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国家自然科学基金(30472155)

作品数:6 被引量:63H指数:5
相关作者:李先恩祁建军孙鹏郭玉海周莉丽更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院中国农业大学浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇地黄
  • 2篇抑制消减杂交
  • 2篇杂交
  • 2篇消减杂交
  • 1篇蛋白
  • 1篇动蛋白
  • 1篇原核表达
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇生物多样性
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤微生物
  • 1篇土壤微生物多...
  • 1篇器官
  • 1篇种质
  • 1篇组织器官
  • 1篇微生物
  • 1篇微生物多样性
  • 1篇系统进化分析
  • 1篇连作
  • 1篇连作障碍

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 5篇中国农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇首都师范大学

作者

  • 6篇李先恩
  • 5篇祁建军
  • 5篇孙鹏
  • 4篇郭玉海
  • 3篇周莉丽
  • 2篇周丽莉
  • 1篇姚槐应
  • 1篇马小军
  • 1篇李学东
  • 1篇薛梅
  • 1篇王艳
  • 1篇张苗苗
  • 1篇祈建军

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇土壤
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2009
  • 5篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Cloning and Sequence Analysis of Actin Gene from Rehmannia glutinosa被引量:6
2008年
[ Objective ] The aim of this study is to clone and analyze the actin gene from Rehmannia glutinosa. [ Method ] Degenerate primers were designed according to the conserved regions of actin sequences of Rehmannia glutinosa and its similar species, RT-PCR was next conducted to amplify the actin gene from Rehmannia glutinosa. [ Result] The amplified fragment is 724 bp and correspondingly 240 amino acids. The BLAST results indicate that the homology between the amplified fragment and other higher plants for aetin gene sequences and amino acid are more than 80% and 90%, respectively, suggesting that the amplified fragment is the actin gene of Rehmannia glutinosa. [ Conclusion] Phylogenetic analysis shows that the actin gene of Rehmannia glutinosa has an intimate genetic relationship with actin7 gene of Nicotiana tabacum.
孙鹏郭玉海祁建军周莉丽李先恩
关键词:ACTIN
野生地黄种内遗传多样性的RAPD,ISSR分析被引量:11
2008年
目的:分析野生地黄群落之间的遗传差异类型,比较RAPD和ISSR分子标记在分析地黄野生种质遗传多样性中的应用。方法:应用RAPD和ISSR分子标记技术,对55份地黄材料进行了遗传差异分析。结果:平均每条RAPD引物扩增出16.00条带,平均每条ISSR引物扩增出19.08条带,多态性位点百分率分别为89.58%和94.32%;聚类分析表明,55份地黄分成7大类群。结论:野生地黄具有丰富的遗传多样性;不同地理居群的相似性为0.63—0.98;ISSR标记比RAPD标记能检测到地黄种内更高的遗传差异性。
王艳李先恩李学东祁建军孙鹏周丽莉
关键词:地黄种质RAPDISSR
一种适用于地黄不同组织器官的RNA提取方法被引量:3
2008年
在药用植物中开展分子生物学研究时的常见困难是RNA提取困难,提取的RNA质量不能满足下一步试验要求。探索了一种适用于地黄不同组织器官的RNA提取方法并对提取的RNA质量在随后的分子生物学中进行了检验。结果证实通过该方法提取的RNA纯度和完整性较好,完全可以满足后续的分子生物学实验要求,也可以作为其它药用植物RNA提取的参考方法。
孙鹏郭玉海祈建军周莉丽李先恩
关键词:地黄RNA提取抑制消减杂交RACE
磷脂脂肪酸法分析地黄根际土壤微生物多样性被引量:21
2008年
应用磷脂脂肪酸法(PLFA)分析了1年生、2年生和5年轮作地黄根际土壤微生物群落多样性。研究发现,地黄连作障碍在2年生和5年轮作田均发生,表现为病虫害严重,根系生长不良,根际土壤微生物基础呼吸、代谢商高于对照等,说明地黄根际生态系统的代谢能力降低,可能影响到能量循环过程。应用主成分分析法从33个PLFAs中提取出3个主成分,代表72.55%的变异信息,其中PCI解释了48.91%的变异,PC2解释了14.16%的变异,PC3解释了9.48%的变异,而且从主成分得分图上可以很明显区分根际和非根际土壤。另外还发现地黄根际真菌标志磷脂C18:2ω6,9显著高于非根际的对照土壤,这可能和根际病害发生有关。
祁建军姚槐应李先恩薛梅马小军
关键词:土壤微生物多样性连作障碍地黄
地黄肌动蛋白基因片段的克隆与序列分析被引量:21
2008年
[目的]克隆与分析地黄肌动蛋白基因片段。[方法]根据与地黄相近物种肌动蛋白基因序列的保守区设计兼并引物,通过RT-PCR方法扩增地黄编码区肌动蛋白基因。[结果]扩增片段全长为724 bp,对应编码240个氨基酸。序列比对分析发现其与其他高等植物肌动蛋白基因核苷酸序列同源性在80%以上,氨基酸序列在90%以上。[结论]系统进化分析表明,扩增到的地黄肌动蛋白基因与烟草actin7基因有较近的亲缘关系。
孙鹏郭玉海祁建军周莉丽李先恩
关键词:肌动蛋白地黄系统进化分析
地黄RgPR-10基因的克隆与表达被引量:12
2009年
为研究地黄块根的发育机制,通过抑制消减杂交方法从地黄块根中克隆到一个多拷贝、含有完整阅读框编码154个氨基酸的RgPR-10基因(GenBank登录号为EU526395)。表达分析发现地黄RgPR-10基因主要在根、茎中表达,尤其是块根中具有较高的表达量。序列分析发现该基因序列与其他物种相似性较低,可能具有不同的功能。为进一步研究该基因在地黄块根发育中的作用,对该基因进行了原核表达,并对融合蛋白进行了初步纯化,电泳检测纯化蛋白具有较高的纯度,可以用于下一步制备抗体和生化功能分析。
孙鹏郭玉海祁建军周丽莉张苗苗李先恩
关键词:抑制消减杂交地黄原核表达
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