北京市自然科学基金(5122032)
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 相关作者：刘玉凤甘茂罗关艳郑旭东郝雪秦更多>>
- 相关机构：济宁医学院北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
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- 青霉菌I09F484抗菌活性物质研究被引量：2
- 2014年
- 目的分离纯化青霉菌Penicillium sp．109F484发酵液中的抗菌活性物质。方法利用大孔树脂、MCICHP20P、凝胶等色谱技术对菌株484发酵液进行分离纯化，根据波谱学数据和理化性质鉴定化合物结构。采用微量二倍稀释法评价各化合物的抗菌活性，并初步评价其抗病毒活性。结果从发酵液中分离鉴定了8个化合物，分别是棒曲霉素（patulin，1）、龙胆醇（gentisylalcohol，2）、3-羟基苯甲醇（3-hydroxybenzylalcohol，3）、2-甲基氢醌（2-methylhydroquinone，4）、（4S，5S）4，5-二羟基-2-甲基环己-2-烯酮[（4S，5S）-4，5-dihydroxy-2-methylcyclohex-2-enone，5]、表环氧型菌素（epiepoformin，6）、胸苷（thymidine，7）、环（L-脯-L-酪）二肽[cyclo（，J—Pro—L—Tyr），8]。化合物1对多种致病菌具有抑制活性，MIC值范围为64～128μg·mL^-1化合物4对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌表现出抗菌活性，MIC值分别为64和128μg·mL^-1；化合物2对流感病毒A／FM／1／47（H1N1）和A／汉防／359／95（H3N2）具有抑制作用，IC50值分别为5．0和5．9μmol·L^-1化合物4对柯萨奇病毒B3型有抑制作用，ICst，值为149．4μmol·L^-1结论化合物1～8均为首次从该菌株中分离得到，棒曲霉素（1）是该菌株的主要抗菌活性成分。化合物2和4具有显著的抗流感和柯萨奇病毒活性，其抗病毒活性为首次测定。
- 刘玉凤甘茂罗杨延辉刘忆霜关艳肖春玲
- 关键词：棒曲霉素耐药菌
- 基因序列分析指导的海洋链霉菌7-145中洋橄榄叶素衍生物的发现
- 当前,细菌耐药、尤其是多药耐药形势日益严重,研发新型抗耐药菌抗生素成为当务之急[1,2].微生物是抗生素的重要来源.然而,近二十年来,从陆地微生物中筛选发现新结构抗生素越来越困难,而大量已知化合物却不断被重复发现[3,4...
- 吴春彦肖春玲谭亿甘茂罗关艳周红霞胡辛欣王以光尚小雅杨兆勇
- 链霉菌IO8A 1776产生的新型水溶性抗耐药结核链丝菌素
- 水溶性活性成分的分离纯化是天然药物化学研究的一大挑战。目前天然来源的抗生素大多数是脂溶性化合物,对微生物产生的水溶性抗生素的研究相对薄弱,缺乏有效的分离纯化方法是难以获得这类抗生素的主要原因。亲水作用色谱（HILIC）是...
- 甘茂罗吴春彦关艳肖春玲
- 关键词：链霉菌抗结核亲水作用色谱TDDFT
- 文献传递
- 基因序列分析指导的海洋糖丝菌10-10抗耐药菌活性成分研究
- 目的分离鉴定海洋糖丝菌Saccharothrix sp.10-10代谢产物中的抗耐药菌活性成分。方法基于生物合成基因序列分析结果,通过活性追踪,利用大孔吸附树脂、正反相色谱等多种色谱技术分离纯化活性成分,通过现代波谱学方...
- 刘玢谭亿甘茂罗关艳周红霞胡辛欣何红伟王以光平欲辉杨兆勇肖春玲
- 关键词：海洋放线菌
- 文献传递
- 链霉菌I08A1776产生的水溶性链丝菌素被引量：2
- 2012年
- 目的分离纯化链霉菌108A1776发酵液中的水溶性抗耐药结核活性成分。方法利用离子交换、反相和亲水作用等多种色谱技术进行分离纯化，通过现代波谱学方法鉴定活性成分结构。结果分离得到3个水溶性活性成分，其结构分别确定为链丝菌素EO）、N^β-乙酰链丝菌素E（2）和β-乙酰链丝菌素D（3）。链丝菌素E（1）对结核分枝杆菌H37Rv和临床分离耐药株的MIC值为0．25～1．0μg／mL。结论首次利用亲水作用色谱分离纯化微生物发酵液中的水溶性活性化合物。亲水作用色谱在微生物水溶性次级代谢产物的分离纯化中具有广阔的应用前景。链丝菌素E具有较强的体外抗耐药结核分枝杆菌活性。
- 甘茂罗郑旭东关艳刘玉凤郝雪秦肖春玲
- 关键词：亲水作用色谱水溶性代谢产物
- 链霉菌IO8A1776产生的新型水溶性抗耐药结核链丝菌素
- 水溶性活性成分的分离纯化是天然药物化学研究的一大挑战。目前天然来源的抗生素大多数为脂溶性化合物,对微生物产生的水溶性抗生素的研究相对薄弱,缺乏有效的分离纯化方法是难以获得这类抗生素的主要原因。亲水作用色谱（HILIC）是...
- 甘茂罗郑旭东关艳肖春玲
- 关键词：链霉菌抗结核亲水作用色谱TDDFT
- 文献传递
