国家大学生创新性实验计划项目(G12071)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：王旻张娟金海珍许卓斌曹婉璐更多>>
- 相关机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家大学生创新性实验计划项目国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 抗KDR单链抗体阻断VEGF/KDR通路的活性研究被引量：1
- 2014年
- 为了阻断VEGF与KDR的结合,抑制VEGF结合KDR后介导的内皮细胞迁移和血管新生,实验室已经从全人源噬菌体展示抗体库中筛选得到几种抗KDR的单链抗体,从中挑选一种亲和力较高的抗体命名为AK506进行周质表达,纯化后经SDS-PAGE鉴定,可获得纯度为95%的电泳纯抗体,产量可以达到每升发酵液1 mg。经表面等离子共振技术测定,AK506与KDR胞外区相互作用的平衡解离常数为7.99×10-9nmol/L。细胞ELISA分析显示,AK506与内皮细胞表面膜受体KDR的结合呈剂量依赖性。采用细胞划痕损伤修复实验和鸡胚尿囊膜实验证明,AK506可以显著抑制内源性VEGF诱导的血管内皮细胞迁移和新血管生成,具有进一步研究开发用于抗肿瘤血管生成治疗的潜力。
- 李海鑫陈治国陈晨金海珍张娟王旻
- 关键词：血管内皮生长因子受体2单链抗体
- 血管内皮生长因子受体2胞外区3(KDR3)血管抑制活性研究被引量：1
- 2013年
- 血管内皮生长因子(VEGF)是一种重要的血管生成调节因子。血管内皮生长因子受体2(VEGFR2,人VEGFR2也称为Kinase insert domain-containing receptor,KDR)是VEGF的特定膜受体之一。血管内皮生长因子阻断剂可以通过阻断VEGF-VEGFR2信号通路来调节重要的抑癌过程。目前尚没有研究VEGFR2胞外3区(KDR3)抑制血管活性的文献。因此,该研究旨在用大肠杆菌表达可溶性KDR3,并研究其抑制血管生成的活性。采用表面等离子体共振(SPR)技术检测到可溶性表达KDR3与VEGF16 5之间的平衡解离常数为54 nmol/L。采用划痕损伤修复实验来证明KDR3能够显著抑制EA.hy926细胞的迁移能力。最后通过鸡胚尿囊膜实验表明,KDR3在体内同样能够抑制新生血管生成。因此,该文初步论证外源性KDR3作为一种血管内皮生长因子阻滞剂的能力。
- 曹婉璐张娟涂孝洁许卓斌金海珍王旻
- 关键词：血管内皮生长因子受体
