国家自然科学基金(30472177)
- 作品数：6 被引量：74H指数：4
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- 大鼠神经干细胞体外培养方法研究进展被引量：2
- 2008年
- 长期以来，中枢神经系统疾病一直是困扰人类健康的一大难题。神经干细胞（neural stern cells，NSC）的发现为中枢神经系统损伤性疾病的治疗及其伤后功能重建带来了曙光^[1-3]。研究发现，移植到中枢神经系统的NSC能够继续存活并迁移、分化，而且成年NSC在体内外均可分化为不同类型的具有生物活性的神经元^[4-5].
- 庞坦张艳军庄朋伟
- 关键词：神经干细胞体外培养方法中枢神经系统疾病CELLS损伤性疾病
- 高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1与黄芩苷在细胞培养基中的含量变化被引量：6
- 2006年
- [目的]研究细胞培养基中人参皂苷Rg1和黄芩苷稳定性问题。[方法]采用高效液相色谱法测定细胞培养基中人参皂苷Rg1和黄芩苷的含量。[结果]人参皂苷Rg1和黄芩苷的线性范围均为20～400ng,方法回收率分别为96.8%和97.7%。[结论]该法简便、灵敏、特异,适用于细胞培养基中人参皂苷Rg1和黄芩苷的测定。
- 李越杜嵘张艳军
- 关键词：培养基人参皂苷RG1黄芩苷
- 中药调控神经干细胞促进中枢神经系统神经再生与修复的研究进展被引量：4
- 2008年
- 传统观点认为，中枢神经系统（central nervous system，CNS）在损伤后缺乏自身修复能力。1992年，Reynolds和Weiss从成年小鼠纹状体中分离出了能在体外不断分裂增殖、具有多种分化潜能的神经干细胞（neural stem cell，NSC），这就对CNS发育成熟后不可能再生的理论提出了挑战，同时也为神经系统损伤修复及功能重建带来了希望。正常情况下CNS内NSC的数目较少，并且大部分新发生的神经细胞在短期内会死亡，所以中枢神经系统内神经再生的发生频率很低。
- 庄朋伟张艳军
- 关键词：中枢神经系统神经干细胞神经再生中药调控CNS成年小鼠
- 黄芩苷对体外培养神经干细胞分化的影响被引量：16
- 2007年
- [目的]探索黄芩苷对体外神经干细胞分化的影响。[方法]培养胎鼠脑皮质神经干细胞,应用细胞免疫化学方法,以神经元特异性的微管相关蛋白-2(MAP-2)和星形胶质细胞的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)为标记,对分化后的神经干细胞进行区分,评价黄芩苷对神经干细胞分化的影响。[结果]黄芩苷可以促进神经干细胞向神经元分化,其中高剂量组明显优于对照组。[结论]黄芩苷具有促进神经干细胞分化为神经元的作用。
- 张密霞李越杜嵘张艳军
- 关键词：神经干细胞黄芩苷神经元分化
- 黄芪甲苷对短暂性前脑缺血模型大鼠海马神经再生的影响被引量：35
- 2009年
- 目的观察黄芪甲苷对短暂性前脑缺血大鼠海马神经干细胞增殖、分化的影响,探讨其促进神经发生和分化的作用。方法雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,黄芪甲苷高、低剂量组(4、2 mg/kg),每组10只。短暂性前脑缺血后黄芪甲苷ip给药,模型组和假手术组ip给予生理盐水,1次/d,ip BrdU 10 mg/kg,2次/d,标记增殖细胞。各组分别于第7、14天后取脑组织,冰冻切片,行BrdU免疫荧光染色显示海马区域增殖的细胞,BrdU与MAP-2,GFAP等免疫荧光双标染色显示海马区域干细胞来源的成熟神经细胞和星形胶质细胞;取海马组织,RealTime RT-PCR法检测基本成纤维细胞生长因子(bFGF)、神经生长因子(NGF)、脑源神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达。结果黄芪甲苷高、低剂量,作用7 d后,可增加海马DG和CA1区BrdU阳性细胞数量和海马CA1区BrdU/GFAP阳性细胞数量;作用14 d后,可显著增加海马DG区BrdU/MAP-2双阳性细胞数量。其中,黄芪甲苷低剂量(2 mg/kg)作用7 d后可显著上调NGF mRNA表达。结论黄芪甲苷能够促进海马区神经干细胞增殖、分化,很可能与其上调NGF mRNA表达有关。
- 王畅张艳军冯英庄朋伟王静刘慧王林林
- 关键词：神经再生神经干细胞
- 黄芩苷作用于脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞对神经干细胞分化的影响被引量：16
- 2009年
- 背景:实验室前期研究表明黄芩苷可以提高体外培养的神经干细胞分化为神经元的比例。但考虑到体内实验中血脑屏障的存在,黄芩苷能否通过血脑屏障主要细胞成分而发挥诱导神经干细胞定向分化为神经元的能力还不清楚。目的:分别将大鼠脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞与神经干细胞共培养,观察在模拟体内复杂微环境条件下,黄芩苷能否定向诱导神经干细胞向神经元分化并促进分化神经元的成熟。设计、时间及地点:细胞水平的体外对照观察,于2007-09/2008-03在天津中医药大学中医药研究院中药药理学重点实验室和南开大学医学院完成。材料:取孕14dSD大鼠,用以分离培养神经干细胞。方法:利用Transwell装置,分别将脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞和神经干细胞共培养。用含有10μmol/L黄芩苷的培养基作用7d,并设置空白对照组。以β-tubulinⅢ标记未成熟神经元,MAP-2标记成熟神经元,胶质纤维酸性蛋白标记星形胶质细胞。主要观察指标:应用细胞免疫荧光化学染色检测神经干细胞分化后β-tubulinⅢ、MAP-2和胶质纤维酸性蛋白阳性细胞比例,以实时荧光定量反转录-聚合酶链反应技术检测黄芩苷对脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞血管内皮细胞生长因子、神经生长因子和血小板衍生生长因子mRNA表达的影响。结果:与脑微血管内皮细胞共培养条件下,与空白对照组比较,黄芩苷可显著增加β-tubulinⅢ阳性细胞比例(P<0.05)。与星形胶质细胞共培养条件下,与空白对照组比较,黄芩苷对β-tubulinⅢ、MAP-2和胶质纤维酸性蛋白阳性细胞比例均无明显影响(P>0.05)。与脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞共培养条件下,与空白对照组比较,黄芩苷可显著增加MAP-2阳性细胞比例(P<0.01)。黄芩苷作用于脑微血管内皮细胞48h,可以显著上调血小板衍生生长因子基因表达(P<0.01);作用72h可显�
- 庄朋伟张艳军庞坦
- 关键词：干细胞黄芩苷毛细血管内皮星形细胞细胞分化
