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家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金(KEYLA200802)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:孟庆玲骆学农才学鹏倪伟乔军更多>>
相关机构:中国农业科学院兰州兽医研究所石河子大学更多>>
发文基金:家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇疫病
  • 1篇兽疫
  • 1篇小反刍兽疫
  • 1篇小反刍兽疫病...
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇核蛋白
  • 1篇反刍
  • 1篇反刍兽
  • 1篇病毒
  • 1篇N
  • 1篇H

机构

  • 1篇石河子大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 1篇张娜
  • 1篇乔军
  • 1篇倪伟
  • 1篇才学鹏
  • 1篇骆学农
  • 1篇孟庆玲

传媒

  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
小反刍兽疫病毒H和N蛋白的表达及抗体制备被引量:2
2010年
目的表达小反刍兽疫病毒(PPRV)疫苗株血凝蛋白(H)和核蛋白(N)并制备其抗体。方法利用RT-PCR技术扩增PPRV H和N蛋白基因进行序列分析,并分别克隆入pET-28a(+)原核表达载体中,构建重组载体pETH和pETN;重组载体分别转化E.coli BL21(DE3),用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物。结果 PPRV疫苗株H和N基因ORF全长分别为1 830 bp和1 578 bp,分别编码609个和525个氨基酸。经IPTG诱导6 h后,H和N蛋白基因片段在大肠埃希菌中均获得了高效表达,表达的重组蛋白均具有良好的抗原性。分别用纯化的H和N重组蛋白免疫昆明系小鼠,获得的抗体效价分别为1∶16~1∶32和1∶32~1∶64。结论成功表达了PPRVH和N蛋白并制备了相应抗体,为研发PPRV检测试剂奠定了基础。
孟庆玲乔军倪伟才学鹏骆学农张娜
关键词:小反刍兽疫病毒核蛋白抗体制备
共1页<1>
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