一种与植物病毒传毒相关的GroEL蛋白.以B型烟粉虱为研究对象,利用1对特异引物,对B型烟粉虱体内的groEL基因进行PCR扩增,选取502 bp groEL基因片段构建dsRNA,并将其连接植物表达载体pBIN19,将重组质粒电激转化农杆菌菌株LBA4404.采用农杆菌浸染转化本氏烟草,PCR筛选表明,目的片段已整合至转基因植株的基因组DNA;RT-PCR结果表明,502 bp的groEL基因片段在转基因植株中被转录. 唐前君 张德咏 刘勇 李基光 谢丙炎 肖启明关键词:烟粉虱 内共生菌 双生病毒 植物表达载体