国家自然科学基金(30472130)
- 作品数：5 被引量：90H指数：5
- 相关作者：张典瑞邢洁娄红祥任天池高磊更多>>
- 相关机构：山东大学北京中医药大学山东中医药大学附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法测定冬凌草甲素纳米脂质载体药物的含量及包封率被引量：18
- 2009年
- 目的:建立冬凌草甲素纳米脂质载体药物含量及包封率测定的高效液相色谱法。方法:Kromasil C18柱(4.60mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(52∶48);流速1.0mL·min-1;检测波长:242nm;进样量:20μL;柱温:25℃。建立超滤离心法测定冬凌草甲素纳米脂质载体的包封率。结果:在此色谱条件下冬凌草甲素与辅料及溶剂峰均得到良好分离,冬凌草甲素在1.0～100μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),冬凌草甲素纳米脂质载体的包封率为(68.2±0.60)%。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于冬凌草甲素纳米脂质载体药物含量及包封率的测定。
- 代文婷张典瑞郭晨煜段存贤魏玉芝
- 关键词：冬凌草甲素包封率高效液相色谱法
- 超临界CO_2萃取-柱色谱分离联用制备冬凌草甲素新工艺的研究被引量：19
- 2005年
- 目的建立冬凌草甲素的提取和分离新工艺。方法用正交实验优化超临界CO2萃取冬凌草甲素的工艺条件,并进行 中试放大实验,用HPLC测定冬凌草甲素的含量。将萃取所得产物用硅胶柱色谱进一步分离,用红外光谱,紫外光谱和核磁共 振光谱等手段鉴定所得结晶。结果超临界CO2萃取的最佳工艺务件为压力38．5 MPa,温度40℃,夹带剂用量1．5 mL·g-1。 柱色谱进一步分离可制备高纯度冬凌草甲素。结论超临界CO2萃取与柱色谱分离技术联用使冬凌草甲素的制备工艺大大 简化,效果理想,可向工业化方向发展。
- 邢洁张典瑞张学顺高磊
- 关键词：超临界CO2萃取正交实验冬凌草甲素柱色谱
- 冬凌草甲素固态类脂纳米粒在小鼠体内的组织分布及兔体内的药代动力学被引量：30
- 2005年
- 目的 考察冬凌草甲素固态类脂纳米粒在动物体内的组织分布及药代动力学特性。方法 建立生物样品中冬凌草甲素的HPLC测定法,比较冬凌草甲素普通注射液和固态类脂纳米粒注射液的体内分布特点与药代动力学参数。结果 冬凌草甲素固态类脂纳米粒在肝、脾、肺、心及肾中的相对摄取率分别为4 .25%, 3. 44%, 1 .19%,0 .52%和0 .60%。静脉注射后的药时曲线表明体内过程符合三室模型,其各相半衰期分别为T1 /2π=0. 087h,T1 /2α=1. 65h,T1 /2β=32. 36h,中心分布容积VC=0 .66mL·kg-1。结论 冬凌草甲素固态类脂纳米粒能够增强药物的肝脾靶向性,提高药物生物利用度,并在一定程度上延长药物在动物体内的循环时间。固态类脂纳米粒可能成为冬凌草甲素的一种新型药物载体。
- 张典瑞任天池娄红祥邢洁
- 关键词：冬凌草甲素高效液相色谱法药代动力学
- HPLC测定冬凌草甲素固态类脂纳米粒在小鼠肝脏中的药物浓度被引量：9
- 2005年
- 目的建立冬凌草甲素固态类脂纳米粒在小鼠肝赃中药物浓度的HPLC 方法小鼠肝脏匀浆液用醋酸乙酯提取,氮气挥干,残渣用甲醇溶解后进样采用Phenomenex-ODS柱(150mm×4.60mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为239nm,外标法定量结果冬凌草甲素的线性范围为0.5-90μg·g1(r=0.997 7);最低检测限为20ng; 低、中、高3个浓度的萃取回收率为73.76%-79.08%,方法回收率为85.14%-90.58%,日内精密度≤7.30%,日间精密度≤13.63%,n=5 结论该方法简便、灵敏、准确。
- 张典瑞任天池娄红祥邢洁
- 关键词：冬凌草甲素高效液相色谱法
- 冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备和体外性质研究被引量：18
- 2007年
- 目的优化冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺,并对其理化性质和体外释药特性进行考察。方法以改良的自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒,采用均匀设计法优化处方工艺,对优化工艺所得产品通过透射电镜、激光粒度分布与Zeta电位分析仪、pH计、黏度计、差示扫描量热法和X-射线衍射法分析理化性质,并用超速离心法对其体外释药特性进行研究。结果分析结果证明,纳米粒确已形成,并测得所制备纳米粒的包封率为(91.88±1.83)%,载药量为(2.32±0.05)%,粒径为(125.3±11.2)nm,粒径跨距为(0.82±0.03),Zeta电位为(-15.88±0.41)mV,pH值为(5.57±0.04),黏度为(1.231±0.002)×10-3Ns.m-2。体外释药符合Higuchi方程:Q=8.944t1/2+11.246。结论实验建立的制备工艺可行,所得纳米粒的包封率高,理化性质稳定,体外释药具有缓释制剂特征。
- 邢洁张典瑞张学顺高磊
- 关键词：冬凌草甲素聚乳酸纳米粒均匀设计体外释放
