江苏高校优势学科建设工程资助项目(YSXK-2010)
- 作品数：15 被引量：124H指数：7
- 相关作者：陈建伟李祥李进肖平潘以琳更多>>
- 相关机构：南京中医药大学淮安市楚州中医院江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金康缘中医药科技创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 板蓝根药效活性部位化学成分的研究被引量：6
- 2014年
- 目的研究板蓝根水提醇沉部分的化学成分。方法板蓝根水提醇沉物经大孔树脂、硅胶、SephadexLH-20、反相C18多种色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从板蓝根中分离出17个化合物，分别鉴定为：环（酪氨酸-亮氨酸）二肽（1）、肌-肌醇（2）、5-甲氧基-8-羟基补骨脂素（3）、对羟基苯甲酸（4）、（1’R，2’R，3’S，4’R）-1，2，4-三唑核苷（5）、依靛蓝酮（6）、靛蓝（7）、（9E，2S，3R）-3-羟甲基-2-N-（2＇-羟基二十九碳酰）-9-十三碳硝氨醇烯（8）、尿嘧啶（9）、（＋）-异落叶松树脂醇（10）、7S，8R，8’R-（＋）-落叶松树脂醇-4，4＇-二-0-B-D-吡喃葡萄糖苷（11）、吲哚-3一乙腈-6-0-p-D-吡喃葡萄糖苷（12）、紫丁香苷（13）、鸟苷（14）、腺苷（15）、蔗糖（16）、胡萝卜苷（17）。结论化合物1～5为首次从该植物中分离得到。
- 潘以琳陈翰李进李祥陈建伟
- 关键词：板蓝根化学成分
- 参苓白术散加减方对晚期胃癌化疗患者毒副反应及免疫功能的影响被引量：23
- 2016年
- 目的:探讨参苓白术散加减方对晚期胃癌患者化疗过程中毒性反应及免疫功能的影响。方法:将62例患者随机分为两组各31例,治疗组采用参苓白术散加减方联合FOLFOX4方案治疗,对照组采用FOLFOX4方案化疗。结果:治疗组不良反应显著低于对照组(P<0.05);治疗组体重增加率(64.3%)明显大于对照组(29.2%);治疗组的淋巴细胞转化率、补体C_3、Ig G,Ig A、Ig M提高的例数明显高于对照组;治疗组CD4^+/CD8^+的值高于对照组(P<0.05),IL-6、TNF-α的含量显著低于对照组(P<0.05);对照组和治疗组的中医证候总有效率分别为70.8%和92.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参苓白术散加减方能有效降低晚期胃癌化疗患者的毒副反应,提高免疫功能,改善生活质量。
- 邵扣凤肖平
- 关键词：胃癌晚期化疗毒副反应参苓白术散免疫调节
- 异丙嗪加重清开灵注射液导致的心律失常被引量：2
- 2013年
- 目的研究异丙嗪(PMZ)对清开灵注射液(QKL)所致心律失常的影响。方法①豚鼠在体心脏实验:按照QKL 3.1→15.5→31→93 m.lkg-1的顺序累加静脉推注,每组持续5 min,于处理后5 min记录心电图;按照QKL 31 m.l kg-1→PMZ 7.67 mg.kg-1→PMZ 38.35 mg.kg-1的顺序累加静脉推注,每组持续5 min,于处理后5 min记录心电图。②豚鼠离体心电图实验:按照QKL 3.3→33→66→99 m.lL-1的顺序灌流,每一组灌流持续5 min,分别记录各浓度组给药5 min后的心电图;按照QKL 33 m.lL-1→QKL33 m.l L-1+PMZ 1μmo.l L-1→QKL 33 m.l L-1+PMZ 10μmo.l L-1→QKL 33 m.l L-1+PMZ 30μmo.l L-1→QKL 33 m.l L-1+PMZ 50μmol.L-1→QKL 33 ml.L-1,每一组灌流持续5 min,分别记录各浓度组给药5 min后的心电图。③记录左心室乳头肌动作电位实验:按照QKL 3.3→33→66→99→165 ml.L-1→洗脱的顺序灌流,分别记录每个浓度组的动作电位图形。按照QKL 99 ml.L-1→QKL 99 m.l L-1+PMZ1μmo.lL-1→QKL 99 ml.L-1+PMZ 10μmol.L-1→洗脱顺序,分别记录每个浓度组的动作电位图形。结果①QKL 31 m.lkg-1明显延长豚鼠在体心电图QRS及QTc间期。合用PMZ 38.35 mg.kg-1进一步延长P-R,QRS间期及QTc间期,并能显著减慢心率(P<0.05)。②QKL 33 m.lL-1延长豚鼠离体心电图QRS间期。合用PMZ 1,10,30或50μmo.lL-1呈浓度依赖性延长P-R,QRS间期及QTc间期,并能显著减慢心率(P<0.05)。③QKL 99 ml.L-1合用PMZ 10μmol.L-1使豚鼠左心室乳头肌动作电位部分消失。结论 PMZ能加重QKL诱发的豚鼠心律失常,临床上应该谨慎使用PMZ抢救QKL导致的严重不良反应的患者。
- 李雪华罗卓卡刘磊盛晓波王中越陈龙
- 关键词：异丙嗪清开灵注射液心律失常动作电位
- LC-MS/MS法体外测定肝匀浆液中乌头碱及其代谢产物被引量：18
- 2012年
- 目的:建立测定大鼠肝匀浆液中乌头碱含量的LC-MS/MS方法,评价附子甘草配伍前后在大鼠肝组织匀浆液中的体外温孵代谢情况。方法:对LC-MS/MS法进行验证,并测定不同温孵时间点甘草附子合煎液、附子单煎液加空白大鼠肝匀浆中乌头碱的含量及附子单煎液加甘草诱导后大鼠肝匀浆中乌头碱的含量。结果:建立的LC-MS/MS方法线性关系、精密度、准确度和灵敏度都符合样品分析测试要求。体外温孵6 h后,附子单煎液加空白组代谢率为10.97%,附子甘草合煎液加空白组代谢率为25.42%,附子单煎液加甘草诱导组代谢率为18.99%;体外温孵22 h后,附子单煎液加空白组代谢率为13.05%,附子甘草合煎液加空白组代谢率为47.01%,附子单煎液加甘草诱导组代谢率为32.13%。结论:所建立的LC-MS/MS方法用于大鼠肝匀浆中乌头碱的含量测定,简单、准确、灵敏。甘草与附子配伍后能加快乌头碱在肝脏中的代谢速度,且甘草与附子同时给药比甘草诱导后再给附子药液其乌头碱的代谢速度更快。
- 朱玲英沈红武洁
- 关键词：乌头碱肝匀浆代谢速度
- 甘遂的化学成分及其活性研究被引量：3
- 2014年
- 目的对甘遂Euphorbia kansui毒性部位的化学成分进行提取分离和鉴定;并对化合物进行细胞毒活性筛选。方法通过硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析（MS、1H-NMR、13C-NMR）鉴定化合物结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性测试。结果从甘遂乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到9个化合物,分别鉴定为甘遂萜脂B（1）、3-O-（2,3-二甲基丁酰基）-13-O-十二烷酰基-巨大戟二萜醇（2）、5-O-苯甲酰-20-去氧巨大戟二萜醇（3）、大戟醇（4）、异东莨菪素（5）、腺苷（6）、羟基酪醇（7）、2′,4′,7-三羟基异黄酮（8）、大黄素（9）。其中化合物1为假白榄烷型二萜类化合物,2、3为巨大戟烷型二萜类化合物,4为三萜类化合物。结论化合物6~8为首次从该植物中分离得到的化合物,3和9对肠上皮细胞ICE-6具有较好的抑制作用。
- 邵霞林家红张丽
- 关键词：甘遂腺苷
- 双波长HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中8种有效成分的含量被引量：8
- 2018年
- 目的采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离;流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 m L·min-1;柱温30℃;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷),245nm[(R,S)告依春、绿原酸、甘草酸]。结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23%~100.7%。结论该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。
- 姚晓蒋骊龙陈建伟
- 关键词：小儿咳喘灵颗粒盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱双波长高效液相色谱法
- 甘遂不同炮制品中二萜类成分的变化研究被引量：10
- 2011年
- 目的比较甘遂炮制前后各炮制品中二萜类成分甘遂萜酯B和甘遂萜酯A含有量的变化,以期揭示上述成分与甘遂醋炙减毒作用的关联性。方法采用HPLC法测定甘遂各炮制品中二萜类成分甘遂萜酯A、甘遂萜酯B,以X TerreRP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为固定相;流动相为甲醇(A)-水(B)二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm,柱温38℃。结果假白榄烷型二萜类成分甘遂萜酯A和甘遂萜酯B经炮制后均有所降低,其质量分数高低顺序为生品>清炒品>醋润品>醋炙品。结论甘遂醋炙前后甘遂萜酯A与甘遂萜酯B的含有量变化与甘遂醋炙减毒有一定的关联性。
- 李征军李媛高兰丁安伟张丽
- 关键词：二萜甘遂醋甘遂
- Liguzinediol的正性肌力作用机制及心脏安全性被引量：12
- 2012年
- 目的探索Liguzinediol(LZDO)对正常大鼠离体心脏正性肌力作用的机制,并评价其心脏安全性。方法①大鼠离体心脏实验:按照灌流液(空白对照)→LZDO 100μmol.L-1→洗脱的顺序灌流,持续5 min并于灌流5 min末记录大鼠离体心脏左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左室内压最大上升/降速率(±dp/dtmax)及心率(HR)。②豚鼠在体和离体实验:在体实验按照生理盐水→LZDO 1.7 g.kg-1的顺序经颈外静脉缓慢推注,持续5 min,于每次处理后5 min记录5只豚鼠心电图。离体实验按照灌流液(空白对照)→LZDO 300μmol.L-1的顺序灌流,持续5 min,于灌流5 min末记录豚鼠离体心脏心电图。分析P-R间期和心率校正QT间期(QTc间期)。③膜片钳全细胞法记录细胞膜离子通道电流:按照灌流液(空白对照)→尼莫地平2μmol.L-1顺序灌流左心室肌细胞,记录电流。灌流液(空白对照)→LZDO100μmol.L-1的顺序灌流,于灌流5 min末记录其5个细胞的L型钙电流。另两组实验按照灌流液(空白对照)→LZDO 1→10→100→300μmol.L-1的顺序灌流,于灌流5 min末记录hNav1.5和hERG电流。④激光共聚焦方法测定左心室心肌细胞的钙释放量:按照灌流液(空白对照))→LZDO 100μmol.L-1的顺序灌流,于灌流2 min和30 min末记录心肌细胞钙释放量。结果①大鼠离体心脏实验:尼莫地平1μmol.L-1和rethenium red 5μmol.L-1均能完全阻断LZDO 100μmol.L-1的正性肌力作用。②豚鼠在体和离体心电图实验:豚鼠在体给予LZDO 1.7 g.kg-1或豚鼠离体心脏灌流LZDO 300μmol.L-1后,P-R及QTc间期并没有显著性改变。③细胞膜离子通道电流实验:LZDO 100μmol.L-1未能显著地增加大鼠左心室肌细胞的L型钙电流;LZDO 1,10,100和300μmol.L-1未能显著地改变hNav1.5和hERG电流。④激光共聚焦测定左心室心肌细胞钙释放实验:LZDO 100μmol.L-1显著增加左心室心肌细胞钙释放,于2 min末钙释放量达到最大值,并能维持到30
- 徐毅罗卓卡刘泉明黄霏霏李雪华刘磊李伟陈龙
- 关键词：LIGUZINEDIOL兰尼碱受体钙释放通道
- 甘遂醋制前后挥发油成分的GC-MS分析被引量：1
- 2013年
- 目的:比较醋制前后甘遂挥发油化学成分及含量的差异。方法:以醋制前后甘遂挥发油为研究对象,利用GC-MS法鉴定化学成分,结合归一化法测定各组分的相对含量。结果:甘遂醋制后挥发油中的苯乙烯、2,6,10,14-四甲基-十五烷、十八烷、二叔丁对甲酚、三十四烷、十六酸甲酯这6个成分相对含量降低,2,6,10,14-四甲基-十六烷、正二十七烷这2个成分消失,增加了正癸酸、十四烷醛、油酸乙酯等15个成分。结论:甘遂醋炙前后挥发油成分发生了较大变化。
- 邵霞于生张丽
- 关键词：甘遂醋制挥发油GC-MS
- 龙葵药材的质量评价研究被引量：5
- 2012年
- 目的建立龙葵药材的质量标准,并对市售龙葵药材进行质量分析与评价。方法采用薄层色谱法对澳洲茄碱和澳洲茄边碱进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定龙葵中上述2种生物碱的含量;采用《中华人民共和国药典》附录中相应测定方法分析考察了水分、总灰分、酸不溶性灰分,浸出物含量。结果 10批药材中澳洲茄碱和澳洲茄边碱含量范围分别为0.005%～0.048%,0.006%～0.053%、水分范围为7.25%～11.2%、总灰分范围为10.1%～15.7%、酸不溶性范围为0.499%～2.08%、浸出物范围为14.1%～23.9%。结论所建立的龙葵药材中澳洲茄碱、澳洲茄边碱的薄层鉴别及HPLC-ELSD含量测定方法准确、重现性好,可用于该药材的质量控制。
- 张彦华钱大玮唐于平段金廒
- 关键词：TLCHPLCELSD
