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国家自然科学基金(11172177)

作品数:11 被引量:45H指数:5
相关作者:宋萌潘劲松王莉欧学平汪廷乐更多>>
相关机构:上海市第一人民医院上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海交通大学医工(理)交叉研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 9篇牙周
  • 8篇牙周膜
  • 7篇细胞
  • 6篇人牙
  • 6篇人牙周膜
  • 4篇牙周膜细胞
  • 4篇细胞骨架
  • 4篇膜细胞
  • 3篇信号
  • 3篇牙周膜成纤维
  • 3篇牙周膜成纤维...
  • 3篇人牙周膜成纤...
  • 3篇人牙周膜细胞
  • 3篇通路
  • 3篇重排
  • 3篇细胞骨架重排
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇信号通路
  • 2篇正畸

机构

  • 10篇上海市第一人...
  • 3篇上海交通大学

作者

  • 9篇宋萌
  • 9篇潘劲松
  • 5篇王莉
  • 3篇汪廷乐
  • 3篇欧学平
  • 2篇徐磊
  • 2篇吴建楠
  • 2篇孟冉冉
  • 2篇马静雯
  • 1篇陈丹鹏
  • 1篇王世惟
  • 1篇孟冉

传媒

  • 6篇现代生物医学...
  • 1篇口腔颌面外科...
  • 1篇口腔材料器械...
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东牙病防治

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TGF-β1诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排的机制被引量:5
2014年
目的:牙周病是由多种因素引起的,特别是人牙周膜细胞的缺失。转化生长因子-β1(TGF-β1)是一种多功能细胞因子,在治疗牙周病中发挥重要的作用,但很少有人清楚地研究TGF-β1对人牙周膜细胞的影响。因此,本研究的目的是探讨TGF-β1诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排的信号通路。方法:人牙周膜细胞取自健康的前磨牙,并向同步化处理的细胞中加入10 ng/ml的TGF-β1,并通过相差显微镜观察它们的形态学变化。通过免疫组化和共聚焦显微镜观察F-肌动蛋白重排。用Western blot分析蛋白表达情况。结果:我们发现TGF-β1诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排,激活ROCK蛋白的表达,并增加p-lIMK和p-cofilin的蛋白表达。ROCK抑制剂Y-27632使ROCK,p-lIMK和p-cofilin的蛋白表达下降。结论:TGF-β1可以诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排,并且是通过上凋ROCK,p-lIMK和p-cofilin的活性完成的。本研究可以增强对TGF-β1在治疗牙周疾病方面的作用机制的了解。
王莉汪廷乐欧学平宋萌潘劲松
关键词:转化生长因子-Β1人牙周膜细胞细胞骨架重排
Rho信号通路在周期性张应力诱导人牙周膜细胞骨架重排中的作用被引量:6
2014年
目的探讨周期性张应力对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)骨架重排的影响及Rho信号通路在其中的作用。方法应用FX-5000T细胞应变加载系统,对体外培养的hPDLCs施加周期性张应力,幅度为10%,频率为0.1 Hz,加载时间为6 h和24 h。以未加载的细胞作为对照组。应用倒置显微镜观察细胞形态变化,细胞免疫荧光染色和共聚焦显微镜观察细胞骨架蛋白F-actin的变化,并应用Western blot检测Rho通路相关蛋白的表达变化。用Rock的特异性抑制剂Y-27632预处理细胞后,在0.1 Hz,10%幅度条件下,加载6 h和24 h,检测细胞骨架蛋白F-actin的变化和Rho信号通路相关蛋白的表达变化。结果与静态组相比,周期性张应力诱导hPDLCs细胞骨架重排差异有统计学意义,Rho信号通路Rock和p-cofilin蛋白表达增加(P<0.05)。Rock的特异性抑制剂Y-27632可以降低Rock(P<0.05)和p-cofilin蛋白表达和细胞骨架重排。结论周期性张应力可促进体外培养的hPDLCs细胞骨架重排,Rho信号通路参与了此过程。
潘劲松王莉汪廷乐宋萌
关键词:人牙周膜细胞周期性张应力细胞骨架重排
miRNA-145通过下调ROCK1的表达抑制人牙周膜成纤维细胞的迁移被引量:4
2018年
目的:研究微小核糖核酸-145(microRNA-145,miRNA-145)对人牙周膜成纤维细胞迁移的影响及其作用机制。方法:体外采用酶消化法培养人牙周膜成纤维细胞并传代,将其分为对照组和转染miRNA-145组,按50 ng/mL的miRNA-145浓度转染人牙周膜成纤维细胞,转染72 h后提取各组蛋白,用Western blot检测miRNA-145的靶蛋白ROCK1的表达水平的相关变化;采用划痕试验检测各组划痕细胞间距离的相关变化,选取划痕后的0 h、24 h、48 h、72 h时间点,测量各时间点划痕细胞间的距离并计算平均值。结果:与对照组相比,转染miRNA-145后,miRNA-145靶蛋白ROCK1的表达量显著降低(p<0.05);转染24 h、48 h后细胞间距离的均值大于对照组(p<0.05)。结论:miRNA-145可能通过下调ROCK1的表达抑制人牙周膜成纤维细胞的迁移。
马静雯宋萌潘劲松戴琳璐魏顺峰
关键词:人牙周膜成纤维细胞细胞迁移
正畸牙移动相关信号通路研究进展被引量:7
2015年
正畸牙移动是在机械力的作用下,通过对牙周膜产生牵张或压缩的力来引起牙周组织在生理限度内的组织改建,从而达到牙齿移动、矫治畸形的目的。由于没有明显的年龄限制,正畸矫治在全球范围已变得越来越普遍。因此,相关的研究也日益增多。牙齿移动的生物学基础是正畸力作用于牙周组织激活一系列信号转导通路,进而引起牙周膜的修复改建。为指导临床、加速正畸矫治疗程提供新的思路,本文综述了近年来有关正畸牙移动相关信号通路的研究进展。发现最新的研究集中在MAPK信号通路,Wnt/β-catenin信号通路,PI3K/AKt/m TOR信号通路,BMP-2信号通路,Caspase-3介导的凋亡通路较多。但是正畸牙移动引起的牙周组织改建是一个多种生物力学信号转导通路相互调节相互作用的过程,对于上述信号通路之间的相互关系还有待于我们更进一步的探索。
孟冉冉宋萌潘劲松王莉欧学平
关键词:正畸牙移动信号通路牙周组织改建
miRNA-145作用于ROCK1抑制人牙周膜细胞迁移的实验研究
研究目的:本文主要的研究目的是探讨miRNA-145与人牙周膜细胞迁移的密切关系及其作用机制。材料与方法:体外采用酶消化法培养人牙周膜成纤维细胞并传代,将其分为对照组和转染miRNA-145组两组,按50 ng/ml的m...
马静雯
关键词:人牙周膜成纤维细胞细胞迁移
文献传递
天然牙与种植体联合固定修复的研究进展被引量:6
2015年
老龄人口肯氏I类和II类牙列缺损比率较高,且余留牙的牙体牙髓疾病多发。新型的根充后天然牙种植体联合固定修复不仅拥有固定义齿的舒适度,同时也比纯种植体支持式义齿更加经济。本文针对经根管治疗的天然牙-种植体联合固定修复这一方式的作用机制、治疗效果、常见问题等作一综述。
唐天弘宋萌
关键词:口腔种植
RhoA-mDia1信号通路在张应变诱导人牙周膜成纤维细胞细胞骨架重排中的作用
研究目的:正畸力作用于牙齿,使得牙齿发生移动,牙齿移动的根本机制是牙周组织的改建,包括牙周膜的改建。正畸作用力经牙齿传导至牙周膜,作用于牙周膜中的主要效应细胞牙周膜成纤维细胞,引起细胞的生物学功能的改变,例如:细胞迁移,...
吴建楠
关键词:RHOA细胞骨架人牙周膜成纤维细胞
文献传递
拔除下切牙矫治在改善Bolton指数中的作用被引量:5
2012年
目的:探讨拔除下颌切牙进行矫治,通过改变Bolton指数来进行代偿治疗中的作用。方法:采用回顾性研究的方法,对9例由于各种原因需拔除单个下颌切牙或配合拔除其它牙齿进行矫治的病例进行分析比较。结果:9个病例矫治时间为19~23个月,均采用直丝弓矫治技术。治疗结束后拔牙间隙均全部关闭,前牙覆牙合覆盖关系基本正常,后牙咬牙合关系较好。结论:部分上颌需要减数的成人骨性Ⅱ类病例,下颌可以考虑拔除一个下切牙矫治;某些轻、中度的成人骨性Ⅲ类患者也可拔除一个下切牙结合上颌邻面去釉进行矫治。拔除下颌切牙矫治在诊断设计时应权衡利弊,严格控制适应症,以获得良好、稳定的矫治效果。
徐磊陈丹鹏潘劲松孙榕榕
关键词:BOLTON指数下颌切牙拔牙
正畸拔除下颌切牙矫治病例的回顾性分析被引量:2
2012年
目的探讨各类拔除下颌切牙进行矫治的适应证选择和矫治特点。方法采用回顾性研究的方法,对17例由于各种原因需拔除单个下颌切牙或还需配合拔除其它牙齿进行矫治的病例进行分析。其中伴有下切牙拥挤的成人轻、中度III类错病例拔除单个下颌切牙矫治;前牙深覆盖的成人安氏Ⅱ类Ⅰ分类病例拔除上颌两个第一双尖牙及一个下中切牙矫治;由于上颌两个侧切牙过小引起Bolton指数不调病例拔除一个下颌切牙矫治;均采用直丝弓矫治技术,通过头影测量分析,比较治疗前后的改变情况。结果病例矫治时间为19~26个月,17例病例治疗结束后拔牙间隙均全部关闭,前牙覆覆盖关系正常,后牙咬关系良好。软组织侧貌得以改善。结论拔除下颌切牙矫治在诊断设计时应权衡利弊,严格控制适应证,在治疗过程中注重相应矫治技术与方法的应用,以获得良好、稳定的矫治效果。
徐磊潘劲松孙榕榕
关键词:正畸治疗下颌切牙拔牙
牙周膜成骨分化研究进展被引量:6
2017年
牙周膜是位于牙根与牙槽骨之间的结缔组织,具有自我更新和多向分化的能力。无论是在正畸治疗还是在牙周组织修复及再生过程中,牙周膜的成骨分化都是必不可少的。近年来,许多国内外学者致力于研究影响牙周膜成骨分化的因素,包括机械力,细胞因子,药物等,这些因素可以单独作用于牙周膜,也可以联合使用加快牙周膜成骨分化,可以为临床上加快牙齿移动和修复牙周组织缺损提供更多新的思路。现就影响牙周膜成骨分化的诸多因素及其主要机制作一综述。
马静雯宋萌潘劲松吴建楠孟冉冉
关键词:牙周膜成骨分化影响因素
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