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山东省农业良种产业化开发项目(2002228)

作品数:5 被引量:106H指数:4
相关作者:牟志美冀宪领盖英萍时连辉姚健更多>>
相关机构:山东农业大学四川农业大学更多>>
发文基金:山东省农业良种产业化开发项目博士科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇桑树
  • 3篇胁迫
  • 2篇氯化钠胁迫
  • 2篇保护酶
  • 1篇性状
  • 1篇性状分析
  • 1篇芽分化
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇影响因素
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇原核表达
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇桑树品种
  • 1篇桑树叶
  • 1篇桑树叶片
  • 1篇数量性状
  • 1篇数量性状分析

机构

  • 6篇山东农业大学
  • 1篇四川农业大学

作者

  • 5篇牟志美
  • 3篇盖英萍
  • 3篇冀宪领
  • 2篇刘训理
  • 2篇王洪利
  • 1篇刘风珍
  • 1篇姚健
  • 1篇时连辉
  • 1篇黄艳红
  • 1篇路国兵
  • 1篇王军妮
  • 1篇马建平
  • 1篇类承斌
  • 1篇万勇善
  • 1篇王彦文

传媒

  • 3篇蚕业科学
  • 1篇林业科学
  • 1篇生物技术

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
桑树叶片愈伤组织的诱导及不定芽分化影响因素的研究被引量:9
2006年
通过正交试验,探讨了植物生长调节剂噻二唑苯基脲(Th id iazuron,TDZ)、α-萘乙酸(NAA)、桑品种、叶龄、叶位等5种因素对桑树叶片愈伤组织诱导的影响。筛选出了桑树叶片愈伤组织诱导的最佳条件为:21 d苗龄的陕305组培苗叶片,培养基MS+1.0 mg/L TDZ+0.2 mg/L NAA。在此条件下,陕305愈伤组织诱导率可达93.9%。对得到的陕305叶片愈伤组织进行了不定芽分化诱导,结果表明,最佳分化培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IAA+2%果糖,愈伤组织不定芽分化率高达100%。
王彦文黄艳红路国兵王军妮牟志美
关键词:桑树愈伤组织不定芽分化
氯化钠胁迫对桑树超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的影响被引量:17
2006年
用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳研究了氯化钠(NaC l)胁迫下桑树超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)同工酶酶谱,分别测定其酶活力。结果表明:在低浓度NaC l胁迫时,桑树叶片SOD的活性升高,CAT活性稍有降低,在高浓度NaC l胁迫时桑树叶片SOD活性降低,CAT活性随NaC l浓度增加活性升高;随着NaC l胁迫时间的延长,SOD的活性呈下降趋势,CAT活性在胁迫初期降低,随NaC l胁迫时间延长活性升高,胁迫超过一定时间后活性降低。同工酶酶谱分析显示,在NaC l胁迫下桑树SOD、CAT同工酶酶谱不仅有活性的变化,也有谱带的消失和新的谱带形成。
盖英萍冀宪领牟志美刘训理王洪利
关键词:氯化钠胁迫桑树超氧化物歧化酶过氧化氢酶
氯化钠胁迫对桑树保护酶系的影响
用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳研究了NaCl 胁迫下桑树超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)同工酶酶谱,分别测定了酶活力,结果表明:在低浓度NaCl 胁迫时,桑树叶片SOD 的活性升高,POD...
冀宪领盖英萍牟志美刘训理王洪利
关键词:氯化钠胁迫桑树SODPODCAT
文献传递
外源DNA导入花生变异体后代的数量性状分析被引量:1
2006年
方法:对外源DNA导入花生变异体的D8代株行进行了数量性状的比较、相关性分析和聚类分析。结果:①来自D4代同一株行的10个D8代株行相比较,主茎高、侧枝长、总分枝数等性状无显著差异,叶长、果长及果皮厚三个性状差异显著或极显著;②单株生产力与其他性状的相关程度不同,与果长呈极显著正相关,与主茎高呈显著负相关;③将10个株行聚为3类,结果与系谱图并不完全一致。
类承斌万勇善刘风珍
关键词:花生数量性状相关系数
桑树景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因的克隆、原核表达与植物表达载体的构建被引量:6
2008年
景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)是卡尔文循环过程中的关键酶。利用RACE技术得到景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因全长cDNA,命名为MSBPase(GenBank登录号:DQ995346)。MSBPase全长为1527bp,该序列含有1个1179bp的完整开放读码框,编码393个氨基酸,蛋白质理论分子质量约为42.6ku,等电点为5.85,其氨基酸序列与其他植物中已分离的SBPase有很高的同源性。对MSBPase编码的蛋白质(命名为MSBPase)进行结构预测分析表明,该蛋白富含无规卷曲(coil),高达64.29%,其次是α-螺旋(helix),为22.19%,而β-折叠(strand)只有13.52%。将MSBPase编码区插入原核表达载体pET30a(+),并转化到大肠杆菌菌株BL21中,经过IPTG诱导,MSBPase融合蛋白在BL21菌株中成功表达。将得到的MSBPase编码区插入植物表达载体pBI121中,构建了MSBPase植物表达载体pBI121-SBP。
冀宪领盖英萍马建平牟志美
关键词:桑树基因克隆原核表达植物表达载体
不同桑树品种在土壤水分胁迫下膜伤害和保护酶活性变化被引量:75
2005年
以北方蚕区现行主要桑树品种选792、沙2、新一之舽、陕305、湖桑32号、农桑14号的1年生绿枝扦插苗为实验材料,研究了水分胁迫对不同桑树品种的膜伤害和保护酶活性的影响。在水分胁迫下,细胞膜受到伤害,细胞膜透性增加,电导率随之增强,作为膜脂过氧化产物的丙二醛(MDA)含量增加,各品种细胞膜受到的伤害度有差异。保护酶SOD、POD、CAT活性都表现出先升后降的变化趋势,但变化规律又有所不同。推测各品种抗旱性存在较大差异,6个供试桑品种抗旱能力从大到小依次为选792>陕305>农桑14号>湖桑32号>新一之舽>沙2。
时连辉牟志美姚健
关键词:桑树水分胁迫膜伤害保护酶活性
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