山东省自然科学基金(ZR2010HQ061)
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
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- 荧光原位杂交技术分析大剂量照射后Calyculin A诱导的早熟凝集染色体被引量：1
- 2015年
- 目的 探索用荧光原位杂交（FISH）技术分析大剂量照射后Calyculin A（CA）诱导的早熟凝集染色体的可行性.方法 采用X射线照射离体外周血,吸收剂量为0、1、5、10、15和20 Gy.RPMI 1640培养基培养,CA诱导染色体早熟凝集,1、4号全染色体探针荧光原位杂交,荧光显微镜下观察,计数畸变阳性细胞数及两条染色体断片数,拟合剂量效应曲线.结果 以阳性细胞作为观察对象,剂量范围在0 ～15 Gy时,阳性细胞数和照射剂量呈现良好的剂量-效应关系,Y=0.008＋0.065D＋1.858x10-5D2（R2 =0.994）.以断片数作为观察对象,剂量范围在0～ 20 Gy时,同样呈现良好的剂量-效应关系：Y=-0.032＋0.216D-0.01D2（R2 =1.0）.结论 用FISH分析CA诱导的早熟凝集染色体,可用于估算大剂量照射后的生物剂量.
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- 关键词：荧光原位杂交大剂量照射
- Calyculin A诱导早熟染色体与低剂量电离辐射剂量-效应关系
- 2012年
- 目的探讨CalyculinA诱导早熟染色体凝集技术作为低剂量电离辐射生物剂量计的可行性。方法取健康成年人的抗凝外周静脉血,用X射线分别以0、0.1、0.25、0.5、0.75和1.0Gy照射。照射后将血样接种于RP-MI1640培养基中,于37℃、5%CO2恒温培养箱内培养48h,当培养24h时加入秋水仙素,终止培养前2h加入Calyculi-nA诱导早熟凝集染色体,收获制片并用Giemsa染液染色,观察G1、G2/M-PCC细胞中总畸变率、断片率、双着丝粒体加着丝粒环率与辐射剂量的效应关系。结果用CalyculinA可成功诱导人外周血淋巴细胞产生PCC,且总畸变率、断片率、双着丝粒体加着丝粒环率随照射剂量的增加而增加,最佳拟合曲线为二次多项式模式。结论 CalyculinA诱导PCC技术可以作为一种方法来估算低剂量受照者的辐射剂量,但是需要更多的资料来完善。
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- 关键词：电离辐射剂量效应关系染色体畸变
- 早熟染色体凝集(PCC)在辐射生物剂量估算中的研究进展被引量：1
- 2012年
- 随着核能的迅速发展和核技术在工农业生产和医学领域的广泛应用，它对促进国民经济的发展已发挥着及其重要的作用。然而核能不同于其他能源，它存在有一定潜在的危险性。另一方面，恐怖袭击特别是核恐怖袭击日益成为世界各国重点关注的反恐问题之一。核（放射）突发事件的医学应急救援是突发事件的应急处置工作的重要组成部分，而如何快速、准确、有效地救治大批伤员又是问题的关键所在。
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- 关键词：生物剂量估算医学应急救援恐怖袭击突发事件农业生产
- 不同剂量率的低剂量X射线诱导早熟染色体断片的剂量效应关系被引量：2
- 2015年
- 为了解决低传能线密度辐射诱发的染色体畸变存在剂量率效应的问题,以便较为准确地估算不同剂量率受照人员的吸收剂量。用3种不同照射剂量率的低剂量X线照射离体人外周血,CA诱导染色体早熟,收获早熟凝集染色体,采用盲法阅片,计数染色体断片数和畸变细胞数,分析畸变率与照射剂量之间的关系,分别拟合不同剂量率的剂量效应曲线和数学模型。结果表明,在剂量率一定的情况下,各剂量点的染色体断片率随吸收剂量增加而增加。同一剂量点不同剂量率射线诱发的染色体断片率随剂量率的增加而增加,剂量率效应明显。因此在估算低传能线密度辐射的吸收剂量时,应该考虑剂量率效应,根据受照情况尽量选择剂量率相近的剂量-效应关系曲线进行估算,从而使结果更为准确。
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- 关键词：染色体畸变剂量效应关系剂量率
- O～20 Gy X射线照射后用花萼海绵诱癌素A提前获取染色体的可行性研究
- 2014年
- 大量的实验研究和临床应用证明,外周血淋巴细胞染色体畸变分析是估算受照剂量较为可靠的生物学方法.常规染色体畸变剂量-效应曲线估算的剂量上限一般是5 Gy,解决大于5 Gy的剂量-效应关系,以扩大剂量-效应曲线的适用范围,对于受大剂量照射者的早期剂量诊断和临床救治非常重要.超大剂量照射以后,由于淋巴细胞数量急剧下降,用常规染色体培养方法在需要延长培养时间到70 h左右才能勉强收获到足够的中期分裂相以备分析.早熟染色体凝集技术可以克服常规染色体培养方法的不足,诱导间期染色体提前凝集,使可以用于分析的细胞数大大增加,从而易于染色体畸变分析.本研究拟在探索用花萼海绵诱癌素A（Calyculin A,CA）联合秋水仙素提前获取畸变染色体的可行性,并建立0 ～20 Gy X射线照射后的剂量-效应曲线,为超大剂量照射后剂量的快速准确估算提供一种新的方法.
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- 关键词：X射线照射染色体畸变分析外周血淋巴细胞大剂量照射
