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基于葫芦[8]脲主-客体作用的温度及pH敏感壳聚糖超分子凝胶制备与性能被引量：9: 2012年; 壳聚糖侧链改性合成N-(4-二甲氨基苯甲基)壳聚糖(MBCS),通过葫芦[8]脲(Q[8])与MBCS侧链之间的主客体作用制得Q[8]/MBCS超分子凝胶.利用红外光谱、紫外光谱、1H NMR、X-射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)和差示扫描量热(DSC)等技术对改性壳聚糖及凝胶进行表征.以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,研究载药凝胶在不同pH环境下的释药行为.结果表明Q[8]/MBCS体系在酸性条件下,可组装形成超分子凝胶,该凝胶体系具有温敏性和pH敏感性.扫描电镜(SEM)图显示凝胶具有网状交联结构,1H NMR谱显示,在酸性条件下,Q[8]与MBCS含氮侧链基团间发生主客体包合作用是超分子凝胶形成的主要原因.Q[8]/MBCS载药凝胶在酸性介质中对药物具有明显的缓释作用.; 林友文李立凡李光文; 关键词：超分子凝胶脲改性壳聚糖温敏性 PH敏感性释药

壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能被引量：15: 2013年; 用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能。体系3组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1～10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2～10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s。固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长。pH值在6.8～7.2范围适合于体系凝胶化。调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化。以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)%,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)%,表明载药凝胶对药物具有缓释作用。; 王津陈莉敏蒋智清林友文; 关键词：壳聚糖明胶温敏凝胶布洛芬缓释

七、八元瓜环对氯氮平的包合和增溶作用被引量：3: 2017年; 目的:研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与氯氮平(CLP)的超分子包合作用及包合物的溶解性能。方法:利用紫外光谱、1 H-NMR等技术研究Q[7]、Q[8]与CLP的主-客体包合作用。测定了Q[7]-CLP、Q[8]-CLP的包合作用pH敏感性、包合比、包合稳定常数及包合物的溶解性能。结果:Q[7]-CLP、Q[8]-CLP体系的超分子包合作用均具有pH敏感性,包合比分别为1∶1与1∶2,Q[7]-CLP和Q[8]-CLP的包合平衡常数分别为2.5×10~4 L·mol^(-1)和8.0×10~3 L·mol^(-1),Q[7]-CLP和Q[8]-CLP的溶解性分别比CLP提高了90倍和14倍。结论:Q[7]及Q[8]包合对CLP有明显的增溶作用。; 方权辉曹德桢林友文; 关键词：瓜环氯氮平 PH敏感性溶解性

八元瓜环对噻苯达唑的包合作用及pH敏感缓释性能被引量：1: 2017年; 目的研究八元瓜环(Q[8])与噻苯达唑(TBZ)的包合作用及包合物的体外释药性能。方法采用1H NMR、紫外光谱、荧光光谱等技术考察Q[8]-TBZ体系的主-客体包合作用;测定Q[8]-TBZ体系的包合比、包合稳定常数、pH敏感性及包合物的体外药物累积释放度。结果Q[8]与噻苯达唑在酸性和中性条件下均发生超分子包合作用,主客体的超分子包合作用具有pH敏感性,包合比为1∶2。原药TBZ及Q[8]-TBZ包合物在人工胃液(pH=1.2)中的400min累积释放度分别为99.8%、57.92%;在pH=4.0磷酸盐缓冲液中两者400min累积释放度分别为99.7%、68.94%;而在人工肠液(pH=6.8)中两者的400min累积释放度分别是99.5%、83.55%。结论 Q[8]包合对TBZ有明显的pH敏感性缓释作用。; 方权辉曹德桢林友文; 关键词：瓜环噻苯达唑 PH敏感性缓释性能

七元、八元瓜环对左羟丙哌嗪的包合作用及pH敏感释药性能被引量：4: 2016年; 利用紫外光谱、荧光光谱、1 H NMR等技术研究七元瓜环（Q[7]）、八元瓜环（Q[8]）与左羟丙哌嗪（LDP）的主-客体包合作用。测定了Q[7]-LDP、Q[8]-LDP的包合作用pH敏感性、包合比、包合稳定常数及包合物的体外药物累积释放度。发现Q[7]-LDP、Q[8]-LDP体系的超分子包合作用均具有pH敏感性,包合比均为1∶1,Q[7]-LDP和Q[8]-LDP的包合平衡常数分别为3.7×10^3和3.8×10^3 L/mol,Q[7]及Q[8]的包合对LDP有明显的pH敏感性缓释作用。; 方权辉曹德桢林友文; 关键词：瓜环左羟丙哌嗪包合作用 PH敏感性

七、八元瓜环对盐酸他克林的包合作用及pH敏感释药性能的研究被引量：3: 2019年; 利用紫外光谱、荧光光谱、1H NMR等技术研究七元瓜环(Q[7])、八元瓜环(Q[8])与盐酸他克林(THA)的主-客体包合作用及pH敏感释药性能。测得Q[7]-THA、Q[8]-THA体系作用的包合比分别为2∶1和1∶1、包合平衡常数分别为1. 85×10~4L·mol^(-1)和1. 98×10~4L·mol^(-1)。在pH=1. 2、pH=4. 0、pH=6. 8介质中,包合物Q[7]-THA的400min体外累积释放分别为49. 58%、53. 80%、56. 48%,包合物Q[8]-THA的体外累积释放分别为46. 11%、47. 40%、51. 49%,THA原药的体外累积释放分别为99. 33%、98. 41%、96. 87%。结果表明Q[7]及Q[8]的包合对THA有明显的pH敏感性缓释作用。; 方权辉胡丁旺林友文; 关键词：瓜环包合作用 PH敏感性

七、八元瓜环对盐酸雷尼替丁的包合作用及缓释性能被引量：19: 2012年; 研究了七元瓜环(Q[7])和八元瓜环(Q[8])与盐酸雷尼替丁(RH)的包合作用及包合物的体外药物缓释性能.采用紫外-可见光谱法测定了体系的包合比、包合稳定常数和药物累积释放度;用1H NMR技术考察了体系主-客体的包合作用.结果表明,Q[7]和Q[8]与RH在酸性及中性条件下均能发生1∶1包合作用,包合稳定常数分别为1.21×104和2.06×104 L/mol;在碱性条件下则不发生包合作用.原药RH,Q[7]-RH及Q[8]-RH包合物在人工胃液(pH=1.2)中的60 min累积释放度分别为89.1%,56.6%和38.4%;而在人工肠液(pH=6.8)中三者的60 min累积释放度分别为90.2%,58.7%和38.0%.实验结果表明,Q[7]及Q[8]包合对RH有明显的体外缓释作用.; 李立凡林友文黄智文罗红斌; 关键词：盐酸雷尼替丁瓜环包合作用缓释性能

Q[8]-改性壳聚糖的温敏超分子凝胶及其pH敏感药物释放: 1.引言近年来,寻找基于超分子作用的具有多重刺激响应性能的智能给药系统已成为研究的热点。瓜环(Cucurbit[n]uril,Q[n],n=5～10)具有疏水性空腔和极性羰基端口结构,瓜环能与客体形成主-客体包合物,这种...; 林友文李立凡李光文; 关键词：超分子凝胶八元瓜环改性壳聚糖温敏性 PH敏感性释药

盐酸地尔硫卓与七八元瓜环的包合作用及体外释药性能被引量：1: 2019年; 目的研究七元及八元瓜环(Q[7]及Q[8])与盐酸地尔硫卓(DIL)的包合作用及包合物的体外释药性能。方法利用紫外光谱、荧光光谱、1H NMR等技术研究Q[7]-DIL及Q[8]-DIL体系的包合作用,测定包合比、包合稳定常数及包合物的体外药物累积释放度。结果Q[7]-DIL及Q[8]-DIL体系的包合比均为1∶1,包合平衡常数分别为6.28×10^3和8.69×10^3 L/mol。在pH分别为1.2,4.0及6.8的3种介质中,包合物Q[7]-DIL的400 min体外累积释放度分别为44.80%,56.16%及68.05%,包合物Q[8]-DIL的体外累积释放度分别为39.28%,52.70%及58.34%,DIL原药的体外累积释放度分别为98.51%,97.76%及97.80%。结论Q[7]和Q[8]的包合对DIL具有明显的pH敏感性缓释作用。; 方权辉林友文; 关键词：盐酸地尔硫卓氢离子浓度迟效制剂

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福建省自然科学基金(2011J01289)

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