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沈阳市科学技术计划项目(F11-262-9-46)

作品数：8 被引量：40H指数：3
相关作者：金镇孙磊孙倩迟鑫姝息小雪更多>>
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相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇蛋白
  • 6篇性激素
  • 6篇性激素结合球...
  • 6篇球蛋白
  • 6篇结合球蛋白
  • 6篇激素
  • 5篇妊娠
  • 4篇妊娠期
  • 4篇妊娠期糖尿病
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 3篇基因
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胎盘
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖转运
  • 2篇葡萄糖转运蛋...
  • 2篇滋养细胞
  • 2篇细胞

机构

  • 8篇中国医科大学

作者

  • 8篇金镇
  • 5篇孙磊
  • 4篇迟鑫姝
  • 4篇孙倩
  • 3篇息小雪
  • 3篇王晓岩
  • 2篇范杰慧
  • 2篇郑阳
  • 2篇姜洁璇
  • 2篇张璇
  • 2篇练思宇
  • 1篇练思语
  • 1篇艾婉婷
  • 1篇周佳任
  • 1篇冯冲
  • 1篇王越

传媒

  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇中国实用妇科...
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
RNA干扰技术抑制SHBG基因表达对滋养细胞凋亡的影响被引量：3
2013年
目的探讨RNA干扰技术抑制SHBG基因表达对滋养细胞凋亡的影响。方法在体外通过RNA干扰技术,将SHBGsiRNA转染至原代培养的人绒毛滋养层细胞中,双染流式细胞术检测绒毛滋养层细胞凋亡情况。结果成功原代培养人绒毛滋养层细胞。滋养细胞转染时分成6组:Ⅰ组为正常对照组(未经转染的细胞);Ⅱ组为空白对照组(只转染脂质体,无特异性siRNA);Ⅲ组为阴性对照组(转染Nonspecific siRNA);Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组为转染组(分别转染SHBGsiRNA-Ⅰ、SHBGsiRNA-Ⅱ、SHBGsiRNA-Ⅲ)。成功将SHBGsiRNA转染人绒毛滋养层细胞,结果显示与正常对照Ⅰ组、空白对照Ⅱ组和阴性对照Ⅲ组相比,各转染Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组的滋养层细胞凋亡率明显增加(分别为14.61±3.05、14.37±2.47、16.91±2.61、8.89±0.36、8.64±0.87和9.24±0.60,P<0.05)差异均有统计学意义。结论 siRNA可以有效干扰滋养层细胞SHBG基因的表达,可导致滋养层细胞过度凋亡。
孙倩孙磊金镇范杰慧息小雪
关键词：性激素结合球蛋白滋养层细胞RNA干扰细胞凋亡
RNA干扰SHBG基因表达对滋养细胞增殖的影响被引量：2
2015年
目的探讨RNA干扰技术抑制SHBG基因表达对滋养细胞增殖的影响。方法在体外通过RNA干扰技术,将SHBG si RNA转染至原代培养的人绒毛滋养细胞中,MTT法检测滋养细胞增殖情况。结果成功将SHBG si RNA转染人绒毛滋养细胞;转染后24、48、72h,SHBG si RNA转染组的细胞生长速度显著减缓,正常对照组(未经转染的细胞)、空白对照组(只转染脂质体,无si RNA)和阴性对照组(转染非特异性si RNA)的组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);转染组(SHBG si RNA-I,SHBG si RNA-II,SHBG si RNA-III)之间差异均无统计学意义(P>0.05),各转染组分别与各对照组的组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 si RNA可以有效干扰人绒毛滋养细胞SHBG基因的表达,抑制滋养细胞增殖的增殖活性。
范杰慧金镇孙倩息小雪
关键词：性激素结合球蛋白滋养细胞RNA干扰细胞增殖
小鼠性激素结合球蛋白条件基因打靶载体的构建被引量：1
2015年
目的构建小鼠性激素结合球蛋白(Shbg)条件基因打靶载体。方法运用ET克隆的方法构建Shbg基因第4-7号外显子两侧插入loxp位点的条件性剔除载体。首先以BAC DNA为模板克隆出Shbg及其上、下游基因并打靶质粒载体(p BR322-MKAB),利用该质粒和BAC克隆,通过同源重组方式,获得套取质粒(p BR322-Shbg-Re);再分别以PL452及PL451为模板扩增出含Neo片段,经过再一轮的Red/ET重组成功实现条件性基因敲除打靶载体(p BR322-MK-SHBG-cko)的构建。结果经多个限制性内切酶酶切鉴定和测序证实,构建的p BR322-MK-AB、p BR322-Shbg-Re、SHBG-Ln重组质粒和Shbg条件基因打靶载体(p BR322-MK-SHBG-cko)结构正确,与设计相符。结论成功构建了小鼠Shbg条件基因打靶载体,为后续Shbg基因条件敲除小鼠模型的构建奠定了基础。
王越金镇孙磊郑晋华
关键词：性激素结合球蛋白
妊娠期糖尿病按两种诊断标准治疗后妊娠结局分析被引量：7
2013年
目的比较按两种诊断标准确诊为妊娠期糖尿病(GDM)的孕产妇血糖控制满意后的妊娠结局,以及分析对轻度高血糖的GDM患者进行血糖干预后的妊娠结局。方法回顾性分析2005年3月至2012年1月中国医科大学附属盛京医院产科门诊GDM患者共444例,按照美国国家糖尿病数据组(NDDG)标准和国际糖尿病与妊娠研究组(IADPSG)标准对GDM孕妇进行诊断分组,其中达到IADPSG标准但未达到NDDG标准(IADPSG non NDDG)组152例,既达到NDDG也达到IADPSG妊娠期高血糖标准(NDDG/IADPSG)组292例。同期选取正常孕妇492例为对照组。比较各组血糖控制满意后的妊娠结局。结果 (1)GDM组的妊娠期高血压疾病、羊水过多、大于胎龄儿和新生儿高胆红素血症发生率高于对照组(P<0.05);早产、产褥感染、产后出血、新生儿窒息和低血糖发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。(2)IADPSG non NDDG组的妊娠期高血压疾病、早产、羊水过多、产褥感染、大于胎龄儿、新生儿窒息、新生儿低血糖和新生儿高胆红素血症率发生率低于IADPSG/NDDG组,差异无统计学意义(P>0.05);IADPSG non NDDG组的产后出血发生率高于IADPSG/NDDG组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与NDDG标准比较,IADPSG标准诊断的妊娠期高血糖发生率增加,轻度高血糖的GDM患者多可通过单纯饮食控制达到血糖满意,进而在一定程度上改善母儿不良妊娠结局。
迟鑫姝金镇王晓岩练思语艾婉婷孙磊孙倩姜洁璇
关键词：妊娠期糖尿病
复发性流产患者孕早期血清性激素结合球蛋白和胰岛素抵抗指数特征研究被引量：6
2014年
目的探讨复发性流产患者孕早期血清性激素结合球蛋白（Sex hormone binding globulin，SHBG）和胰岛素抵抗指数的特征。方法选择2011年6月至2013年6月在中国医科大学附属盛京医院就诊的有复发性流产史孕妇122例为病例组，56例同期就诊无不良孕产史健康早孕妇女为对照组。于妊娠8—10周收集病例组及对照组个人资料和血清标本。检测指标为SHBG、空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、雌二醇（E2）、睾酮（T）、硫酸脱氢表雄酮（DHEAS）。血清SHBG采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定，FPG采用氧化酶法测定，FINS、E2、T、DHEAS采用化学发光免疫分析法测定。结果（1）病例组和对照组孕妇身高、舒张压和检测时孕周比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组孕妇年龄、体重、体重指数、收缩压、孕次和既往流产史比较差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）与对照组比较，病例组孕妇SHBG水平显著降低，FPG、FINS、胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）和DHEAS显著升高，差异均有统计学意义（P〈0．01）；E2和T水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）多因素分析显示身高、体重指数、SHBG和DHEAS是复发性流产的影响因素（P〈0．05）。结论有复发性流产史患者孕早期SHBG较正常孕妇降低，胰岛素抵抗指数较正常孕妇升高，SHBG是复发流产的影响因素之一。
周佳任王晓岩迟鑫姝练思宇孙倩金镇
关键词：胰岛素抵抗性激素结合球蛋白早期妊娠
性激素结合球蛋白基因启动子（TAAAA）n重复多态与妊娠期糖尿病发病的关系被引量：3
2014年
目前认为,妊娠期糖尿病（GDM）的发病机制与2型糖尿病相似,胰岛素抵抗的增强和胰岛β细胞分泌的减少是GDM发病的病理生理基础[1].性激素结合球蛋白（SHBG）水平低是2型糖尿病发生的独立危险因素,是高胰岛素血症和胰岛素抵抗的标志之一[2].SHBG基因启动子的（TAAAA）n五核苷重复多态对2型糖尿病患者SHBG血清水平有明显影响[3-4].本研究通过检测GDM孕妇外周血SHBG基因启动子（TAAAA）n重复多态的分布特征,探讨其在GDM发病机制中的作用.
练思宇金镇孙磊郑阳张璇迟鑫姝王晓岩
关键词：性激素结合球蛋白妊娠期糖尿病基因启动子多态独立危险因素
性激素结合球蛋白和葡萄糖转运蛋白在妊娠期糖尿病胎盘组织中的表达及相关性被引量：22
2015年
目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)胎盘组织细胞中性激素结合球蛋白(SHBG)和葡萄糖转运蛋白(GLUT1、GLUT3、GLUT4)的表达及相关性。方法应用免疫细胞化学染色法检测SHBG与GLUT1、GLUT3、GLUT4在30例GDM孕妇和30例正常孕妇胎盘组织中的表达情况。结果在GDM孕妇胎盘组织中,SHBG、GLUT1、GLUT3、GLUT4阳性细胞的平均光密度值分别为0.401 6±0.014 8,0.405 8±0.012 3,0.402 0±0.012 1,0.391 3±0.008 4。在正常孕妇胎盘组织中,阳性细胞的平均光密度值分别为0.414 2±0.011 5,0.427 0±0.029 4,0.418 0±0.008 7,0.402 9±0.095 9。比较SHBG与GLUT1、GLUT3、GLUT4在GDM孕妇和正常孕妇胎盘组织中的表达水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示:SHBG和GLUT4在胎盘组织中的表达量呈正相关(R2=0.410 4,P<0.05)。结论 GLUT1是胎盘中最主要的葡萄糖转运载体,可能在母婴间葡萄糖转运中发挥主要的作用。GLUT4在胎盘组织表达较少,却受SHBG表达的影响。
姜洁璇孙磊金镇息小雪郑阳张璇冯冲
关键词：性激素结合球蛋白胎盘妊娠期糖尿病
妊娠期糖尿病孕妇胎盘内葡萄糖转运蛋白-4的表达被引量：1
2013年
目的研究葡萄糖转运蛋白-4（glucose transporter-4，GLUT-4）在妊娠足月胎盘组织中的表达，探讨其与妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）的关系。方法选取2011年5月至11月期间，中国医科大学附属盛京医院分娩的GDM孕妇30例，无其他产科合并症和并发症。选择同期糖代谢正常且无其他产科合并症和并发症的孕妇30例为对照组。分娩后取胎盘组织，应用免疫组织化学方法检测GLUT-4的表达定位，并对表达强度进行半定量分析。两样本比较采用独立样本t检验，两变量之间的关系采用直线相关分析。结果（1）GLUT-4表达于合体滋养细胞的细胞膜和细胞质、以及蜕膜细胞的细胞质中，着色不均匀。（2）对照组GLUT4在胎盘表达的平均吸光度值（0．2072±0．0173）高于GDM组（0．1952±0．0150），差异有统计学意义（t=-2．348，P〈0．05）。（3）GDM组GLUT-4平均吸光度值与新生儿体重间的相关系数为0．083，两者无明显相关性（P〉0．05）。结论GDM孕妇胎盘内GLUT-4表达下降，但胎盘中GLUT-4对母胎间葡萄糖转运的影响可能较小。
迟鑫姝金镇
关键词：糖尿病妊娠葡萄糖转运体4型胎盘胰岛素抗药性
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