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广东省自然科学基金(2008227)

作品数:5 被引量:4H指数:1
相关作者:邱琦罗仲宽吕维忠王芳李迎建更多>>
相关机构:深圳大学纽约州立大学浙江大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金深圳市功能高分子重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程电子电信一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇电子电信
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇微乳液
  • 2篇量子
  • 2篇量子点
  • 2篇发光
  • 2篇掺杂
  • 1篇氮化
  • 1篇氮化反应
  • 1篇英文
  • 1篇荧光
  • 1篇配合物
  • 1篇嵌段
  • 1篇嵌段聚合物
  • 1篇球磨
  • 1篇微波
  • 1篇煤灰
  • 1篇金属
  • 1篇金属掺杂
  • 1篇还原剂
  • 1篇基质
  • 1篇功能材料

机构

  • 5篇深圳大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇纽约州立大学

作者

  • 5篇罗仲宽
  • 5篇邱琦
  • 3篇吕维忠
  • 2篇李迎建
  • 2篇王芳
  • 1篇曹慧群
  • 1篇黄旭珊
  • 1篇逄艳

传媒

  • 2篇深圳大学学报...
  • 1篇稀有金属材料...
  • 1篇材料导报
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
二六族复合半导体纳米粒子的模板制备及白色荧光(英文)被引量:1
2010年
首次在室温条件制备了掺杂锰离子的复合半导体纳米材料硒化锌(ZnMnSe),该复合半导体纳米粒子以聚乙烯-聚丙烯-聚乙烯的三嵌段共聚物、对二甲苯和锌的水溶液形成的反相微乳液为模板,通入硒化氢的气体,气液相反应形成 ZnMnSe 纳米颗粒。该纳米颗粒具有与尺寸相关的荧光发射性能,其中的 ZnSe 发射峰和纳米粒子的尺寸相关,锰的发射能级基本不随粒子尺寸变化而迁移。当反应时间非常短时,观察到产物的粒子在紫外光激发下发出强烈的白色荧光。所观察到的白色荧光应该适用于任何用此法制备的复合半导体量子点材料,与复合半导体材料的种类无关。这种白色荧光的发射可能与表面原子的塌陷引起的表面能级的增加有关。进一步发展这类白色荧光材料可能对今后的照明材料具有重要的意义。
邱琦罗仲宽
关键词:量子点微乳液
碳还原剂加入方式对粉煤灰氮化反应的影响
2009年
通过碳还原氮化反应,从工业废料粉煤灰制备氮化陶瓷类材料.采用氮/氧分析仪测定产物氮含量,评价氮化反应程度;以BET氮气吸附法测定比表面积,分析粉体活性;以扫描电镜分析样品表面形貌;以热重分析仪测定碳含量,X射线能谱仪估计元素组成.比较机械混合法、超声法和高能球磨法3种碳加入方式.结果表明,粉煤灰自身含碳的还原活性处于机械混合法和高能球磨混合法之间,高能球磨法对提高反应混合物活性最有效,所得产物结晶氮含量最高,质量分数可由0.3%提高到23.1%.
邱琦李迎建罗仲宽Hlavacek V
关键词:粉煤灰高能球磨SIALON
表面处理对反相微乳液中Ⅱ-Ⅵ族量子点的影响(英文)
2011年
以对二甲苯为连续相,水为分散相,聚(氧乙烯)-聚(氧丙烯)-聚(氧乙烯)嵌段聚合物为表面活性剂,制备ZnSe和ZnMnSe量子点.在量子点表面覆盖一层Zn(OH)2使其发生钝化,再加水引起相分离,选择合适的有机溶剂可从反相微乳液中成功分离出上述量子点,分离后的量子点保持荧光特性且量子点荧光有显著增强.经11-巯基十一烷酸表面修饰,分离的量子点可分散在水中形成透明溶液.采用X-射线衍射、透射电镜、动态激光光散射和荧光光度计表征晶体结构、形貌、尺寸分布和荧光特性,讨论了使量子点稳定的表面保护机理.研究结果表明,嵌段聚合物分子吸附在量子点表面,阻碍了其氧化进程,表面钝化可修补晶体部分缺陷,使分离的量子点荧光增强,稳定期达数月之久.
邱琦李迎建吕维忠罗仲宽
关键词:量子点光致发光反相微乳液嵌段聚合物过渡金属掺杂表面钝化
单基质白光量子点用于WLED发光材料的研究进展被引量:3
2010年
传统照明光源能耗大、寿命短,现有的节能三基色荧光灯存在汞污染,受发光材料限制,技术上难以得到突破,白光二极管(WLED)因为环保、节能、体积小等优点而成为照明材料研究的热点之一。比较了目前已有白光材料的优缺点,重点介绍了单基质白光量子点(QD),综述了白光QD的合成方法,分析了提高光转化性能的途径和影响因素,讨论了目前存在的技术问题和今后研究的方向。
邱琦罗仲宽逄艳吕维忠王芳
关键词:掺杂白色发光二极管
2-取代苯并咪唑铜(Ⅱ)配合物的微波合成与表征
2010年
采用2-取代基苯并咪唑化合物、氯化铜为原料、丙酮或2-丁酮为溶剂,在微波辐射下合成了2-苄基苯并咪唑(BIm_a)和1-(对甲氧基苄基)-2-(对甲氧基苯基)苯并咪唑(BIm_b)的铜配合物,收率分别为80%和75%。测得BIm_a和BIm_b铜配合物熔点分别为144.7~145.8℃和224.5~226.0℃。应用摩尔电导率、XRD、紫外光谱、SEM和热分析测试对目标配合物进行表征,摩尔电导率、紫外和红外光谱解析表明,2-取代苯并咪唑配体与Cu(Ⅱ)发生了配合反应;XRD和SEM表征证明晶型为单斜晶系;热分析得出BIm_a、BIm_b和氯化铜的配位数分别为1和1/2。
邱琦黄旭珊吕维忠曹慧群王芳罗仲宽
关键词:微波功能材料
共1页<1>
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