福建省自然科学基金(2011J01312) 作品数:18 被引量:77 H指数:6 相关作者: 李明春 辛梅华 王朝 周盛全 宋宇宁 更多>> 相关机构: 华侨大学 教育部 莆田学院 更多>> 发文基金: 福建省自然科学基金 福建省重点科技计划项目 国家科技部科技人员服务企业行动项目 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 更多>>
O,O-双十二酰化-三甲基壳聚糖季铵盐/胆固醇混合单分子膜性质 被引量:1 2011年 制备了O,O-双十二酰化-N,N,N-三甲基壳聚糖季铵盐(DATMC),用FTIR、EA和1H NMR对产物进行表征,并研究其与胆固醇(CH)的混合单分子膜性质。结果表明:DATMC在氯仿、THF和DMF中具有良好的溶解性。随着胆固醇含量的增加,DATMC/CH混合分子膜的崩溃压和极限分子占据面积均减小;在任何膜压下,体系的超额自由能ΔGexc<0,说明DATMC与CH二者处于混溶状态。并且XCH=0.8时,ΔGexc最小,此时相容性最好,体系最稳定。实验结果表明,调整胆固醇的含量可以改变混合单分子膜的性质。 詹光耀 李明春 辛梅华 关品燊关键词:三甲基化 酰化 胆固醇 单分子膜 季铵化-N-(4-咪唑甲基)壳聚糖的制备及其胶束形成 被引量:2 2012年 以壳聚糖、4-咪唑甲醛和碘甲烷为原料,制备了季铵化-N(-4-咪唑甲基)壳聚糖(TM-MI-CS)。用1H NMR、FTIR和EA等进行表征,并考察了TM-MI-CS在不同pH值条件下胶束的形成。结果表明,TM-MI-CS在水溶液中能形成稳定的胶束,TEM图显示胶束为球形结构,其临界胶束浓度为0.714 mg/mL;不同pH值条件下制备的胶束,平均粒径为188~607 nm,胶束的粒径变化对pH值具有一定的响应性。 程萌萌 辛梅华 李明春 李璇关键词:壳聚糖 季铵化 胶束 糠醛改性O-季铵化壳聚糖衍生物的合成及其抗菌性能 被引量:7 2014年 在制备水溶性较好的O-季铵化壳聚糖基础上,进一步与糠醛反应制备O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖席夫碱及还原产物O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖衍生物,用FTIR、1H NMR、EA(元素分析)、TG(热重分析)对产物进行表征。测定产物的最低抑菌浓度和抑菌率,并与O-季铵化-N-苯亚甲基壳聚糖席夫碱的抑菌效果进行比较。结果表明,产物对革兰氏阳性菌S.aureus的抗菌效果优于革兰氏阴性菌E.coli,在pH值5.5的条件下抗菌效果优于pH值7.2。并且O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖的抗菌效果>O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖席夫碱>O-季铵化-N-苯亚甲基壳聚糖席夫碱>O-季铵化-壳聚糖。研究表明,含呋喃杂环的壳聚糖衍生物的抗菌活性明显优于不含杂环的壳聚糖衍生物。 李玮 李明春 辛梅华关键词:有机化合物 壳聚糖 糠醛 N-长烷基壳聚糖季铵盐的合成及其抗菌活性研究 被引量:13 2012年 先用甲醛-甲酸法(eschweiler-clarke反应)合成N,N-二甲基壳聚糖(DMC),再与溴代烷进行Hoffman烷基化反应制备了N-十二烷基-N,N-二甲基壳聚糖季铵盐(DODMC)和N-十六烷基-N,N-二甲基壳聚糖季铵盐(HDMC),用FT-IR、1 H NMR、EA、TG等对产物进行表征。抗菌实验结果表明所合成产物具有较好的抗菌活性,对革兰氏阳性菌S.aureus的抗菌活性优于革兰氏阴性菌E.coli,抗菌活性随着烷基链长度的增加而增强;产物在pH值=5.5比在pH值=7.2条件下表现出更好的抗菌活性;在碱性及中性条件下,HDMC的抗菌活性随着季铵化度的提高而提高,而在酸性条件下抗菌活性则随着季铵化度提高而降低。 李明春 周盛全 辛梅华 宋宇宁 王朝关键词:壳聚糖 N-烷基化 季铵盐 抗菌活性 N,N-双十二烷基-3,6-O-磺丙基壳聚糖对紫杉醇的增溶作用 被引量:1 2012年 合成高取代度的N,N-双十二烷基-3,6-O-磺丙基壳聚糖(SPDLCS)双亲性衍生物,通过透析法制备了SPDLCS载紫杉醇(PTX)胶束,考察了投料比对载药量、包封率、胶束粒径和Zeta电位的影响,并对胶束形态及其稳定性进行了研究。结果表明,紫杉醇以无定形态包载于胶束的疏水内核中,最优投料比为SPDLCS∶PTX=1∶1.1,载药量为50.36%,包封率为92.2%,对紫杉醇的增溶能力达6.08 mg/mL。载药胶束呈现分散性良好的球形颗粒,平均粒径为141.1 nm,Zeta电位为34.1 mV。稳定性实验表明SPDLCS载紫杉醇胶束具有良好的稳定性,SPDLCS是潜在的疏水药物高增溶载体材料。 张晓林 李明春 辛梅华 王军关键词:聚合物胶束 紫杉醇 增溶 N-甲基-N,N-双十二烷基壳聚糖盐酸盐的合成及自组装囊泡性能 被引量:5 2014年 以壳聚糖为原料制备N-甲基-N,N-双十二烷基壳聚糖盐酸盐(TMC),用FT-IR、EA对产物进行表征,溶解性实验表明TMC溶于乙醇等有机溶剂。采用乙醇注射法制备TMC囊泡,研究不同pH值介质中制得的载亲/疏水药物TMC囊泡的Zeta电位、粒径大小及分布、储存稳定性、载药及释放性能。结果表明,制得的TMC自组装囊泡Zeta电位为39.5~46 mV,粒径为50~100 nm,多分散系数为0.17~0.26,静置30天后仍保持稳定。Langmuir膜行为表明在较低pH值下TMC更易自组装,制备介质pH值不同对囊泡的粒径、药物释放行为影响较大,而释药环境pH值对囊泡的药物释放行为影响较小。 洪键淞 辛梅华 李明春 方江海关键词:表面活性剂 囊泡 粒度分布 壳聚糖及其衍生物抗菌机理研究进展 被引量:17 2014年 壳聚糖及其衍生物的抗菌活性和优良加工性能,使其成为具有巨大潜力的抗菌材料,可用于食品保鲜、伤口敷料和组织工程等方面。本文综述了近年来在壳聚糖基材料抗菌模型、影响抗菌活性因素及抗菌活性优化方案方面的研究进展,希望对壳聚糖衍生物抗菌材料的制备及优化提供参考。 林水森 李明春 辛梅华 王朝关键词:壳聚糖 抗菌活性 抗菌机制 O-磺化/O-季铵化-N,N-双烷基壳聚糖混合单分子膜及自组装囊泡性质 被引量:1 2015年 制备了具有良好油溶性的O-磺化-N,N-双十二烷基壳聚糖(HSDLCS)和O-季铵化-N,N-双十二烷基壳聚糖(QADLCS),研究了HSDLCS/QADLCS混合单分子膜和自组装囊泡性质的关系。结果表明,混合单分子膜的崩溃压(46.14m N/m)和最大压缩模量(Cs,max-1,98.85m N/m)较相应的单组分大;自组装形成球形囊泡的粒径在200~400nm;以维生素B12为模型药物制备HSDLCS/QADLCS复合囊泡的载药量为0.1987mg/mg,包封率为38.25%,药物平衡释放率为23.68%。静电作用使得混合单分子膜的凝聚性和抗形变能力更强,复合囊泡药物通透性降低,结构更紧密。单分子膜的Cs,max-1与其相应载药囊泡药物平衡释放率呈一定的线性关系。 毛扬帆 李明春 辛梅华关键词:壳聚糖 磺化 季铵化 单分子膜 聚己内酯改性 O-磺化壳聚糖/胆固醇的混合单分子膜性能 被引量:2 2014年 制备聚己内酯改性O-磺化壳聚糖(HSCS-gPCL),用FT-IR、EA和1 H NMR对产物进行表征,并研究其与胆固醇的混合单分子膜性质。结果表明,单组份HSCS-g-PCL单分子膜π-A曲线为膨胀型,而混合单分子膜则转变为凝聚型并均具有明显LE-LC相转变;随着胆固醇含量的增加,混合单分子膜的崩溃压和极限分子面积降低,最大压缩模量增大;胆固醇摩尔分数为0.6时两组份分子间作用力从相互排斥转为相互吸引,为0.8时,体系超额自由能ΔGexc最小,两组份间相容性最好,体系最稳定。 毛扬帆 辛梅华 李明春 邢宇关键词:壳聚糖 磺化 聚己内酯 胆固醇 单分子膜 壳聚糖衍生物的表面活性及其药物增溶性研究进展 被引量:4 2011年 壳聚糖基表面活性剂具有安全无毒和可生物降解等特点,在生物医药和日用化工等行业的应用日益增多。通过双亲性改性获得具有表面活性的壳聚糖所形成的胶束,可以增加难溶药物的溶解度,延长释药时间,提高药物利用率,降低细胞毒性,在药物载体方面具有广阔的应用前景。本文综述了近年来偶联、烷基化、酰基化、羧甲化、季铵化等改性壳聚糖衍生物的表面活性研究以及对紫杉醇、喜树碱、阿霉素和甲氨基叶酸等药物的增溶应用进展。在壳聚糖的改性新方法中有两点值得注意:一是利用疏水相互作用构成自组装体;二是引入具有特殊功能的基团制备智能载药胶束。 胡印滔 辛梅华 李明春关键词:改性壳聚糖 表面活性 自组装