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国家自然科学基金(30971337)

作品数:4 被引量:10H指数:1
相关作者:赵青川卢瑗瑗安艳新朱万坤刘宏斌更多>>
相关机构:第四军医大学兰州军区兰州总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇增殖
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇RAN
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇药物
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠癌治疗
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇胃癌SGC-...

机构

  • 4篇第四军医大学
  • 1篇兰州军区兰州...

作者

  • 2篇卢瑗瑗
  • 2篇赵青川
  • 2篇安艳新
  • 1篇李洪涛
  • 1篇苏琳
  • 1篇郭学刚
  • 1篇邓林
  • 1篇顾勇
  • 1篇任贵
  • 1篇韩晓鹏
  • 1篇刘宏斌
  • 1篇朱万坤
  • 1篇王新
  • 1篇孙艺
  • 1篇吴琼
  • 1篇田启飞
  • 1篇范红伟

传媒

  • 3篇现代生物医学...
  • 1篇中华消化外科...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
单克隆抗体MGd1对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响
2011年
目的:研究不同浓度的MGd1对体外培养胃癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的影响。方法:采用MTT法测定不同浓度MGd1对SGC-7901生长抑制作用;流式细胞术(FCM)进行细胞凋亡分析。激光共聚焦显微镜观察MGd1抗原(MGd1-Ag)的亚细胞定位。结果:MTT结果显示不同浓度的MGd1均对SGC-7901细胞产生明显的抑制效应(P=0.02);流式细胞术分析发现MGd1可诱导SGC-7901发生凋亡并呈浓度和时间依赖性(P<0.01);共聚焦显微镜结果显示MGd1-Ag主要定位于细胞膜上。结论:以上结果证实胃癌特异性单抗MGd1可抑制SGC-7901的增殖并促进凋亡发生。它可能通过与细胞膜上抗原特异性结合,影响下游信号传导,从而发挥抑制效应。
安艳新任贵田启飞赵青川
关键词:单克隆抗体MGD1增殖凋亡
EGFR靶向药物西妥昔单抗在结直肠癌治疗中的应用进展被引量:8
2013年
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤,随着人类平均寿命的提高,生存环境及生活方式的改变,近年来结直肠癌的发病率呈逐年上升趋势,在发达国家及我国经济发达地区,结直肠癌的发病率已上升至恶性肿瘤的第2位。全球每年新增病例约100万,死亡病例约50万,结直肠癌已经成为全球恶性肿瘤导致死亡的主要原因之一。近年来分子靶向药物的出现使晚期结直肠癌患者的治疗得到了明显的改善,本文就结直肠癌靶向治疗的现状及研究进展做一综述。
李洪涛刘宏斌赵青川韩晓鹏朱万坤苏琳
关键词:结直肠肿瘤靶向治疗
小G蛋白Ran对胰腺癌细胞增殖和凋亡的调控被引量:1
2013年
目的:探讨Ras超家族的小G蛋白Ran GTPase在胰腺癌组织及细胞中的表达情况,及其对胰腺癌细胞PANC-1增殖和凋亡的影响。方法:选取胰腺癌石蜡标本及相应正常组织标本各27例进行免疫组织化学染色。用LipofectamineTM2000转染Ran干扰RNA(small interference RNA,siRNA)进入胰腺癌细胞系PANC-1干扰其表达,之后利用Western blot观察Ran的表达情况。运用MTT及流式细胞术分别检测各实验组细胞的增殖和凋亡情况。结果:免疫组化染色显示在胰腺癌组织中Ran的表达阳性率及得分均明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。将干扰Ran siRNA转染进入细胞系PANC-1中,利用Western blot发现Ran的表达明显下调。并且通过MTT实验发现在胰腺癌细胞系PANC-1中下调Ran表达能明显抑制该细胞生长(P<0.05),并使PANC-1细胞凋亡显著增多(P<0.05)。结论:小G蛋白Ran GTPase在胰腺癌组织及细胞系中高表达,且Ran可以促进胰腺癌细胞PANC-1的增殖,抑制其凋亡。
邓林卢瑗瑗孙艺郭学刚
关键词:胰腺癌RANGTPASERNA干扰细胞增殖
Ran在胃癌中的表达及其临床意义被引量:1
2012年
目的:利用免疫组织化学的方法探讨小G蛋白Ran在胃癌中的表达及临床意义。方法:利用免疫组织化学染色法研究74例胃癌组织标本(其中高分化25例,中分化24例,低分化25例)及其毗邻正常组织中Ran的表达情况,并分析该蛋白表达水平与临床病理参数之间的关联。结果:(1)Ran在胃癌组织中的染色强度明显高于正常组织。(2)在癌组织中Ran表达于胞核和胞浆,其中又以胞核为主,在正常组织中Ran主要表达于胞浆。(3)Ran的表达与患者年龄、性别无相关性(0.464、0.912),与肿瘤分化、TNM分期和转移与否有显著相关性(0.001、<0.001、<0.001)。结论:与正常组织相比,Ran在胃癌组织中的表达显著增高,并且与肿瘤分化和病理分期存在显著正相关,其可能作为胃癌新的分子标志物,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。
范红伟卢瑗瑗吴琼顾勇安艳新王新
关键词:RAN胃癌小G蛋白
共1页<1>
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